Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniczna innowacja testu adaptacji pryzmatycznej u zdrowych osób na rzecz autonomii i niezależności w życiu codziennym po urazie mózgu (PRIS'TUEL)

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Symulowanie adaptacji pryzmatycznej u zdrowych osób: innowacja techniczna na rzecz autonomii i niezależności w życiu codziennym po urazie mózgu

Jednostronne zaniedbywanie jest zaburzeniem neuropsychologicznym odzwierciedlającym się zaburzeniem eksploracji przestrzennej i dystrybucji ukierunkowanej uwagi, wpływającym na przeciwległą część przestrzeni i ciała w stosunku do uszkodzenia mózgu. Przewlekły charakter tej patologii prowadzi do słabej progresji po rehabilitacji i zmniejszenia samodzielności pacjentów w życiu codziennym. Dlatego konieczne jest stworzenie skutecznych i długotrwałych terapii dla pacjentów z jednostronnym zaniedbaniem, aby poprawić ich codzienną jakość życia. Adaptacja pryzmatyczna jest obecnie klasyczną metodą, która pozwala pacjentom na poprawę zaniedbania poprzez korekcyjne ruchy wskazujące w odpowiedzi na boczne przemieszczenie pola widzenia. Duża i rosnąca literatura badała adaptację pryzmatyczną jako bardzo obiecującą metodę rehabilitacji, poprawiającą zarówno wzrokowo-motoryczne, jak i poznawcze cechy jednostronnego zaniedbania. Jednak jej efekty są w pewien sposób nieregularne, a zastosowania kliniczne tej metody są nadal ograniczone. Konieczność zgłaszania się pacjentów do szpitala w celu skorzystania z sesji adaptacji pryzmatycznej narzuca pewne ograniczenia naszej wiedzy dotyczącej 1) czasowej dynamiki efektów adaptacji pryzmatu w perspektywie długoterminowej oraz 2) optymalnego czasu trwania leczenia (większość czas ograniczony czasem hospitalizacji) i jego efekty terapeutyczne w bardzo długim okresie. Ponadto duża liczba pacjentów cierpi również na deficyty motoryczne, które zmniejszają możliwość optymalizacji sesji adaptacji pryzmatycznej.

Dlatego celem tego projektu jest opracowanie i walidacja innych modalności adaptacji pryzmatycznej, które mogą być stosowane w domu i przez dłuższy czas. Te modalności powinny umożliwić badaczowi uzyskanie wglądu w czasową dynamikę adaptacji pryzmatycznej w systemie poznawczym. Po pierwsze, badacz zbada skutki pryzmatycznej modalności adaptacyjnej, wykorzystując wirtualną rzeczywistość do odtworzenia przesunięcia bocznego wywołanego przez pryzmatyczne gogle. Będzie również badał adaptację pryzmatyczną indukowaną obrazami motorycznymi, tj. mentalnymi reprezentacjami ruchów wskazujących bez jednoczesnego wykonania motorycznego. Projekt ten może poszerzyć podstawową wiedzę i umożliwić zaprojektowanie nowych sposobów terapeutycznego wykorzystania adaptacji pryzmatycznej (wirtualnej lub obrazowej), aby umożliwić leczenie i obserwację w domu. Dlatego celem tego projektu jest wykazanie implikacji podobnych mechanizmów za pomocą różnych modalności (wirtualnych i obrazowych w porównaniu z aplikacją klasyczną) oraz wykonalności tych nowych modalności u zdrowych osób. Następnie celem będzie wykorzystanie wiedzy zdobytej w ramach tego projektu do przeprowadzenia badań klinicznych w celu przetestowania skuteczności tych metod w perspektywie długoterminowej w populacji patologicznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
480

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69500
        • Rekrutacyjny
        • Lyon Neuroscience Research Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yves ROSSETTI, MD
        • Pod-śledczy:
          • Alessandro FARNE, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Praworęczny
  • Wiek od 18 do 70 lat
  • Normalne lub skorygowane widzenie
  • Podpisana pisemna świadoma zgoda
  • Związany z organizacją ochrony zdrowia.

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne
  • Zaburzenia poznawcze
  • obecność okularów korekcyjnych
  • Schorzenia ortopedyczne kończyny górnej prawej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Klasyczna adaptacja pryzmatyczna
Klasyczne ramię adaptacyjne pryzmatyczne zostanie podzielone na dwie podgrupy odpowiadające stronie przesunięcia pryzmatycznego (prawa lub lewa)
Behawioralne: Gogle pryzmatyczne
Gogle indukujące boczne przemieszczenie wirtualnego pola o dziesięć stopni. Uczestnicy zostaną poproszeni o noszenie tych okularów podczas sesji adaptacyjnej i wykonanie ruchu wskazującego w kierunku celu wizualnego.
Behawioralne: Gogle pryzmatyczne
Gogle indukujące boczne przemieszczenie wirtualnego pola o dziesięć stopni. Uczestnicy zostaną poproszeni o założenie tych okularów podczas sesji adaptacyjnej i mentalne wykonanie ruchu wskazującego na cel wizualny. Nie będzie równoczesnego wykonywania ruchu.
Eksperymentalny: Wirtualna adaptacja pryzmatyczna
wirtualne ramię adaptacyjne pryzmatu zostanie podzielone na dwie podgrupy odpowiadające stronie przesunięcia pryzmatu (prawa lub lewa)
Behawioralne: Urządzenie wirtualnej rzeczywistości
Przemieszczenie boczne będzie symulowane dzięki środowisku rzeczywistości wirtualnej. Uczestnicy będą nosić okulary Oculus Rift zamiast gogli pryzmatycznych i będą również wykonywać ruchy wskazujące.
Eksperymentalny: Obrazowana adaptacja pryzmatyczna
Zobrazowane ramię adaptacyjne pryzmatu zostanie podzielone na dwie podgrupy odpowiadające stronie przesunięcia pryzmatu (prawa lub lewa)
Behawioralne: Gogle pryzmatyczne
Gogle indukujące boczne przemieszczenie wirtualnego pola o dziesięć stopni. Uczestnicy zostaną poproszeni o noszenie tych okularów podczas sesji adaptacyjnej i wykonanie ruchu wskazującego w kierunku celu wizualnego.
Behawioralne: Gogle pryzmatyczne
Gogle indukujące boczne przemieszczenie wirtualnego pola o dziesięć stopni. Uczestnicy zostaną poproszeni o założenie tych okularów podczas sesji adaptacyjnej i mentalne wykonanie ruchu wskazującego na cel wizualny. Nie będzie równoczesnego wykonywania ruchu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją

Zadanie 1: Przecięcie linii w celu oceny odchylenia wzrokowo-przestrzennego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W przypadku testu przecięcia linii punktem odniesienia jest środek linii.
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją

Zadanie 1: Przecięcie linii w celu oceny odchylenia wzrokowo-przestrzennego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W przypadku testu przecięcia linii punktem odniesienia jest środek linii.
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Zadanie 1: Przecięcie linii w celu oceny odchylenia wzrokowo-przestrzennego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W przypadku testu przecięcia linii punktem odniesienia jest środek linii.
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Zadanie 1: Przecięcie linii w celu oceny odchylenia wzrokowo-przestrzennego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W przypadku testu przecięcia linii punktem odniesienia jest środek linii.
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją

Zadanie 2: Ukierunkowane na cel wskazywanie w celu oceny zniekształcenia czuciowo-ruchowego W teście badacz mierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W teście wskazującym na cel punktem odniesienia jest cel.
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją

Zadanie 2: Ukierunkowane na cel wskazywanie w celu oceny zniekształcenia czuciowo-ruchowego W teście badacz mierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W teście wskazującym na cel punktem odniesienia jest cel.
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Zadanie 2: Ukierunkowane na cel wskazywanie w celu oceny zniekształcenia czuciowo-ruchowego W teście badacz mierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W teście wskazującym na cel punktem odniesienia jest cel.
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Zadanie 2: Ukierunkowane na cel wskazywanie w celu oceny zniekształcenia czuciowo-ruchowego W teście badacz mierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W teście wskazującym na cel punktem odniesienia jest cel.
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją

Zadanie 3: Wskazywanie na wprost w celu oceny odchylenia proprioceptywnego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W testach wskazywania na wprost i oceny wzrokowej punktem odniesienia jest wyimaginowana środkowa linia
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją

Zadanie 3: Wskazywanie na wprost w celu oceny odchylenia proprioceptywnego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W testach wskazywania na wprost i oceny wzrokowej punktem odniesienia jest wyimaginowana środkowa linia
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Zadanie 3: Wskazywanie na wprost w celu oceny odchylenia proprioceptywnego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W testach wskazywania na wprost i oceny wzrokowej punktem odniesienia jest wyimaginowana środkowa linia
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Zadanie 3: Wskazywanie na wprost w celu oceny odchylenia proprioceptywnego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.

W testach wskazywania na wprost i oceny wzrokowej punktem odniesienia jest wyimaginowana środkowa linia
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Zadanie 4: Ocena wizualna w celu oceny odchylenia wzrokowego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Zadanie 4: Ocena wzrokowa w celu oceny odchylenia wzrokowego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.
Dzień 0 - tuż przed adaptacją
Wydajność wzrokowo-przestrzenna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji
Zadanie 4: Ocena wzrokowa w celu oceny odchylenia wzrokowego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.
Dzień 0 - zaraz po adaptacji
sprawność sensomotoryczna: miara odchyleń w mm
Ramy czasowe: Dzień 0 - zaraz po adaptacji
Zadanie 4: Ocena wzrokowa w celu oceny odchylenia wzrokowego W teście badacz zmierzy odchylenie (w mm) między reakcją badanego a punktem odniesienia.
Dzień 0 - zaraz po adaptacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hospices Civils de Lyon

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yves ROSSETTI, MD, Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 października 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 69HCL18_0721
  • 2018-A03175-50 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami