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Endourological Management of Stones During COVID19

22 de março de 2022 atualizado por: Roxanne Teo

Definitive Endourological Interventions for Urolithiasis Management During COVID19- Outcomes From a Cohort Study

Guidelines for endourological procedures during COVID-19 have suggested deferring all elective procedures, while obstructed/ infected stones should undergo urgent decompression.

At our centre, screening protocols were implemented with prioritization strategies so that elective care could safely continue at deescalated rates. COVID or septic patients underwent emergency decompression, while non-COVID and non-septic patients underwent primary ureteroscopy (URS) or retrograde intrarenal surgery (RIRS).

We aim to report our experience with endourological surgery for stone disease during COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

We conducted a retrospective review of a prospectively maintained database of all endourological surgeries for stones in our centre during the first wave of COVID19.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

158

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura, 609606
        • Ng Teng Fong General Hospital, Singapore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All patients with obstructing urolithiasis who underwent decompression of ureteric stents, ureteroscopy or retrograde intrarenal surgery with laser lithotripsy during the period of study in our institution were included in the study

Descrição

Inclusion criteria

- all patient with urolithiasis who underwent endourological interventions during COVID19 pandemic

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Patients who underwent endourological surgery for urolithiasis during COVID19
Endourological surgery (including ureteral stent insertion, ureteroscopy, retrograde intrarenal surgery)
Procedimento: Endourological surgery
Includes ureteral stent insertion, ureteroscopies and retrograde intrarenal surgeies

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Length of hospital stay
Prazo: From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Length of hospital stay
From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Complication rate
Prazo: From admission up to 3 months post operatively
Complications as defined by Clavien Dindo classification system
From admission up to 3 months post operatively
Stone free rate
Prazo: At follow up visit in clinic 3 months post procedure
At follow up visit in clinic 3 months post procedure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Readmission rate
Prazo: From discharge up to three months post operatively
From discharge up to three months post operatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Roxanne Teo

Investigadores

  • Investigador principal: Chin Tiong Heng, Ng Teng Fong General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/01298

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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