Efectos de los alimentos que contienen ácido estearidónico sobre los niveles de ácido eicosapentaenoico en los glóbulos rojos y el índice de omega-3
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Glen Ellyn, Illinois, Estados Unidos, 60137
- Provident Clinical Research &Consulting
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, de 21 a 65 años de edad.
- IMC) ≥18,00 y <40,00 kg/m2.
- No tener condiciones de salud que le impidan cumplir con los requisitos del estudio según lo juzgue el investigador sobre la base del historial médico y los resultados de las pruebas de laboratorio de rutina.
- Dispuesto a evitar el consumo de alcohol durante las 24 horas previas a cada visita a la clínica.
- No hay planes para cambiar los hábitos de fumar durante el período de estudio.
- Dispuesto a mantener un peso corporal, un nivel de actividad y un patrón dietético estables, excepto por el uso de los productos del estudio, según las indicaciones.
- Comprende los procedimientos del estudio y firma los formularios que brindan el consentimiento informado para participar en el estudio y la autorización para la divulgación de información de salud protegida relevante al investigador del estudio.
Criterio de exclusión:
El sujeto tiene una enfermedad coronaria o un riesgo equivalente de enfermedad coronaria, incluido cualquiera de los siguientes:
- Diabetes mellitus
- Signos clínicos de aterosclerosis que incluyen enfermedad arterial periférica, aneurisma aórtico abdominal, enfermedad de la arteria carótida
- Presencia de múltiples factores de riesgo que le dan a una persona más del 20% de probabilidad de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias dentro de los 10 años.
- Resultados anormales de pruebas de laboratorio de importancia clínica
- TG ≥400 mg/dL en la visita 1, semana -2.
- Fuma más de un paquete de cigarrillos (20 cigarrillos) por día.
- Antecedentes o presencia de trastornos renales, hepáticos, pulmonares, biliares, gastrointestinales, neurológicos o endocrinos clínicamente importantes que, a juicio del investigador, interferirían con la capacidad del sujeto para dar su consentimiento informado, cumplir con el protocolo del estudio Se permite el hipotiroidismo estable y tratado .
- Hipertensión no controlada
- Uso inestable dentro de las cuatro semanas de la visita 1 (semana -2) de medicamentos antihipertensivos o reemplazo de hormona tiroidea.
- Uso de cualquier medicamento que altere los lípidos, incluidas estatinas, secuestrantes de ácidos biliares, inhibidores de la absorción de colesterol, fibratos o formulaciones recetadas de niacina dentro de las cuatro semanas posteriores a la visita 1 (semana -2) y durante todo el estudio. Si un sujeto necesita lavarse un fármaco, se le dará su consentimiento y luego se le pedirá que regrese después del lavado de cuatro semanas.
- Uso de EPA/DHA de un medicamento o suplemento dentro de los cuatro meses posteriores a la visita 1
- Uso frecuente (más de dos veces al mes) de cualquier alimento enriquecido con EPA/DHA no relacionado con el estudio (como huevos enriquecidos con DHA) dentro de los cuatro meses posteriores a la visita 1, semana -2 y evitación de estos alimentos enriquecidos durante todo el período del estudio
- Uso de semillas y aceites que contienen una cantidad significativa de ALA
- Consumo de pescado graso (salmón, arenque, caballa, atún blanco o sardinas) más de dos veces al mes
- Uso de cualquier suplemento dietético conocido por alterar el metabolismo de los lípidos.
- Uso de cualquier medicamento para bajar de peso.
- Uso de cualquier suplemento o programa para bajar de peso dentro de las cuatro semanas posteriores a la visita 1
- Alergia o sensibilidad conocida a los productos del estudio o a cualquier ingrediente de los productos del estudio.
- El sujeto no está dispuesto a consumir los productos del estudio (barras, bebidas y cápsulas) según los resultados de la prueba de sabor de los productos del estudio en la visita 1, semana -2.
- El sujeto tiene antecedentes o presencia de cáncer en los dos años anteriores, excepto cáncer de piel no melanoma
- Mujeres que están embarazadas, que planean quedar embarazadas durante el período de estudio, lactantes o mujeres en edad fértil que no están dispuestas a comprometerse con el uso de una forma de anticoncepción médicamente aprobada durante el período de estudio. El método anticonceptivo debe registrarse en la documentación fuente.
- Historia actual o reciente de (dentro de los 12 meses de la visita 1, semana -2) o fuerte potencial de abuso de alcohol o sustancias. El abuso de alcohol se definirá como >14 tragos por semana (1 trago = 12 oz de cerveza, 5 oz de vino o 1 ½ oz de licores destilados).
- Exposición a cualquier medicamento no registrado dentro de los 30 días anteriores a la visita de selección (visita 1, semana -2).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Activo
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3 x 500 mg cápsulas blandas/día
3 porciones/día
Otros nombres:
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Comparador activo: Control positivo
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3 porciones/día
Otros nombres:
3 x 500 mg cápsulas blandas/día
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Comparador de placebos: Control negativo
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3 x 500 mg cápsulas blandas/día
3 porciones/día
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Nivel de EPA al final del tratamiento en membranas de glóbulos rojos, expresado como porcentaje del total de ácidos grasos de membrana de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Triglicéridos
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Insulina en ayunas
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Índice Omega-3
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Porcentaje de SDA del total de ácidos grasos de membrana de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
|
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HOMA (IR) y HOMA (%B)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ratna Mukherjea, PhD, Solae, LLC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRV-10001 (Provident Clinical Research & Consulting, Inc)
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