Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowy styl życia, czyli prozdrowotna obsesja w czasie pandemii

7 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Gdansk University of Physical Education and Sport

Zdrowy styl życia czy prozdrowotna obsesja w czasie pandemii – badanie międzynarodowe

Obywatele wielu krajów znajdują się w szczytowym okresie zachorowań na wirusa COVID-19. Obecnie ludzie borykają się z całkowitym zaprzestaniem niektórych aspektów normalnego życia. Sytuacja związana z pandemią może prowadzić do rozwoju wielu problemów związanych zarówno ze zdrowiem psychicznym, jak i fizycznym. Badacze, jako psycholodzy, chcieliby lepiej zrozumieć tę trudną sytuację i zidentyfikować mechanizmy, które mogą prowadzić do problemów zdrowotnych. Dlatego grupa naukowców i praktyków stworzyła to badanie, aby zbadać, jak ludzie ogólnie radzą sobie z tą krytyczną sytuacją. Badacze chcą oszacować następujące zmienne, które uczestnicy będą oceniać przed i w okresie pandemii: poziom aktywności fizycznej, stosunek do własnego ciała, stosunek do jedzenia, dobrostan psychiczny. Śledczy chcieliby zaangażować ekspertów i naukowców z całego świata. Dzięki tym badaniom i badając, jak ludzie radzą sobie z tą krytyczną sytuacją, można zidentyfikować rozwiązania dotyczące opieki psychologicznej i interwencji w globalnych sytuacjach kryzysowych, takich jak pandemia COVID-19.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Śledczy zwrócą się do osób z Bangladeszu, Brazylii, Chin, Chorwacji, Etiopii, Francji, Niemiec, Indonezji, Iranu, Włoch, Litwy, Nigerii, Norwegii, Pakistanu, Portugalii, Rumunii, RPA, Hiszpanii, Sri Lanki, USA, Wietnamu

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wiek: min 18 lat

Kryteria wyłączenia:

- NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Ogólna populacja dorosłych z około 30 krajów
Dane będą zbierane w ogólnej populacji osób dorosłych z około 30 krajów. Kwestionariusze zawierają również pytania o występowanie chorób przewlekłych, bycie zawodowym sportowcem itp., aby skontrolować wszystkie te aspekty.
Ogólna populacja dorosłych z Polski
Ogólna populacja dorosłych z Niemiec
Ogólna populacja dorosłych z Chin
Ogólna populacja dorosłych z Wietnamu
Ogólna populacja dorosłych z Hiszpanii
Ogólna populacja dorosłych z Brazylii
Ogólna populacja dorosłych z Chorwacji
Ogólna populacja dorosłych z Etiopii
Ogólna populacja dorosłych z Francji
Ogólna populacja dorosłych z Indonezji
Ogólna populacja dorosłych z Iranu
Ogólna populacja dorosłych ze Sri Lanki
Ogólna populacja dorosłych z USA
Ogólna populacja dorosłych z Włoch
Ogólna populacja dorosłych z Republiki Południowej Afryki
Ogólna populacja dorosłych z Portugalii
Ogólna populacja dorosłych z Norwegii
Ogólna populacja dorosłych z Litwy
Ogólna populacja dorosłych z Rumunii
Ogólna populacja dorosłych z Pakistanu
Ogólna populacja dorosłych z Ukrainy
Ogólna populacja dorosłych z Indii
Ogólna populacja dorosłych z Japonii
Ogólna populacja dorosłych z Rosji
Ogólna populacja dorosłych z Bangladeszu
Ogólna populacja dorosłych z Nigerii
Ogólna populacja dorosłych z Egiptu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzony Inwentarzem Celów Aktywności Fizycznej (IPAO) Lipowskiego i Zaleskiego służy do badania funkcji motywacyjnej celów determinujących do podjęcia aktywności fizycznej. Respondent odpowiada na pytania dotyczące jego wyczynowego uprawiania sportu (zarówno obecnego, jak i wcześniejszego) oraz form i intensywności swojej aktywności fizycznej. Ankieta pozwala analizować cele pod kątem ich wymiarów (ważność, oczekiwania, konflikt), a także wymiarów działania (ćwiczenia, wytrzymałość, satysfakcja). Respondent ma możliwość (wielokrotnego) wyboru celów stojących za jego aktywnością fizyczną. W teście wyróżnia się cztery skale zachowań celowych związanych z PA: wartość motywacyjna, zarządzanie czasem, wytrwałość w działaniu, konflikt motywacyjny. Im wyższe wyniki tych skal – tym większa motywacja do aktywności fizycznej. IPAO charakteryzuje się dobrymi właściwościami psychometrycznymi, współczynnik α Cronbacha dla IPAO osiągnął wartość 0,78.
Linia bazowa
Postawy żywieniowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzone testem postaw względem jedzenia (EAT-26) autorstwa Garnera, Olmsteda, Bohra i Garfinkela (1982). Jest to samoopisowa miara objawów i obaw charakterystycznych dla zaburzeń odżywiania. EAT-26 może być używany zarówno w warunkach nieklinicznych, jak i klinicznych, które nie są specjalnie skoncentrowane na zaburzeniach odżywiania. Kwestionariusz jest oceniany w sześciostopniowej skali na podstawie tego, jak często dana osoba angażuje się w określone zachowania. Wyniki powyżej 20 wskazują na potrzebę dalszego badania przez wykwalifikowanego specjalistę. Badania z wykorzystaniem różnych wersji językowych EAT-26 mają zadowalającą alfę Crombacha 0,78-0,92.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzony za pomocą Skali Dobrostanu Psychologicznego (PWBS) autorstwa Ryffa (2004). Skale PWB uwzględniają sześć wymiarów: autonomię, pozytywne relacje z innymi, panowanie nad środowiskiem, rozwój osobisty, cel w życiu i samoakceptację. Respondenci oceniają, jak bardzo zgadzają się lub nie zgadzają się z 18 stwierdzeniami za pomocą 7-stopniowej skali, wyższe wyniki oznaczają lepsze samopoczucie.
Linia bazowa
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzony przez SF-12v2 Health Survey, SF-12v2 jest praktyczną, wiarygodną i miarodajną miarą zdrowia fizycznego i psychicznego, składa się z zaledwie 12 pytań. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dobrostanu fizycznego
Linia bazowa
Ćwiczenia obowiązkowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzone za pomocą Kwestionariusza ćwiczeń obowiązkowych (OEQ) autorstwa Pasmana i Thompsona (1988). OEQ pozwala mierzyć nadmierną aktywność fizyczną, szczególnie w odniesieniu do zaburzeń odżywiania. OEQ zawiera trzy czynniki: emocjonalny element ćwiczeń; Częstotliwość i intensywność ćwiczeń; i zaabsorbowanie ćwiczeniami. Wszystkie pozycje wskazują na większą aprobatę i angażowanie się w obowiązkowe zachowania ruchowe.
Linia bazowa
Postawy wobec ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzona za pomocą Sociocultural Attitudes Towards Appearance (SATAQ 3) autorstwa Thompsona i in. (2014) – szeroko stosowanej miary wpływu społecznego na obraz ciała i zaburzenia odżywiania. SATAQ 3 ma podskale, które oceniają internalizację (ogólnie, sportowiec), naciski i informacje. Pozycje są oceniane na pięciostopniowej skali odpowiedzi, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe poparcie mediów.
Linia bazowa
Zakłócenie obrazu ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzony za pomocą Skali Oceny Strachu przed Negatywnym Wyglądem (FNAES) opracowanej przez Lundgrena, Andersona i Thompsona (2004) - ośmiopunktowej samooceny, która ocenia obawy związane z oceną wyglądu. Im wyższy wynik w skali FNEAS, tym większy odczuwany jest lęk przed negatywną oceną wyglądu przez innych.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Brasilia
Jagiellonian University
Klaipėda University
Catholic University of the Sacred Heart
Menoufia University
Zhengzhou University
Norwegian School of Sport Sciences
Universitas Padjadjaran
Wright State University
University of Social Welfare and Rehabilitation Science
University Hospital of Split
Vietnam National University
University of Évora
University of Sargodha
University of Nigeria, Enugu Campus
Astana Medical University
Instituto Piaget
University of Gondar
University of Peradeniya
Taras Shevchenko National University of Kyiv
University of Gdansk
Universidad Pablo de Olavide
Beijing Sport Uninversity
DPFA Academy of Work and Health, Leipzig
Universitatea Alexandru Ioan Cuza
Institut Catholique de Paris
International University of Business Agriculture and Technology
International Islamic Academy of Uzbekistan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 czerwca 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GdanskUPES

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami