Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Engagere forskellige og undertjente fællesskaber i kræftbevidsthedstræning og -uddannelse (EDUCATE)

7. maj 2024 opdateret af: University of California, Davis

Engagere forskellige og undertjente fællesskaber i kræftbevidsthedstræning og -uddannelse (EDUCATE)

University of California Davis, Comprehensive Cancer Center (UCDCCC) Office of Community Outreach and Engagement (OCOE) betjener de 19 regioner, som cirka består af 5 millioner indbyggere. I øjeblikket falder den overordnede befolkningsgruppe for kræftscreening under 80 %. Målet med OCOE er at øge kræftuddannelsen (forebyggelse, screening og vaccination). Gennem uddannelse og opmuntring til deltagelse i rutinemæssig screening for tidlig opdagelse kan dette være med til at øge kræftviden. Ud over kræftuddannelse ønsker vi at uddanne medlemmer af lokalsamfundet om modificerbare risikofaktorer, som omfatter tobaksforbrug, overvægt/fedme (fysisk inaktivitet/dårlig ernæring) og mangel på immuniseringer. Ved at øge kendskabet til kræftforebyggelse, screening og vaccination vil dette hjælpe samfundets medlemmer med at blive mere bevidste om deres kræftrisiko.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At bestemme virkningerne af sundhedsuddannelse på kræftkontrol og -forebyggelse viden, holdninger, overbevisninger og adfærd blandt University of California Davis, Comprehensive Cancer Centers (UCDCCC) indbyggere. Der er 3 specifikke mål for EDUCATE.

Specifikt mål 1: At uddanne beboere i oplandet i modificerbare risikofaktorer for kræft (f.eks. screening, adfærd, vaccination) og vigtigheden af ​​deltagelse i kræftforskning.

Specifikt mål 2: Give deltagerne undervisningsmateriale om kræftforebyggelse, screening og vaccination.

Specifikt mål 3: Evaluere effektiviteten af ​​sundhedsundervisningen gennem analyser af kvantitative og kvalitative data indsamlet fra sundhedsuddannelsesaktiviteterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • Rekruttering
        • University of California, Davis Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Julie Dang, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undertjent og forskelligartet UCDCCC-befolkning i 19 amter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • UCDCCC (University of California, Davis Comprehensive Cancer Center) Oplandsområde Befolkning

Ekskluderingskriterier:

  • Over 80 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
University of California, Davis Comprehensive Cancer Centers befolkning i oplandsområde
Adfærdsintervention: Uddannelse og træning i kræftforebyggelse og -uddannelse
At uddanne beboere i oplandet om modificerbare risikofaktorer for kræft (f.eks. screening, adfærd, vaccination) og vigtigheden af ​​deltagelse i kræftforskning. Giv deltagerne undervisningsmateriale om kræftforebyggelse, screening og vaccination.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EDUCATE Deltagerundersøgelse før præsentation
Tidsramme: 2 år
Vurdering af deltagerens erfaring med kræftscreening (bryst, kolorektal, livmoderhals, lunge eller prostata)
2 år
UDDANNELSE Deltagerundersøgelse og evaluering efter præsentation
Tidsramme: 2 år
Vurdering af deltagerens sandsynlighed for at få en kræftscreening (bryst, kolorektal, livmoderhals, lunge eller prostata)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie Dang, Ph.D., University of California, Davis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

7. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undervisning om kræftbevidsthed og forebyggelse

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Afsluttet
    Svær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intolerance
    Italien

Kliniske forsøg med Uddannelse

3
Abonner