Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av NY-ESO-1 TCR-T i avansert bløtvevssarkom

17. november 2022 oppdatert av: YuLi, Shenzhen University General Hospital

Studer NY-ESO-1 TCR-T i avansert bløtvevssarkom

Bløtvevssarkom (STS) er en slags solid svulst med høy heterogenitet. Det finnes ingen standard annenlinjebehandlingsplan for pasienter som har mislykket førstelinjebehandling. NY-ESO-1, et krefttestis-antigen, er sterkt uttrykt i bløtvevssvulster og er et ideelt terapeutisk mål.

Etterforskerne tar sikte på å vitne om sikkerheten og effekten av NY-ESO-1 TCR-T-celle i avansert bløtvevssarkom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bløtvevssarkom (STS) er en slags solid svulst med høy heterogenitet. Behandlingen av STS er kompleks og utfordrende, og kirurgi er fortsatt hovedbehandlingsmetoden i dag. For pasienter som er inoperable eller fremskredne, bør medisinsk behandling vurderes, hovedsakelig inkludert kjemoterapi og målrettet behandling. For tiden finnes det ingen standard annenlinjebehandlingsplan for pasienter som mislyktes i førstelinjebehandling.

NY-ESO-1, et krefttestis-antigen, er sterkt uttrykt i bløtvevssvulster og er et ideelt terapeutisk mål.

Etterforskerne tar sikte på å vitne om sikkerheten og effekten av NY-ESO-1 TCR-T-celle i avansert bløtvevssarkom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
        • Rekruttering
        • Li Yu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18-70 år (≥ 18, ≤ 70), uavhengig av kjønn;
  2. Forsøkspersoner deltar frivillig i studien, og de eller deres juridiske foresatte signerer skjemaet for informert samtykke;
  3. Sent tilbakevendende eller metastatisk bløtvevssarkom bekreftet av histopatologi; Fremgang etter å ha mottatt førstelinjebehandling;
  4. I henhold til RECIST 1.1-standarden er det klare vurderbare lesjoner;
  5. Ekspresjonen av NY-ESO-1 i tumorvev ble bekreftet ved immunhistokjemisk farging; HLA-A-konfigurasjonen er 02/01;
  6. Innen 2 uker før celleterapi ble ingen antistoffmedisiner brukt;
  7. ECOG-score er 0-2;
  8. Personen har ingen kontraindikasjon for perifer blodinnsamling;
  9. Forventet overlevelsesperiode er mer enn 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer som har en historie med allergi mot en hvilken som helst komponent i celleprodukter;
  2. Følgende tilstander oppstår ved rutineundersøkelse av blod: WBC ≤ 1 × 109/L, absolutt verdi av nøytrofil ANC ≤ 0,5 × 109/L, absolutt verdi av lymfocytt-ALC ≤ 0,5 × 109/L, PLT≦25 × 109/L ;
  3. Følgende tilstander oppstår ved laboratorietesting: inkludert, men ikke begrenset til, totalt serumbilirubin ≥ 1,5 mg/dl; Serum ALT eller AST er mer enn 2,5 ganger den øvre normalgrensen; Blodkreatinin ≥ 2,0 mg/dl;
  4. I henhold til NYHAs standard for hjertefunksjonsgradering tilhører pasienter med hjertesvikt grad III eller IV; Eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF)<50 % ved ekkokardiografi;
  5. Lungefunksjonen er unormal, og metningen av blodoksygen under inneluft er mindre enn 92 %;
  6. Hjerteinfarkt, hjerteangioplastikk eller stenting, ustabil angina pectoris eller andre alvorlige hjertesykdommer klinisk innen 12 måneder før innmelding;
  7. Grad 3 hypertensjon og dårlig blodtrykkskontroll etter medikamentell behandling;
  8. Har lidd av hjernetraumer, bevissthetsforstyrrelse, epilepsi, relativt alvorlig cerebral iskemi eller hjerneblødning tidligere;
  9. Pasienter med autoimmune sykdommer, immunsvikt eller andre pasienter som trenger immunsuppressiv behandling;
  10. Det er ukontrollert aktiv infeksjon;
  11. Har brukt celleterapiprodukter de siste 3 månedene;
  12. Levende vaksineinokulering innen 4 uker før registrering;
  13. HIV-, HBV-, HCV- og TPPA/RPR-positive personer og HBV-bærere;
  14. Forsøkspersoner har en historie med alkoholmisbruk, narkotikamisbruk eller psykisk sykdom;
  15. Forsøkspersoner har deltatt i annen klinisk forskning innen 3 måneder før de ble med i denne kliniske forskningen;
  16. Kvinnelige forsøkspersoner har en av følgende tilstander: a) er under graviditet/amming; Eller b) å ha en graviditetsplan under forsøket; eller c) er fertil og ute av stand til å ta effektive prevensjonstiltak;
  17. Utforskeren mener det er andre forhold som ikke er egnet for forsøkspersonen til å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
TCR-T behandlingsgruppe
NY-ESO-1 TCR-T behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AE/SAE
Tidsramme: fra infusjon til 30 dager etter infusjon
uønskede hendelser/ alvorlige uønskede hendelser
fra infusjon til 30 dager etter infusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: Fra innleggelse til avsluttet oppfølging, inntil 2 år.
samlet svarprosent
Fra innleggelse til avsluttet oppfølging, inntil 2 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HEM-ONCO-022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på NY-ESO-1 TCR-T

Abonnere