Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endourological Management of Stones During COVID19

22 maart 2022 bijgewerkt door: Roxanne Teo

Definitive Endourological Interventions for Urolithiasis Management During COVID19- Outcomes From a Cohort Study

Guidelines for endourological procedures during COVID-19 have suggested deferring all elective procedures, while obstructed/ infected stones should undergo urgent decompression.

At our centre, screening protocols were implemented with prioritization strategies so that elective care could safely continue at deescalated rates. COVID or septic patients underwent emergency decompression, while non-COVID and non-septic patients underwent primary ureteroscopy (URS) or retrograde intrarenal surgery (RIRS).

We aim to report our experience with endourological surgery for stone disease during COVID-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We conducted a retrospective review of a prospectively maintained database of all endourological surgeries for stones in our centre during the first wave of COVID19.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

158

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 609606
        • Ng Teng Fong General Hospital, Singapore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All patients with obstructing urolithiasis who underwent decompression of ureteric stents, ureteroscopy or retrograde intrarenal surgery with laser lithotripsy during the period of study in our institution were included in the study

Beschrijving

Inclusion criteria

- all patient with urolithiasis who underwent endourological interventions during COVID19 pandemic

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patients who underwent endourological surgery for urolithiasis during COVID19
Endourological surgery (including ureteral stent insertion, ureteroscopy, retrograde intrarenal surgery)
Procedure: Endourological surgery
Includes ureteral stent insertion, ureteroscopies and retrograde intrarenal surgeies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Length of hospital stay
Tijdsspanne: From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Length of hospital stay
From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Complication rate
Tijdsspanne: From admission up to 3 months post operatively
Complications as defined by Clavien Dindo classification system
From admission up to 3 months post operatively
Stone free rate
Tijdsspanne: At follow up visit in clinic 3 months post procedure
At follow up visit in clinic 3 months post procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Readmission rate
Tijdsspanne: From discharge up to three months post operatively
From discharge up to three months post operatively

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Roxanne Teo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chin Tiong Heng, Ng Teng Fong General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/01298

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Klinische onderzoeken op Endourological surgery

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren