Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności kapsułek PF-06651600 w porównaniu z tabletkami i ocena wpływu pokarmu na kapsułki.

2 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Pfizer

FAZA 1, LOSOWE, OTWARTE, KRZYŻOWE BADANIE Z JEDNĄ DAWKĄ W CELU OCENY BIORÓWNOWAŻNOŚCI KANDYDUJĄCYCH FORMUŁ KAPSUŁKOWYCH PF-06651600 DO TABLETEK ORAZ OCENY WPŁYWU WYSOKOTŁUSZCZOWEGO POSIŁKU NA BIODOSTĘPNOŚĆ U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW

Badanie zostanie przeprowadzone jako faza 1, metodą otwartej próby, z pojedynczą dawką, randomizacją, 2- lub 3-okresowym, krzyżowym projektem w jednej kohorcie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
164

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33024
        • Research Centers of America ( Hollywood )
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55114
        • Prism Research LLC dba Nucleus Network

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej, którzy są zdrowi, co określono na podstawie oceny medycznej, w tym szczegółowego wywiadu lekarskiego, pełnego badania fizykalnego, które obejmuje pomiar ciśnienia krwi i częstości tętna, kliniczne testy laboratoryjne i ocenę serca (w tym EKG).
  • BMI od 17,5 do 30,5 kg/m2; i całkowitą masę ciała > 50 kg (110 funtów).

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody lub historia klinicznie istotnych chorób hematologicznych, nerek, endokrynologicznych (w tym cukrzycy), płucnych, żołądkowo-jelitowych, sercowo-naczyniowych (w tym nadciśnienie i zastoinowa niewydolność serca), wątroby, psychiatrycznych, neurologicznych, dermatologicznych lub alergicznych (w tym alergii na leki, ale z wyłączeniem nieleczonych, bezobjawowe, sezonowe alergie w momencie dawkowania).
  • Każdy stan, który może mieć wpływ na wchłanianie leku (np. wycięcie żołądka, cholecystektomia).
  • Znany zespół niedoboru odporności, w tym pozytywny wynik badań serologicznych w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) podczas badań przesiewowych lub krewny pierwszego stopnia z dziedzicznym niedoborem odporności.

Uczestnicy z którąkolwiek z następujących ostrych lub przewlekłych infekcji lub historią infekcji:

  • Każda infekcja wymagająca leczenia w ciągu 2 tygodni przed wizytą dawkowania.
  • Każda infekcja wymagająca hospitalizacji lub pozajelitowej terapii przeciwdrobnoustrojowej w ciągu 60 dni od pierwszej dawki badanej interwencji.
  • Każda infekcja uznana przez badacza za infekcję oportunistyczną lub klinicznie istotną w ciągu ostatnich 6 miesięcy od pierwszej dawki badanej interwencji.
  • Znana czynna lub przebyta nawracająca infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybicza, mykobakteryjna lub inna.
  • Historia nawrotu (więcej niż jeden epizod) zlokalizowanego półpaśca dermatomicznego lub historia rozsianej (pojedynczy epizod) opryszczki pospolitej lub półpaśca rozsianego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 1
PF-06651600 100 mg tabletki (na czczo, okres 1), następnie kapsułki (na czczo, okres 2), a następnie kapsułki (po posiłku, okres 3).
Lek: PF-06651600
PF-06651600 100 miligramów (mg) będzie dostarczane w postaci tabletek i kapsułek.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 2
PF-06651600 100 mg kapsułki (na czczo, okres 1), następnie tabletki (na czczo, okres 2), a następnie kapsułki (po posiłku, okres 3).
Lek: PF-06651600
PF-06651600 100 miligramów (mg) będzie dostarczane w postaci tabletek i kapsułek.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 3
PF-06651600 100 mg tabletki (na czczo, okres 1), a następnie kapsułki (na czczo, okres 2).
Lek: PF-06651600
PF-06651600 100 miligramów (mg) będzie dostarczane w postaci tabletek i kapsułek.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 4
PF-06651600 100 mg kapsułki (na czczo, okres 1), a następnie tabletki (na czczo, okres 2).
Lek: PF-06651600
PF-06651600 100 miligramów (mg) będzie dostarczane w postaci tabletek i kapsułek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Obszar pod profilem stężenia w osoczu w czasie od czasu zerowego ekstrapolowanego do czasu nieskończonego (AUCinf) PF-06651600
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Maksymalne stężenie PF-06651600 w osoczu (C max)
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstotliwość nieprawidłowych testów laboratoryjnych bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 9
Linia bazowa do dnia 9
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (Tmax) pojedynczej dawki PF-06651600
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Powierzchnia pod krzywą dawki pojedynczej od czasu zerowego do ostatniego mierzalnego stężenia [AUC last) PF-06651600
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Okres półtrwania rozpadu w osoczu pojedynczej dawki (t 1/2) PF-06651600
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Pozorny klirens doustny (CL/F) pojedynczej dawki PF-06651600
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) pojedynczej dawki PF-06651600
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Dzień 1 przed podaniem dawki i po 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12 i 16 godzinach oraz Dzień 2 po 24 godzinach od podania dawki.
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 35
Linia bazowa do dnia 35

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • B7981029

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Firma Pfizer zapewni dostęp do danych poszczególnych uczestników, których dane identyfikacyjne zostały pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, oraz związanych z nimi dokumentów badawczych (np. protokół, plan analizy statystycznej (SAP), raport z badania klinicznego (CSR)) na żądanie wykwalifikowanych badaczy i z zastrzeżeniem pewnych kryteriów, warunków i wyjątków. Więcej informacji na temat kryteriów udostępniania danych przez firmę Pfizer oraz procesu ubiegania się o dostęp można znaleźć na stronie: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami