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Envolvendo comunidades diversas e carentes em treinamento e educação sobre conscientização sobre o câncer (EDUCATE)

7 de maio de 2024 atualizado por: University of California, Davis

Envolvendo Comunidades Diversas e Desfavorecidas em Treinamento e Educação para a Conscientização sobre o Câncer (EDUCATE)

A University of California Davis, Comprehensive Cancer Center's (UCDCCC) Office of Community Outreach and Engagement (OCOE) atende os 19 condados de captação que consistem aproximadamente em 5 milhões de residentes. Atualmente, as taxas gerais de triagem de câncer da população de captação caem abaixo de 80%. O objetivo do OCOE é aumentar a educação sobre o câncer (prevenção, triagem e vacinação). Por meio da educação e do incentivo à participação na triagem de rotina para detecção precoce, isso pode ajudar a aumentar o conhecimento sobre o câncer. Além da educação sobre o câncer, queremos educar os membros da comunidade sobre os fatores de risco modificáveis, que incluem uso de tabaco, sobrepeso/obesidade (sedentarismo/má nutrição) e falta de imunizações. Ao aumentar o conhecimento sobre prevenção, triagem e vacinação contra o câncer, isso ajudará os membros da comunidade a se tornarem mais conscientes de seu risco de câncer.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Determinar os efeitos da educação em saúde no conhecimento, atitudes, crenças e comportamentos de controle e prevenção do câncer entre os residentes da área de abrangência do Comprehensive Cancer Center da Universidade da Califórnia Davis (UCDCCC). Existem 3 Objetivos Específicos para EDUCAR.

Objetivo Específico 1: Educar os residentes da área de influência sobre fatores de risco modificáveis ​​para o câncer (por exemplo, triagem, comportamento, vacinação) e a importância da participação em pesquisas sobre o câncer.

Objetivo Específico 2: Fornecer aos participantes materiais educativos sobre prevenção, triagem e vacinação contra o câncer.

Objetivo Específico 3: Avaliar a efetividade da educação em saúde por meio da análise de dados quantitativos e qualitativos coletados nas atividades de educação em saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • Recrutamento
        • University of California, Davis Comprehensive Cancer Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Julie Dang, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População da área de captação de 19 condados mal atendida e diversificada da UCDCCC

Descrição

Critério de inclusão:

  • População da Área de Captação da UCDCCC (Universidade da Califórnia, Davis Comprehensive Cancer Center)

Critério de exclusão:

  • Acima de 80 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Universidade da Califórnia, População da Área de Captação do Comprehensive Cancer Center de Davis
Intervenção Comportamental: Educação e Treinamento em Prevenção e Educação do Câncer
Comportamental: Educação
Educar os residentes da área de influência sobre fatores de risco modificáveis ​​para o câncer (por exemplo, triagem, comportamento, vacinação) e a importância da participação em pesquisas sobre o câncer. Forneça aos participantes materiais educativos sobre prevenção, triagem e vacinação contra o câncer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa Pré-Apresentação do Participante do EDUCATE
Prazo: 2 anos
Avaliação da experiência do participante com rastreamento de câncer (mama, colorretal, cervical, pulmão ou próstata)
2 anos
Pesquisa e avaliação do participante pós-apresentação do EDUCATE
Prazo: 2 anos
Avaliação da probabilidade do participante de fazer um exame de câncer (mama, colorretal, cervical, pulmão ou próstata)
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Davis

Investigadores

  • Investigador principal: Julie Dang, Ph.D., University of California, Davis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

7 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1992110-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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