Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PUER ("Tidligere ukjente nye risikoer") Livsklinisk studie (PUER)

28. mars 2023 oppdatert av: Puer Research, LLC

En prospektiv, ikke-randomisert, multisenter observasjonsstudie for å etablere en fysisk basisprofil for individuelle studieemner ved bruk av ulike modaliteter og identifisere avvik via langsgående overvåking som kan utvikle seg over tid

Dette er en prospektiv, ikke-randomisert, multisenter populasjonsbasert observasjonsstudie med minimal risiko for å etablere en fysisk basislinjeprofil for individuelle studieobjekter ved bruk av ulike modaliteter (blodprøver, ikke-invasiv avbildning, avføringsprøver, spyttprøver) og identifisere avvik. gjennom longitudinell overvåking som kan utvikle seg over tid og kan være relevant for menneskers helse og sunn levetid.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De tre nøkkelelementene i PUER-forskningsprotokollen inkluderer (1) medisinsk historie og fysisk undersøkelse (PE), (2) molekylær og laboratorieprofilering og (3) ikke-invasiv avbildning og wearables/"kvantifiserte selv"-målinger. Sykehistorien og PE vil bestå av en omfattende sykehistorie og fysisk undersøkelse, administrert av en utdannet forskningsassistent. Laboratorievurderinger vil bli utført ved bruk av perifere blodprøver, og potensielt urin-, avførings- eller spyttprøver. Ikke-invasiv bildebehandling vil bestå av magnetisk resonanstomografi (MRI) og datastyrt tomografi (CT). Andre funksjonsvurderinger, inkludert åndedretts-, hjerte- og andre funksjoner, samt selvkvantifiserbare vurderinger via wearables vil også bli utført.

Studien vil resultere i longitudinell datainnsamling fra den virkelige verden for å informere om noen modaliteter som brukes her kan informere om grunnlinjeavvik for enkeltpersoner. Forskere ved studiesteder vil ikke bli blindet for dataene som samles inn under denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30350
        • Puer Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en prospektiv, populasjonsbasert observasjonsstudie. Deltakere kan rekrutteres fra kliniske steder som aktivt deltar i PUER Research omfattende evalueringsmodell. Deltakere og alle deltakende helsepersonell er ikke blindet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller ikke-gravid kvinne; alder 18 til 90
  • Fravær eller tilstedeværelse av sykehistorie eller tegn eller symptomer på sykdom
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ uringraviditetstest (UPT) ved alle besøk

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje eller manglende evne til å delta i studien
  • Uvilje eller manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke
  • WOCBP med positiv graviditetstest ved påmelding eller ved ethvert besøk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall biomarkører som viser betydelig endring
Tidsramme: 12 måneder
Antall biomarkører som viser betydelig endring fra baseline til 12-måneders oppfølging
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adam D Friedlander, MD, Puer Life

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

29. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2029

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PLI001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kun diagnostisk

3
Abonnere