Engagera olika och undertjänade samhällen i utbildning och utbildning för cancermedvetenhet (EDUCATE)
23 mars 2023 uppdaterad av: University of California, Davis
Engagera olika och undertjänade samhällen i utbildning och utbildning för cancermedvetenhet (EDUCATE)
University of California Davis, Comprehensive Cancer Centers (UCDCCC) Office of Community Outreach and Engagement (OCOE) betjänar de 19 upptagningsområdena som består av cirka 5 miljoner invånare.
För närvarande faller den totala cancerscreeningsfrekvensen i upptagningsbefolkningen under 80 %.
Syftet med OCOE är att öka cancerutbildningen (prevention, screening och vaccination).
Genom utbildning och uppmuntrande deltagande i rutinmässig screening för tidig upptäckt kan detta bidra till att öka kunskapen om cancer.
Förutom cancerutbildning vill vi utbilda samhällsmedlemmar om modifierbara riskfaktorer som inkluderar tobaksanvändning, övervikt/fetma (fysisk inaktivitet/dålig näring) och brist på immuniseringar.
Genom att öka kunskapen om cancerprevention, screening och vaccination kommer detta att hjälpa samhällsmedlemmar att bli mer medvetna om sin cancerrisk.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Att bestämma effekterna av hälsoutbildning på kunskap om cancerkontroll och förebyggande av cancer, attityder, övertygelser och beteenden bland invånarna i University of California Davis, Comprehensive Cancer Centers (UCDCCC) upptagningsområde. Det finns 3 specifika mål för EDUCATE.
Specifikt mål 1: Att utbilda invånare i upptagningsområdet om modifierbara riskfaktorer för cancer (t.ex. screening, beteende, vaccination) och vikten av att delta i cancerforskning.
Specifikt mål 2: Förse deltagarna med utbildningsmaterial om cancerprevention, screening och vaccination.
Specifikt mål 3: Utvärdera effektiviteten av hälsoutbildningen genom analyser av kvantitativa och kvalitativa data som samlats in från hälsoutbildningsaktiviteterna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alex Gori, B.S.
- Telefonnummer: 916-703-5165
- E-post: acgori@ucdavis.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Neha Singh, B.S.
- Telefonnummer: 916-734-5434
- E-post: nehsingh@ucdavis.edu
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
- Rekrytering
- University of California, Davis Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Alex Gori, B.S.
- Telefonnummer: 916-703-5165
- E-post: acgori@ucdavis.edu
-
Kontakt:
- Neha Singh, B.S.
- Telefonnummer: 916-734-5434
- E-post: nehsingh@ucdavis.edu
-
Huvudutredare:
- Julie Dang, Ph.D.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Underbetjänad och mångsidig UCDCCC 19-county upptagningsområde Befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- UCDCCC (University of California, Davis Comprehensive Cancer Center) upptagningsområde Befolkning
Exklusions kriterier:
- Över 80 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
University of California, Davis Comprehensive Cancer Centers upptagningsområde Population
Beteendeintervention: Utbildning och utbildning om cancerförebyggande och utbildning
|
Att utbilda invånare i upptagningsområdet om modifierbara riskfaktorer för cancer (t.ex. screening, beteende, vaccination) och vikten av att delta i cancerforskning.
Ge deltagarna utbildningsmaterial om cancerprevention, screening och vaccination.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EDUCATE Deltagarundersökning före presentation
Tidsram: 2 år
|
Bedömning av deltagarens erfarenhet av cancerscreening (bröst, kolorektal, livmoderhals, lunga eller prostata)
|
2 år
|
|
EDUCATE Deltagarundersökning och utvärdering efter presentation
Tidsram: 2 år
|
Bedömning av deltagarens sannolikhet att få en cancerscreening (bröst, kolorektal, livmoderhals, lunga eller prostata)
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Julie Dang, Ph.D., University of California, Davis
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 mars 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2025
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2023
Första postat (Faktisk)
9 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1992110-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbildning om cancermedvetenhet och förebyggande utbildning
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAvslutadSvår pediatrisk fetma (BMI > 97° pc - Enligt Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagram-) | Ändrade leverfunktionstester | Glykemisk intoleransItalien
Kliniska prövningar på Utbildning
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAvslutadStigmatisering | Funktionalitet | Kamratstöd | Kroniska psykiska störningar | Psykosocial färdighetsträning | InsiktKalkon
-
Thomas Jefferson UniversityRekryteringProstatakarcinomFörenta staterna
-
Universidade Federal de Sao CarlosAvslutad
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheHospital Universitario San Juan de AlicanteAvslutadRyggsmärta Nedre delen av ryggen KroniskSpanien
-
Florida State UniversityOhio State University; Ohio UniversityRekryteringDemens | Ångest | Alzheimers sjukdom | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Centers for Disease Control and PreventionAvslutadHIV-infektioner | Hepatit CFörenta staterna
-
Summa Health SystemAvslutadHjärtsviktFörenta staterna
-
Thomas Jefferson UniversityAvslutadHematopoetisk och lymfoid cellneoplasma | Malign fast neoplasmaFörenta staterna
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekryteringMiljöexponering | Mat urvalFörenta staterna
-
St. Boniface HospitalUniversity of ManitobaAvslutad