Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PUER ("Korábban fel nem ismert újonnan kialakuló kockázatok") Life Clinical Study (PUER)

2023. március 28. frissítette: Puer Research, LLC

Prospektív, nem véletlenszerű, többközpontú megfigyelési vizsgálat az egyes vizsgálati alanyok fizikai kiindulási profiljának felállítására, különféle módozatok felhasználásával és az idővel kialakuló eltérések longitudinális monitorozással történő azonosítására

Ez egy minimális kockázatú, prospektív, nem randomizált, többközpontú populáción alapuló megfigyeléses vizsgálat, amely az egyes vizsgálati alanyok fizikai kiindulási profilját állítja fel különféle módozatok (vérvétel, non-invazív képalkotás, székletminták, nyálminták) segítségével, és azonosítja az eltéréseket. longitudinális monitorozás révén, amely idővel kialakulhat, és fontos lehet az emberi egészség és az egészséges hosszú élettartam szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Részletes leírás

A PUER kutatási protokoll három kulcsfontosságú eleme a következők: (1) kórtörténet és fizikális vizsgálat (PE), (2) molekuláris és laboratóriumi profilalkotás és (3) non-invazív képalkotás és hordható/"számszerűsített én" mérések. Az anamnézis és a PE átfogó kórtörténetből és fizikális vizsgálatból áll, amelyet egy képzett kutató munkatárs vezet. A laboratóriumi vizsgálatokat perifériás vérminták, esetleg vizelet-, széklet- vagy nyálminták felhasználásával végzik. A nem invazív képalkotó vizsgálat mágneses rezonancia képalkotásból (MRI) és számítógépes tomográfiás (CT) vizsgálatból áll. Más funkcionális értékeléseket is végeznek, beleértve a légzési, szív- és egyéb funkciókat, valamint a hordható eszközökön keresztül számszerűsíthető értékeléseket.

A tanulmány longitudinális valós adatgyűjtést eredményez annak érdekében, hogy tájékozódjon arról, hogy az itt alkalmazott módozatok tájékoztathatnak-e az egyének kiindulási eltéréseiről. A vizsgálati helyszíneken dolgozó kutatók nem lesznek elvakultak a vizsgálat során gyűjtött adatok előtt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ez egy prospektív, populáció alapú megfigyeléses vizsgálat. A résztvevőket olyan klinikai helyszínekről lehet toborozni, amelyek aktívan részt vesznek a PUER Research átfogó értékelési modelljében. A résztvevők és az összes részt vevő egészségügyi szolgáltató nem vak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi vagy nem terhes nőstény; 18-90 éves korig
  • Bármely kórelőzmény hiánya vagy jelenléte, vagy bármely betegség jele vagy tünete
  • A fogamzóképes nők (WOCBP) vizelet terhességi tesztje (UPT) minden látogatáskor negatív

Kizárási kritériumok:

  • Nem hajlandó vagy nem tud részt venni a vizsgálatban
  • Nem hajlandó vagy nem képes írásos beleegyező nyilatkozatot benyújtani
  • WOCBP pozitív terhességi teszttel a beiratkozáskor vagy bármely látogatáskor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A jelentős változást mutató biomarkerek száma
Időkeret: 12 hónap
Azon biomarkerek száma, amelyek szignifikáns változást mutatnak az alapvonaltól a 12 hónapos követésig
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adam D Friedlander, MD, Puer Life

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. március 29.

Elsődleges befejezés (Várható)

2029. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2030. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 28.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PLI001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Öregedés

Klinikai vizsgálatok a Csak diagnosztikai

3
Iratkozz fel