Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hos pasienter med karpaltunnelsyndrom blir median nerveledning evaluert etter bevegelse av håndleddsbein

1. mai 2024 oppdatert av: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza

Umiddelbar effekt av manuell mobilisering av karpalbeinene på nevral ledning av mediannerven hos pasienter med karpaltunnelsyndrom: randomisert klinisk studie

Målet med denne kliniske studien er å analysere den umiddelbare effekten av manuelle mobiliseringsteknikker av karpalbeinene på medianusnerven, hos pasienter med karpaltunnelsyndrom. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er om det er en umiddelbar positiv effekt på de elektrofysiologiske variablene til medianusnerven hos pasienter med karpaltunnelsyndrom etter å ha utført denne teknikken.

Deltakerne vil gjennomgå en mobiliseringsteknikk for karpalben. Det vil være en sammenligningsgruppe som ikke skal gjennomgå teknikken. Forskerne skal sammenligne kontroll- og intervensjonsgruppene for å se om teknikken har en umiddelbar positiv effekt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Spania
      • Zaragoza, Spania, 50009
        • Rekruttering
        • Universidad de Zaragoza
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 18 år
  • Nåværende karpaltunnelsyndrom diagnostisert ved elektroneurogram
  • Har forståelse og kommunikasjonsevner
  • Gi samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha mottatt tidligere operasjon i hånden eller håndleddet
  • Nåværende begrensning av bevegelse av karpalbeinene.
  • Ikke signere det informerte samtykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebo
Annen: Placebo
En teknikk vil bli utført som ikke vil ha noen effekt; hendene vil bli plassert på et punkt som ikke vil være karpaltunnelen, for eksempel underarmen.
Eksperimentell: Manuell mobiliseringsgruppe
Manuell mobilisering av carpal bein
Annen: Manuell mobilisering av carpal bein.
Mobiliseringen av håndleddsbeina vil skje på følgende måte: pasient i liggende stilling, med albuefleksjon på ca. 90º, slik at underarm og håndledd er nesten vertikale. Undersøkeren plasserer tommelen på ryggaspektet av scaphoid og trapezius, og pekefingeren på dorsal aspekt av piriformis og hamate. Deretter påføres en manuell ventral kraft til motstanden i håndleddsvevet merkes i 30 sekunder. Teknikken gjentas 5 ganger, med 10 sekunders hvile mellom hver påføring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Distal motor latens (APB) (ms)
Tidsramme: Før og umiddelbart etter inngrepet
Før og umiddelbart etter inngrepet
Motoramplitude (APB) (mV)
Tidsramme: Før og umiddelbart etter inngrepet
Før og umiddelbart etter inngrepet
Median motorhastighet (m/s)
Tidsramme: Før og umiddelbart etter inngrepet
Før og umiddelbart etter inngrepet
Median sensorisk (siffer II) (13 cm) (m/sek)
Tidsramme: Før og umiddelbart etter inngrepet
Før og umiddelbart etter inngrepet
Sensorisk amplitude (μV)
Tidsramme: Før og umiddelbart etter inngrepet
Før og umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2024

Først lagt ut (Antatt)

3. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI23-440

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere