Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas dla jednojądrzastych komórek szpiku kostnego po ostrym zawale mięśnia sercowego

23 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Rchuang, The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Czas podania śródwieńcowego komórek jednojądrzastych szpiku kostnego po ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: badanie pilotażowe

Większość badań nad wewnątrzwieńcowym przeszczepem komórek jednojądrzastych szpiku kostnego (BMC) w ostrym zawale mięśnia sercowego (AMI) obejmuje leczenie 3-7 dni po pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI); jednak optymalny czas nie jest znany. W niniejszym badaniu oceniano efekt terapeutyczny w różnym czasie po zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Na podstawie badań eksperymentalnych, że przenoszenie komórek jednojądrzastych szpiku kostnego (BMC) do uszkodzonej tkanki może promować regionalną perfuzję mięśnia sercowego i poprawę czynności serca, kilka badań klinicznych wykazało, że wewnątrzwieńcowe przeszczepienie komórek jednojądrzastych szpiku kostnego (BMC) w ostrym zawale mięśnia sercowego (AMI) ) kilka dni po reperfuzji mięśnia sercowego jest bezpieczne i może nasilać poprawę frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF). Czas podania BMC, wyjściowa wartość LVEF, dawka BMC i inne czynniki zostały powiązane z poprawą LVEF po przeszczepie BMC. W naszej poprzedniej pracy daliśmy BMC w ciągu 24 godzin po pilnej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) i stwierdziliśmy, że jest to bezpieczne i skuteczne. Ponadto istnieją inne doniesienia o dłuższym czasie od wystąpienia objawów do wlewu BMC (2-4 tygodnie), który również okazał się skuteczny. Czas podania komórek macierzystych do naczyń wieńcowych może mieć decydujący wpływ na wszczepienie komórek i może być odpowiedzialny za różne biologiczne i funkcjonalne odpowiedzi na terapię. Jednak niewiele badań dotyczyło bezpośrednio optymalnego czasu wstrzyknięcia komórek. Dlatego w tym prospektywnym badaniu z randomizacją BMC podawano w różnym czasie (w ciągu 24 godzin, od 3 do 7 dni lub od 7 do 30 dni po reperfuzji) w celu zbadania, czy czas leczenia wpływa na odpowiedź terapeutyczną pacjentów z AMI.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
104

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • historia pierwszego ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
  • leczenie za pomocą udanej PCI od dwóch do dwunastu godzin po wystąpieniu objawów
  • LVEF poniżej 50% w angiografii bezpośrednio po PCI w trybie pilnym lub ratunkowym

Kryteria wyłączenia:

  • przebyty zawał mięśnia sercowego z załamkiem Q
  • wstrząs kardiogenny
  • ciężkie współistniejące stany, takie jak ostra i przewlekła niewydolność serca, nowotwory złośliwe
  • arytmia, niewydolność nerek i ciężkie krwawienia, które zaburzały zdolność
  • pacjenta do przestrzegania protokołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Terapia BMC w ciągu 24 godzin
Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego, którzy otrzymują dowieńcowy wlew BMC w ciągu 24 godzin po udanej pierwotnej PCI.
Inny: Terapia BMC w ciągu 24 godzin
BMC izolowano przez wirowanie w gradiencie gęstości Ficoll na pożywce do rozdzielania limfocytów. BMC wstrzyknięto do IRA w miejscu poprzedniej okluzji. Dokonano tego za pomocą mikrotubuli. Po umieszczeniu mikrorurki w dystalnym odcinku naczynia stentu w tętnicy związanej z zawałem, powoli podano 15 mililitrów zawiesiny całych komórek przez mikrorurkę. Zwykły czas powinien wynosić ponad 10 minut, aby zapobiec przepływowi wstecznemu i wydłużyć czas kontaktu z komórkami w celu migracji komórek do tkanki. Pacjenci z grupy terapii BMC w ciągu 24 godzin pozostawali w pracowni cewnikowania do zakończenia całej procedury, w tym pierwotnej PCI i wlewu dowieńcowego BMC.
Eksperymentalny: Terapia BMC w ciągu 3-7 dni
Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego, którzy otrzymują infuzję BMC do naczyń wieńcowych w ciągu 3-7 dni po skutecznej pierwotnej PCI.
Inny: Terapia BMC w ciągu 3-7 dni
Pacjenci z tej grupy, którzy przeszli drugi zabieg w celu przeszczepienia BMC w pracowni hemodynamicznej podczas tej samej hospitalizacji lub wrócili na drugą hospitalizację.
Eksperymentalny: Terapia BMC w ciągu 7-30 dni
Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego, którzy otrzymują dowieńcowy wlew BMC w ciągu 7-30 dni po skutecznej pierwotnej PCI.
Inny: Terapia BMC w ciągu 7-30 dni
Pacjenci z tej grupy, którzy przeszli drugi zabieg w celu przeszczepienia BMC w pracowni hemodynamicznej podczas tej samej hospitalizacji lub wrócili na drugą hospitalizację.
Aktywny komparator: Tylko PCIe
Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego, u których wykonano skuteczną pierwotną PCI.
Inny: Tylko PCIe
Roztwór soli podano we wlewie dowieńcowym za pomocą mikrotubularnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana współczynnika wyrzutu lewej komory (LVEF) w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana objętości końcoworozkurczowej lewej komory (LVESV) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Zmiana objętości końcowoskurczowej lewej komory (LVEDV) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Zmiana perfuzji mięśnia sercowego w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Fudan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2004BA714B05-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami