Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние двухфазного инсулина Аспарт 50 на контроль уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом 2 типа

14 октября 2014 г. обновлено: Novo Nordisk A/S

Эффект двухфазного инсулина аспарта 50 по сравнению с двухфазным инсулином аспартом 30 в комбинации с метформином у китайских субъектов с диабетом 2 типа

Это испытание проводится в Азии. Исследование направлено на изучение того, является ли контроль уровня глюкозы в крови двухфазным инсулином аспарт 50 по крайней мере столь же эффективным, как лечение двухфазным инсулином аспарт 30 в комбинации с метформином.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
441

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100034

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диабет 2 типа
  • В настоящее время лечится премиксом человеческого инсулина два раза в день с пероральными противодиабетическими препаратами или без них в течение не менее 3 месяцев.
  • HbA1c (гликозилированный гемоглобин A1c) от 7,5% до 12,0% (оба включительно)
  • ГПН (глюкоза плазмы натощак) выше 7,0 ммоль/л
  • ИМТ (индекс массы тела) 23-40 кг/кв.м (оба включительно)

Критерий исключения:

  • Противопоказания к метформину согласно местной практике
  • Системное применение ТЗД (тиазолидиндионов) в течение более 1 месяца в течение 6 месяцев до этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: БИАсп 50-50-30
Двухфазный инсулин аспарт 50 вводят перед завтраком и обедом + двухфазный инсулин аспарт 30 во время ужина в сочетании с метформином
Лекарство: двухфазный инсулин аспарт 30
Схема титрования дозы до целевой (доза корректируется индивидуально), п.к. (под кожу) инъекция перед обедом
Лекарство: метформин
Таблетки по 500-2000 мг один, два или три раза в день.
Лекарство: двухфазный инсулин аспарт 50
Схема титрования дозы до целевой (доза корректируется индивидуально), п.к. (под кожу) инъекция перед завтраком и обедом
Активный компаратор: БИАсп 30-30
Двухфазный инсулин аспарт 30 вводят перед завтраком и ужином в сочетании с метформином
Лекарство: двухфазный инсулин аспарт 30
Схема титрования дозы до целевой (доза корректируется индивидуально), п.к. (под кожу) инъекция перед обедом
Лекарство: метформин
Таблетки по 500-2000 мг один, два или три раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение гликозилированного гемоглобина A1c (HbA1c)
Временное ограничение: неделя 0, неделя 16
Изменение гликозилированного гемоглобина A1c (HbA1c) с недели 0 (исходный уровень) до конца лечения (неделя 16)
неделя 0, неделя 16

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент субъектов, достигших целевых показателей лечения HbA1c
Временное ограничение: неделя 16
Процент субъектов, которые после 16 недель лечения достигли целевых показателей лечения гликозилированного гемоглобина A1c (HbA1c) ниже 7% или ниже или равных 6,5%.
неделя 16
Изменение и среднесуточное значение уровня глюкозы плазмы по 8 баллам
Временное ограничение: неделя 0, неделя 16
Изменение 8-балльной глюкозы плазмы от исходного уровня (неделя 0) до конца лечения (неделя 16). Глюкозу плазмы по 8 точкам измеряли в следующие моменты времени: перед каждым приемом пищи, через 120 минут после начала каждого приема пищи, перед сном и в 3:00 утра. Среднесуточное значение рассчитывали в конце лечения.
неделя 0, неделя 16
Изменение и среднесуточная прибавка уровня глюкозы в плазме натощак
Временное ограничение: неделя 0, неделя 16
Изменение прандиального (во время еды) прироста глюкозы в плазме от исходного уровня (неделя 0) до конца лечения (неделя 16). В конце лечения рассчитывали среднесуточный прирост глюкозы в плазме натощак.
неделя 0, неделя 16
Общее увеличение общей суточной дозы инсулина на массу тела
Временное ограничение: неделя 0, неделя 16
Общее увеличение общей суточной дозы инсулина на массу тела от исходного уровня (неделя 0) до конца лечения (неделя 16).
неделя 0, неделя 16
Изменение массы тела
Временное ограничение: неделя 0, неделя 16
Изменение массы тела от исходного уровня (неделя 0) до конца лечения (неделя 16)
неделя 0, неделя 16
Количество эпизодов гипогликемии
Временное ограничение: недели 0-16
Количество эпизодов гипогликемии, произошедших от исходного уровня (неделя 0) до конца лечения (неделя 16) в каждой группе лечения. Гипогликемические эпизоды были определены как большие, незначительные или только симптомы. Большой, если субъект был не в состоянии лечить себя. Незначительное, если субъект мог лечить себя сам, а уровень глюкозы в плазме был ниже 3,1 ммоль/л или 56 мг/дл. Симптомы проявляются только в том случае, если субъект смог лечить себя сам и либо без измерения уровня глюкозы в плазме, либо с измерением уровня глюкозы в крови, либо с уровнем глюкозы в плазме выше или равным 3,1 ммоль/л или 56 мг/дл.
недели 0-16
Количество ночных эпизодов гипогликемии
Временное ограничение: недели 0-16
Количество ночных эпизодов гипогликемии, произошедших от исходного уровня (неделя 0) до окончания лечения (неделя 16) в каждой группе лечения. Гипогликемические эпизоды были определены как большие, незначительные или только симптомы. Большой, если субъект был не в состоянии лечить себя. Незначительное, если субъект мог лечить себя сам, а уровень глюкозы в плазме был ниже 3,1 ммоль/л или 56 мг/дл. Симптомы проявляются только в том случае, если субъект смог лечить себя сам и либо без измерения уровня глюкозы в плазме, либо с измерением уровня глюкозы в крови, либо с уровнем глюкозы в плазме выше или равным 3,1 ммоль/л или 56 мг/дл.
недели 0-16

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Novo Nordisk A/S

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
3 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
22 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 октября 2014 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • BIASP-1858

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками