Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ insuliny dwufazowej Aspart 50 na kontrolę poziomu glukozy we krwi u osób z cukrzycą typu 2

14 października 2014 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Wpływ dwufazowej insuliny Aspart 50 w porównaniu z dwufazową insuliną Aspart 30 w połączeniu z metforminą u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Ta próba jest prowadzona w Azji. Badanie ma na celu zbadanie, czy kontrola poziomu glukozy we krwi za pomocą dwufazowej insuliny aspart 50 jest co najmniej tak samo skuteczna, jak leczenie za pomocą dwufazowej insuliny aspart 30 w połączeniu z metforminą.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
441

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100034

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2
  • Obecnie leczony premiksem insuliny ludzkiej dwa razy dziennie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub bez nich przez co najmniej 3 miesiące
  • HbA1c (hemoglobina glikozylowana A1c) między 7,5% a 12,0% (włącznie)
  • FPG (stężenie glukozy w osoczu na czczo) powyżej 7,0 mmol/l
  • BMI (wskaźnik masy ciała) 23-40 kg/m2 (oba włącznie)

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do stosowania metforminy zgodnie z lokalną praktyką
  • Ogólnoustrojowe stosowanie TZD (tiazolidynodionów) przez ponad 1 miesiąc w ciągu 6 miesięcy przed tym badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: BIAsp 50-50-30
Insulina dwufazowa aspart 50 podawana przed śniadaniem i obiadem + insulina dwufazowa aspart 30 do kolacji połączona z metforminą
Lek: insulina dwufazowa aspart 30
Schemat dostosowywania dawki leczenia do celu (dawka dostosowana indywidualnie), s.c. (pod skórę) zastrzyk przed obiadem
Lek: metformina
Tabletki, 500 - 2000 mg, raz, dwa lub trzy razy dziennie
Lek: insulina dwufazowa aspart 50
Schemat dostosowywania dawki leczenia do celu (dawka dostosowana indywidualnie), s.c. (pod skórę) wstrzyknięcie przed śniadaniem i obiadem
Aktywny komparator: BIAsp 30-30
Insulina dwufazowa aspart 30 podawana przed śniadaniem i kolacją w połączeniu z metforminą
Lek: insulina dwufazowa aspart 30
Schemat dostosowywania dawki leczenia do celu (dawka dostosowana indywidualnie), s.c. (pod skórę) zastrzyk przed obiadem
Lek: metformina
Tabletki, 500 - 2000 mg, raz, dwa lub trzy razy dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej A1c (HbA1c)
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej A1c (HbA1c) od tygodnia 0 (początkowy) do końca leczenia (tydzień 16)
tydzień 0, tydzień 16

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów osiągających cele leczenia HbA1c
Ramy czasowe: tydzień 16
Odsetek pacjentów, którzy po 16 tygodniach leczenia osiągnęli cele leczenia glikozylowanej hemoglobiny A1c (HbA1c) poniżej 7% lub poniżej lub równo 6,5%.
tydzień 16
Zmiana i średnia dzienna w 8-punktowym stężeniu glukozy w osoczu
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16
Zmiana 8-punktowego stężenia glukozy w osoczu od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 16). 8-punktowy poziom glukozy w osoczu mierzono w następujących punktach czasowych: przed każdym posiłkiem, 120 minut po rozpoczęciu każdego posiłku, przed snem io 3:00 rano. Średnią dzienną obliczono na koniec leczenia.
tydzień 0, tydzień 16
Zmiana i średnia dzienna przyrostu glukozy w osoczu posiłkowym
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16
Zmiana przyrostu stężenia glukozy w osoczu w porze posiłku (w czasie posiłku) od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 16). Na koniec leczenia obliczono średni dzienny przyrost glukozy w osoczu po posiłku.
tydzień 0, tydzień 16
Całkowity wzrost całkowitej dziennej dawki insuliny na masę ciała
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16
Całkowity wzrost całkowitej dziennej dawki insuliny na masę ciała od wartości wyjściowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 16).
tydzień 0, tydzień 16
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16
Zmiana masy ciała od wartości początkowej (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 16)
tydzień 0, tydzień 16
Liczba epizodów hipoglikemii
Ramy czasowe: tygodnie 0-16
Liczba epizodów hipoglikemii występujących od początku leczenia (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 16) w każdej leczonej grupie. Epizody hipoglikemii zdefiniowano jako duże, niewielkie lub wyłącznie objawowe. Major, jeśli podmiot nie był w stanie leczyć siebie. Niepełnoletni, jeśli pacjent był w stanie leczyć się samodzielnie, a poziom glukozy w osoczu wynosił poniżej 3,1 mmol/l lub 56 mg/dl. Objawy występują tylko wtedy, gdy pacjent był w stanie leczyć się samodzielnie i nie miał pomiaru stężenia glukozy w osoczu lub stężenia glukozy we krwi albo stężenie glukozy w osoczu było wyższe lub równe 3,1 mmol/l lub 56 mg/dl.
tygodnie 0-16
Liczba nocnych epizodów hipoglikemii
Ramy czasowe: tygodnie 0-16
Liczba nocnych epizodów hipoglikemii występujących od początku leczenia (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 16) w każdej leczonej grupie. Epizody hipoglikemii zdefiniowano jako duże, niewielkie lub wyłącznie objawowe. Major, jeśli podmiot nie był w stanie leczyć siebie. Niepełnoletni, jeśli pacjent był w stanie leczyć się samodzielnie, a poziom glukozy w osoczu wynosił poniżej 3,1 mmol/l lub 56 mg/dl. Objawy występują tylko wtedy, gdy pacjent był w stanie leczyć się samodzielnie i nie miał pomiaru stężenia glukozy w osoczu lub stężenia glukozy we krwi albo stężenie glukozy w osoczu było wyższe lub równe 3,1 mmol/l lub 56 mg/dl.
tygodnie 0-16

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novo Nordisk A/S

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 października 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BIASP-1858

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami