Kliniske studier på Autosomal dominant cerebellar ataksi type 4
Totalt 66 resultater
-
Children's Hospital of Orange CountyAktiv, ikke rekrutterendeNevronale ceroid-lipofuscinoser | Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 7Forente stater
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbeidspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi av Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
University of ChicagoFullført
-
University of California, Los AngelesUniversity of South Florida; University of RochesterTilbaketrukket
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutteringSpinocerebellar ataksi type 3 | Multiple System Atrophy-Cerebellar TypeKina
-
Vico Therapeutics B. V.RekrutteringHuntingtons sykdom | Spinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1Israel, Tyskland, Storbritannia, Polen, Danmark, Nederland, Frankrike
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRekrutteringLymfom | Leukemi | Ataksi TelangiectasiaIsrael
-
Cairo UniversityRekrutteringMedulloblastom | AtaksiEgypt
-
Mayo ClinicRekrutteringCerebrale små karsykdommer | Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati | Cerebral mikroblødning | Sporadisk hvitstoffsykdomForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutteringCerebral autosomal dominant ateriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopatiForente stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutteringLynch syndrom | Duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen | Kronisk pankreatitt | Bukspyttkjertelcyste | Ataksi Telangiectasia | FAP | Peutz-Jeghers syndrom | PALB2 genmutasjon | BRCA-mutasjon | Fet bukspyttkjertel | Genetisk kreft i bukspyttkjertelen | Genetisk pankreatitt | Familiær atypisk multippel føflekk-melanomForente stater
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringSlag | Magnetisk resonansavbildning | Fabrys sykdom | Cerebrale små karsykdommer | Cadasil | HTRA1-relatert autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relatert hjernesmå karsykdom med blødning | Neste generasjons sekvenseringTaiwan
-
University of ArkansasTilbaketrukketNeoplasmer i bukspyttkjertelen | Kolorektale neoplasmer, arvelig ikke-polypose | BRCA1 genmutasjon | BRCA2 genmutasjon | Arvelig pankreatitt | Ataksi Telangiectasia | Peutz-Jeghers syndrom | Familiært atypisk føflekk-malignt melanomsyndromForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia