Wpływ żywności zawierającej kwas stearydonowy na poziom kwasu eikozapentaenowego w krwinkach czerwonych i indeks omega-3
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Glen Ellyn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60137
- Provident Clinical Research &Consulting
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 21 do 65 lat.
- BMI) ≥18,00 i <40,00 kg/m2.
- Brak uwarunkowań zdrowotnych, które uniemożliwiałyby mu spełnienie wymagań badania, zgodnie z oceną Badacza na podstawie historii medycznej i wyników rutynowych badań laboratoryjnych.
- Chęć unikania spożywania alkoholu przez 24 h przed każdą wizytą w poradni.
- Brak planów zmiany nawyków związanych z paleniem w okresie badania.
- Chęć utrzymania stałej masy ciała, poziomu aktywności i wzorca diety z wyjątkiem stosowania badanych produktów zgodnie z zaleceniami.
- Rozumie procedury badania i podpisuje formularze wyrażające świadomą zgodę na udział w badaniu oraz upoważnienie do udostępnienia badaczowi odpowiednich chronionych informacji zdrowotnych.
Kryteria wyłączenia:
Uczestnik ma chorobę niedokrwienną serca lub równoważne ryzyko choroby niedokrwiennej serca, w tym którekolwiek z poniższych:
- Cukrzyca
- Objawy kliniczne miażdżycy, w tym choroba tętnic obwodowych, tętniak aorty brzusznej, choroba tętnic szyjnych
- Obecność wielu czynników ryzyka, które dają osobie więcej niż 20% szans na rozwój choroby wieńcowej w ciągu 10 lat.
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych o znaczeniu klinicznym
- TG ≥400 mg/dl podczas wizyty 1, tydzień -2.
- Pali więcej niż jedną paczkę papierosów (20 sztuk) dziennie.
- Historia lub obecność klinicznie istotnych zaburzeń nerek, wątroby, płuc, dróg żółciowych, żołądkowo-jelitowych, neurologicznych lub endokrynologicznych, które w ocenie badacza mogłyby zakłócać zdolność pacjenta do wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania protokołu badania Stabilna, leczona niedoczynność tarczycy jest dozwolona .
- Niekontrolowane nadciśnienie
- Niestabilne stosowanie w ciągu czterech tygodni od wizyty 1 (tydzień -2) leków przeciwnadciśnieniowych lub substytucji hormonów tarczycy.
- Stosowanie jakichkolwiek leków zmieniających lipidy, w tym statyn, sekwestrantów kwasów żółciowych, inhibitorów wchłaniania cholesterolu, fibratów lub preparatów niacyny na receptę w ciągu czterech tygodni od wizyty 1 (tydzień -2) i przez cały okres badania. Jeśli pacjent musi zmyć lek, uzyska zgodę, a następnie zostanie poproszony o powrót po czterotygodniowym wypłukaniu.
- Stosowanie EPA/DHA z leku lub suplementu w ciągu czterech miesięcy od wizyty 1
- Częste spożywanie (więcej niż dwa razy w miesiącu) jakiejkolwiek niezwiązanej z badaniem żywności zawierającej EPA/DHA (np.
- Stosowanie nasion i olejów zawierających znaczną ilość ALA
- Spożycie tłustych ryb (łososia, śledzia, makreli, tuńczyka białego lub sardynek) częściej niż dwa razy w miesiącu
- Stosowanie jakiegokolwiek suplementu diety, o którym wiadomo, że zmienia metabolizm lipidów
- Stosowanie jakichkolwiek leków odchudzających
- Stosowanie jakiegokolwiek suplementu lub programu odchudzającego w ciągu czterech tygodni od wizyty 1
- Znana alergia lub nadwrażliwość na badane produkty lub jakiekolwiek składniki badanych produktów.
- Pacjent nie chce spożywać badanych produktów (batonów, napojów i kapsułek) na podstawie wyników badania smaku badanych produktów podczas wizyty 1, tydzień -2.
- Podmiot ma historię lub obecność raka w ciągu ostatnich dwóch lat, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry
- Kobiety w ciąży, planujące ciążę w okresie badania, karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą zobowiązać się do stosowania medycznie zatwierdzonej formy antykoncepcji przez cały okres badania. Metoda antykoncepcji musi być odnotowana w dokumentacji źródłowej.
- Aktualna lub niedawna historia (w ciągu 12 miesięcy od wizyty 1, tydzień -2) lub duże prawdopodobieństwo nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych. Nadużywanie alkoholu będzie definiowane jako >14 drinków tygodniowo (1 drink = 12 uncji piwa, 5 uncji wina lub 1 ½ uncji destylowanego spirytusu).
- Ekspozycja na jakikolwiek niezarejestrowany produkt leczniczy w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową (wizyta 1, tydzień -2).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aktywny
|
3 kapsułki softgel 500 mg/dzień
3 porcje/dzień
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kontrola pozytywna
|
3 porcje/dzień
Inne nazwy:
3 kapsułki softgel 500 mg/dzień
|
|
Komparator placebo: Negatywna kontrola
|
3 kapsułki softgel 500 mg/dzień
3 porcje/dzień
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Koniec leczenia Poziom EPA w błonach RBC, wyrażony jako procent całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych błony RBC
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Trójglicerydy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Insulina na czczo
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Indeks Omega-3
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
SDA procent całkowitych kwasów tłuszczowych błony RBC
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
HOMA (IR) i HOMA (%B)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ratna Mukherjea, PhD, Solae, LLC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRV-10001 (Provident Clinical Research & Consulting, Inc)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .