Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsosam livsstil eller pro-hälsa besatthet under pandemin

7 april 2021 uppdaterad av: Gdansk University of Physical Education and Sport

Hälsosam livsstil eller hälsofrämjande besatthet under pandemin - en multinationell studie

Medborgare i många länder befinner sig i högtoppsperioden för utbrottet av covid-19-viruset. Människor kämpar för närvarande med att vissa aspekter av det normala livet helt upphör. Situationen i samband med pandemin kan leda till utveckling av många problem kopplade till både mental och fysisk hälsa. Utredarna, som psykologer, skulle vilja bättre förstå denna svåra situation och identifiera mekanismer som kan leda till hälsoproblem. Därför skapade en grupp forskare och praktiker denna studie för att undersöka hur människor i allmänhet hanterar denna kritiska situation. Forskarna skulle vilja uppskatta följande variabler som deltagarna kommer att utvärdera före och under pandemiperioden: nivåer av fysisk aktivitet, attityder till sin kropp, attityder till att äta och psykiskt välbefinnande. Utredarna skulle vilja involvera experter och forskare från hela världen. Genom denna forskning och genom att undersöka hur människor hanterar denna kritiska situation kan lösningarna för psykologisk vård och interventioner för globala krissituationer som covid-19-pandemin identifieras.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
50000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Polen
      • Gdańsk, Polen, 80-336

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna kommer att kontakta individer från Bangladesh, Brasilien, Kina, Kroatien, Etiopien, Frankrike, Tyskland, Indonesien, Iran, Italien, Litauen, Nigeria, Norge, Pakistan, Portugal, Rumänien, Sydafrika, Spanien, Sri Lanka, USA, Vietnam

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Ålder: min 18 år

Exklusions kriterier:

- Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Allmän befolkning av vuxna från cirka 30 länder
Data kommer att samlas in i den allmänna befolkningen av vuxna från cirka 30 länder. Frågeformulär innehåller också frågor om förekomsten av kroniska sjukdomar, att vara professionell idrottare, etc. för att kontrollera alla sådana aspekter.
Allmän befolkning av vuxna från Polen
Allmän population av vuxna från Tyskland
Den allmänna befolkningen av vuxna från Kina
Allmän befolkning av vuxna från Vietnam
Allmän population av vuxna från Spanien
Allmän population av vuxna från Brasilien
Den allmänna befolkningen av vuxna från Kroatien
Allmän befolkning av vuxna från Etiopien
Allmän population av vuxna från Frankrike
Allmänna befolkningen av vuxna från Indonesien
Den allmänna befolkningen av vuxna från Iran
Allmän population av vuxna från Sri Lanka
Allmän befolkning av vuxna från USA
Allmän population av vuxna från Italien
Allmän population av vuxna från Sydafrika
Allmän befolkning av vuxna från Portugal
Allmän population av vuxna från Norge
Allmän befolkning av vuxna från Litauen
Allmän befolkning av vuxna från Rumänien
Allmän befolkning av vuxna från Pakistan
Den allmänna befolkningen av vuxna från Ukraina
Allmän befolkning av vuxna från Indien
Allmän befolkning av vuxna från Japan
Allmän befolkning av vuxna från Ryssland
Allmän befolkning av vuxna från Bangladesh
Allmän befolkning av vuxna från Nigeria
Allmän befolkning av vuxna från Egypten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivåer av fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje
mätt med Inventory of Physical Activity Objectives (IPAO) av Lipowski & Zaleski används för att undersöka den motiverande funktionen hos mål som bestämmer en att utföra fysisk aktivitet. Respondenten svarar på frågor om hans/hennes engagemang i tävlingsidrott (både nuvarande och tidigare), och form och intensitet av hans/hennes fysiska aktivitet. Undersökningen gör det möjligt att analysera mål i termer av deras dimensioner (viktighet, förväntningar, konflikt), såväl som dimensioner av handling (motion, uthållighet, tillfredsställelse). Respondenten får ett (flera) val av mål bakom hans/hennes fysiska aktivitet. Fyra skalor av målorienterade beteenden associerade med PA urskiljs i testet: motivationsvärde, tidshantering, uthållighet i handling, motiverande konflikt. Ju högre resultat av dessa skalor - desto högre motivation till fysisk aktivitet. IPAO kännetecknas av goda psykometriska egenskaper, Cronbachs α för IPAO nådde 0,78.
Baslinje
Äta attityder
Tidsram: Baslinje
mätt med Eating Attitudes Test (EAT-26) av Garner, Olmsted, Bohr & Garfinkel (1982). Det är ett självrapporterande mått på symtom och bekymmer som är karakteristiska för ätstörningar. EAT-26 kan användas i en icke-klinisk såväl som en klinisk miljö som inte är specifikt inriktad på ätstörningar. Enkäten bedöms på en sexgradig skala baserat på hur ofta individen engagerar sig i specifika beteenden. Poäng över 20 indikerar ett behov av ytterligare utredning av en kvalificerad expert. Forskning med olika språkversioner av EAT-26 har en tillfredsställande Crombachs alfa 0,78-0,92.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologiskt välmående
Tidsram: Baslinje
mätt med Psychological Well-Being Scales (PWBS) av Ryff (2004). PWB-skalorna innehåller sex dimensioner: autonomi, positiva relationer med andra, miljömästerskap, personlig tillväxt, mål i livet och självacceptans. Respondenterna bedömer hur mycket de håller med eller inte håller med om 18 påståenden med hjälp av en 7-gradig skala, högre poäng indikerar större välbefinnande.
Baslinje
Psykiskt välmående
Tidsram: Baslinje
mätt med SF-12v2 Health Survey är SF-12v2 ett praktiskt, pålitligt och giltigt mått på fysisk och mental hälsa, den använder bara 12 frågor. Högre poäng tyder på en högre nivå av fysiskt välbefinnande
Baslinje
Obligatorisk övning
Tidsram: Baslinje
mätt med Obligatory Exercise Questionnaire (OEQ) av Pasman & Thompson (1988). OEQ gör det möjligt att mäta överdriven träningsaktivitet, särskilt när det gäller ätstörningar. OEQ innehåller tre faktorer: Emotionell del av träning; Träningsfrekvens och intensitet; och träningsupptagenhet. Alla objekt indikerar högre stöd för och engagerande i obligatoriska träningsbeteenden.
Baslinje
Attityder till kropp
Tidsram: Baslinje
mätt med Sociocultural Attitudes Towards Appearance (SATAQ 3) av Thompson et al (2014) – brett använt mått på samhällelig påverkan på kroppsuppfattning och ätstörningar. SATAQ 3 har underskalor som bedömer internalisering (allmänt, idrottare), tryck och information. Föremål betygsätts på en svarsskala med fem poäng, med högre poäng som indikerar större mediestöd.
Baslinje
Störning av kroppsbilden
Tidsram: Baslinje
mätt med Fear of Negative Appearance Evaluation Scale (FNAES) utvecklad av Lundgren, Anderson & Thompson (2004) - ett självrapporteringsmått med åtta punkter som bedömer oro för utseendeutvärdering. Ju högre FNEAS-poäng desto mer upplevs rädsla för att andra ska utvärdera negativt utseende.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
University of Brasilia
Jagiellonian University
Klaipėda University
Catholic University of the Sacred Heart
Menoufia University
Zhengzhou University
Norwegian School of Sport Sciences
Universitas Padjadjaran
Wright State University
University of Social Welfare and Rehabilitation Science
University Hospital of Split
Vietnam National University
University of Évora
University of Sargodha
University of Nigeria, Enugu Campus
Astana Medical University
Instituto Piaget
University of Gondar
University of Peradeniya
Taras Shevchenko National University of Kyiv
University of Gdańsk
Universidad Pablo de Olavide
Beijing Sport Uninversity
DPFA Academy of Work and Health, Leipzig
Universitatea Alexandru Ioan Cuza
Institut Catholique de Paris
International University of Business Agriculture and Technology
International Islamic Academy of Uzbekistan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
19 juni 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
19 juni 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
7 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 april 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • GdanskUPES

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar