Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Engasjere mangfoldige og undertjente samfunn i opplæring og utdanning om kreftbevissthet (EDUCATE)

23. mars 2023 oppdatert av: University of California, Davis

Engasjere ulike og undertjente samfunn i kreftbevissthetstrening og utdanning (EDUCATE)

University of California Davis, Comprehensive Cancer Center (UCDCCC) Office of Community Outreach and Engagement (OCOE) betjener de 19 nedslagsfeltene som består av omtrent 5 millioner innbyggere. Foreløpig faller den totale kreftscreeningsraten i nedslagsfeltet under 80 %. Målet med OCOE er å øke kreftopplæringen (forebygging, screening og vaksinasjon). Gjennom utdanning, og oppmuntring til deltakelse i rutinemessig screening for tidlig oppdagelse, kan dette bidra til å øke kunnskapen om kreft. I tillegg til kreftopplæring, ønsker vi å utdanne medlemmer av lokalsamfunnet om modifiserbare risikofaktorer som inkluderer tobakksbruk, overvekt/fedme (fysisk inaktivitet/dårlig ernæring) og mangel på vaksinasjoner. Ved å øke kunnskapen om kreftforebygging, screening og vaksinasjon vil dette hjelpe fellesskapsmedlemmer til å bli mer bevisste på kreftrisikoen deres.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å bestemme effekten av helseundervisning på kunnskap om kreftkontroll og forebygging, holdninger, tro og atferd blant innbyggerne i University of California Davis, Comprehensive Cancer Center (UCDCCC). Det er 3 spesifikke mål for EDUCATE.

Spesifikt mål 1: Å utdanne innbyggere i nedslagsfeltet om modifiserbare risikofaktorer for kreft (f.eks. screening, atferd, vaksinasjon) og viktigheten av deltakelse i kreftforskning.

Spesifikt mål 2: Gi deltakerne opplæringsmateriell om kreftforebygging, screening og vaksinasjon.

Spesifikt mål 3: Evaluere effektiviteten av helseopplæringen gjennom analyser av kvantitative og kvalitative data samlet inn fra helseopplæringsaktivitetene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • Rekruttering
        • University of California, Davis Comprehensive Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Julie Dang, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Undertjent og mangfoldig UCDCCC-befolkning i 19 fylker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • UCDCCC (University of California, Davis Comprehensive Cancer Center) nedslagsfeltbefolkning

Ekskluderingskriterier:

  • Over 80 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
University of California, Davis Comprehensive Cancer Center's Catchment Area Population
Behavioural Intervention: Education and Training on Cancer Prevention and Education
Atferdsmessig: Utdanning
Å utdanne innbyggere i nedslagsfeltet om modifiserbare risikofaktorer for kreft (f.eks. screening, atferd, vaksinasjon) og viktigheten av deltakelse i kreftforskning. Gi deltakerne opplæringsmateriell om kreftforebygging, screening og vaksinasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EDUCATE Deltakerundersøkelse før presentasjon
Tidsramme: 2 år
Vurdering av deltakerens erfaring med kreftscreening (bryst, kolorektal, livmorhals, lunge eller prostata)
2 år
EDUCATE Deltakerundersøkelse og evaluering etter presentasjon
Tidsramme: 2 år
Vurdering av deltakerens sannsynlighet for å få en kreftscreening (bryst, kolorektal, livmorhals, lunge eller prostata)
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Davis

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julie Dang, Ph.D., University of California, Davis

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1992110-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opplæring om kreftbevissthet og forebygging

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Fullført
    Obalon hos barn med alvorlig fedme (Obalon)
    Alvorlig pediatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Endrede leverfunksjonstester | Glykemisk intoleranse
    Italia

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere