Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einbeziehung unterschiedlicher und unterversorgter Gemeinschaften in Schulungen und Aufklärung zur Krebsaufklärung (EDUCATE)

23. März 2023 aktualisiert von: University of California, Davis

Einbeziehung unterschiedlicher und unterversorgter Gemeinschaften in Schulungen und Aufklärung zur Krebsaufklärung (EDUCATE)

Das Office of Community Outreach and Engagement (OCOE) der University of California Davis, Comprehensive Cancer Center (UCDCCC) betreut die 19 Einzugsgebiete mit ungefähr 5 Millionen Einwohnern. Derzeit liegen die Krebsfrüherkennungsraten im gesamten Einzugsgebiet unter 80 %. Das Ziel von OCOE ist die Aufklärung über Krebs (Prävention, Screening und Impfung). Durch Aufklärung und die Förderung der Teilnahme an routinemäßigen Screenings zur Früherkennung kann dies dazu beitragen, das Wissen über Krebs zu erweitern. Zusätzlich zur Krebsaufklärung möchten wir die Gemeindemitglieder über beeinflussbare Risikofaktoren aufklären, darunter Tabakkonsum, Übergewicht/Adipositas (körperliche Inaktivität/schlechte Ernährung) und fehlende Impfungen. Durch die Verbesserung des Wissens über Krebsprävention, Vorsorgeuntersuchungen und Impfungen wird dies den Mitgliedern der Gemeinschaft helfen, sich ihres Krebsrisikos bewusster zu werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Bestimmung der Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf das Wissen, die Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensweisen der Einwohner des Comprehensive Cancer Center (UCDCCC) des Einzugsgebiets des Comprehensive Cancer Center der University of California Davis in den Bereichen Krebsbekämpfung und -prävention. Es gibt 3 spezifische Ziele für EDUCATE.

Spezifisches Ziel 1: Aufklärung der Bewohner des Einzugsgebiets über modifizierbare Risikofaktoren für Krebs (z. B. Vorsorgeuntersuchungen, Verhalten, Impfung) und die Bedeutung der Teilnahme an der Krebsforschung.

Spezifisches Ziel 2: Bereitstellung von Schulungsmaterialien für die Teilnehmer zu Krebsprävention, Früherkennung und Impfung.

Spezifisches Ziel 3: Bewertung der Wirksamkeit der Gesundheitserziehung durch die Analyse quantitativer und qualitativer Daten, die im Rahmen der Gesundheitserziehungsaktivitäten gesammelt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • Rekrutierung
        • University of California, Davis Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Julie Dang, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unterversorgte und vielfältige UCDCCC 19-County-Einzugsgebietsbevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • UCDCCC (University of California, Davis Comprehensive Cancer Center) Population im Einzugsgebiet

Ausschlusskriterien:

  • Über 80 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bevölkerung des Einzugsgebiets des umfassenden Krebszentrums der University of California, Davis
Verhaltensintervention: Aus- und Weiterbildung zur Krebsprävention und -aufklärung
Verhalten: Ausbildung
Aufklärung der Bewohner des Einzugsgebiets über modifizierbare Risikofaktoren für Krebs (z. B. Vorsorgeuntersuchungen, Verhalten, Impfung) und die Bedeutung der Teilnahme an der Krebsforschung. Bieten Sie den Teilnehmern Schulungsmaterialien zu Krebsprävention, Früherkennung und Impfung an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EDUCATE-Teilnehmerbefragung vor der Präsentation
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertung der Erfahrung der Teilnehmer mit der Krebsvorsorge (Brust, Dickdarm, Gebärmutterhals, Lunge oder Prostata)
2 Jahre
EDUCATE Teilnehmerumfrage nach der Präsentation und Bewertung
Zeitfenster: 2 Jahre
Einschätzung der Wahrscheinlichkeit einer Krebsvorsorgeuntersuchung (Brust-, Dickdarm-, Gebärmutterhals-, Lungen- oder Prostatakrebs)
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Dang, Ph.D., University of California, Davis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1992110-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krebsbewusstsein und Präventionserziehung

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Abgeschlossen
    Obalon bei Kindern mit schwerer Fettleibigkeit (Obalon)
    Schwere pädiatrische Fettleibigkeit (BMI > 97° pc – gemäß den BMI-Diagrammen der Centers for Disease Control and Prevention –) | Veränderte Leberfunktionstests | Glykämische Intoleranz
    Italien

Klinische Studien zur Ausbildung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren