Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przerywanego ucisku na pacjentów z PAD

5 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: University of Dundee

Mechanistyczny wgląd w zmiany w przepływie krwi po zastosowaniu przerywanego ujemnego ciśnienia

Badanie oceni wpływ przerywanego ujemnego ciśnienia (INP) na czynność naczyń i przepływ krwi pacjenta z chorobą tętnic obwodowych (PAD). Pacjenci otrzymają INP -40 mmHg lub -10 mmHg INP, co będzie działać jak placebo. Zdrowi ochotnicy otrzymają INP -40 mmHg w celu oceny zmian w funkcjonowaniu naczyń i przepływie krwi z INP w zdrowej fizjologii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Miażdżyca tętnic występuje, gdy dopływ krwi do kończyn dolnych jest ograniczony w wyniku gromadzenia się tłuszczu w tętnicach. Miażdżyca kończyn dolnych nazywana jest chorobą tętnic obwodowych (PAD). Początkowym objawem jest ból kończyn dolnych, po którym następuje owrzodzenie i gangrena. Literatura wskazuje, że przerywane podciśnienie (INP) może być stosowane w celu zmniejszenia bólu i ułatwienia gojenia się ran. INP jest nieinwazyjną techniką, której celem jest zwiększenie przepływu krwi tętniczej i skórnej w kończynach dolnych i stopie. To badanie ma na celu zbadanie podstawowych mechanizmów, które są zaangażowane w zmiany w przepływie krwi po zastosowaniu INP. But Flow-Ox będzie używany do podawania INP na kończynę dolną przez okres od 4 do 8 tygodni, przez godzinę dwa razy dziennie, w celu określenia wpływu INP na czynność naczyń i przepływ krwi. W szczególności testy naczyniowe, takie jak ocena funkcji śródbłonka, sztywności tętnic, wskaźnika kostka-ramię (ABPI) oraz markery metaboliczne i zapalne przenoszone przez krew, zostaną przeprowadzone przed i po zastosowaniu INP. Wykres bólu zostanie wykorzystany przed i po zastosowaniu INP w celu określenia, czy nastąpiła jakakolwiek zmiana w odczuwaniu bólu odczuwanego przez osoby cierpiące na ból związany z chorobą tętnic kończyn dolnych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
65

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Dundee, Zjednoczone Królestwo
        • School of Medicine, University of Dundee, Ninewells Hospital & Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

Pacjenci z PAD:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Uczęszczający do poradni naczyniowych lub przyjęty na oddział z powodu PAD.
  • ABPI

Zdrowi ochotnicy:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Brak aktualnej lub wcześniejszej poważnej choroby układu krążenia
  • Potrafi wyrazić pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia

Pacjenci z PAD:

  • Nie można wyrazić pisemnej świadomej zgody
  • Pacjenci z zakrzepicą żył głębokich
  • Kobiety w ciąży

Zdrowi ochotnicy:

  • Pozytywna historia medyczna: Choroby naczyniowe, takie jak PAD, udar, IHD, nadciśnienie... itp.
  • Stany hematologiczne, takie jak nadkrzepliwość, zakrzepica żył głębokich... itp.,
  • Nadmiar alkoholu
  • Nie można wyrazić pisemnej świadomej zgody
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywna grupa PAD
-40mmHg Przerywanego Podciśnienia (INP) przez 4-8 tygodni.
Urządzenie: Aktywne przerywane podciśnienie (INP)
Przyłożenie podciśnienia -40mmHg na kończynę dolną
Eksperymentalny: Grupa placebo PAD
-10mmHg Przerywanego Podciśnienia (INP) przez 4-8 tygodni.
Urządzenie: Przerywane ujemne ciśnienie (INP) placebo
Przyłożenie podciśnienia -10mmHg na kończynę dolną
Eksperymentalny: Zdrowi Wolontariusze
-40 mmHg Przerywanego Podciśnienia (INP) przez 5 dni
Urządzenie: Aktywne przerywane podciśnienie (INP)
Przyłożenie podciśnienia -40mmHg na kończynę dolną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana przepływu krwi w mikrokrążeniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Pomiar przepływu mikrokrążenia krwi w stopie za pomocą laserowego obrazowania metodą Doppera.
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Zmiana funkcji śródbłonka mikronaczyniowego
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Szczytowa odpowiedź perfuzji krwi na acetylocholinę (ACh) dostarczona przez jonoforezę będzie mierzona za pomocą laserowego aparatu do obrazowania Dopplera.
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Zmiana sztywności tętnic
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Analiza fali tętna na ramieniu (PWA), wskaźnik augmentacji (Ax) i prędkość fali tętna na tętnicy szyjnej i udowej (m/s) (PWV) jako wskaźnik sztywności tętnic.
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Zmiana funkcji śródbłonka makroangiopatii
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Funkcja śródbłonka ramienia mierzona jako zmiana średnicy naczynia krwionośnego ramienia (%) po naprężeniu ścinającym.
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana oceny bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Samodzielna ocena bólu odczuwanego przez pacjenta na wizualnej skali analogowej, gdzie 0 oznacza całkowity brak bólu, a 10 najgorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwano.
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Zmiana stężenia krwiopochodnych biomarkerów stresu zapalnego i oksydacyjnego
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Stężenie markerów stresu zapalnego i oksydacyjnego aktywacji/uszkodzenia śródbłonka (w tym IL-1a, IL-6, IL-10, TNF-a, CRP, E-selektyna i sICAM-1) mierzone w surowicy i osoczu pobranych z próbek krwi pacjentów .
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni
Zmiana wskaźnika ciśnienia kostka-ramię (ABPI)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni

Ciśnienie skurczowe na ramieniu i kostce (dorsalis pedis) ciśnienie skurczowe (mmHg) mierzone za pomocą sondy Dopplera. ABPI obliczono jako iloraz ciśnienia skurczowego na kostce i ciśnienia skurczowego na ramieniu.

ABPI 1.0 Normalny.
Linia bazowa, 1 dzień i 4-8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Dundee

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jody McIntosh, PhD student

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1-014-18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami