Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveet elämäntavat tai terveyttä edistävä pakkomielle pandemian aikana

keskiviikko 7. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Gdansk University of Physical Education and Sport

Terveet elämäntavat tai terveyttä edistävä pakkomielle pandemian aikana – monikansallinen tutkimus

Monien maiden kansalaiset ovat COVID-19-viruksen puhkeamisen huippuvaiheessa. Ihmiset kamppailevat tällä hetkellä joidenkin normaalielämän osien täydellisen lopettamisen kanssa. Pandemiaan liittyvä tilanne voi johtaa moniin sekä henkiseen että fyysiseen terveyteen liittyvien ongelmien kehittymiseen. Psykologeina tutkijat haluaisivat ymmärtää paremmin tätä vaikeaa tilannetta ja tunnistaa mekanismeja, jotka voivat johtaa terveysongelmiin. Siksi ryhmä tutkijoita ja ammatinharjoittajia loi tämän tutkimuksen selvittääkseen, kuinka ihmiset yleensä selviävät tästä kriittisestä tilanteesta. Tutkijat haluavat arvioida seuraavia muuttujia, joita osallistujat arvioivat ennen pandemiaa ja sen aikana: fyysinen aktiivisuus, asenteet omaan kehoon, asenteet syömiseen ja henkinen hyvinvointi. Tutkijat haluavat saada mukaan asiantuntijoita ja tutkijoita kaikkialta maailmasta. Tämän tutkimuksen ja ihmisten selviytymisen tämän kriittisen tilanteen avulla voidaan löytää ratkaisuja psykologiseen hoitoon ja interventioihin globaaleihin kriisitilanteisiin, kuten COVID-19-pandemiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Gdańsk, Puola, 80-336
        • Rekrytointi
        • Gdansk University of Physical Education and Sport
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat lähestyvät henkilöitä Bangladeshista, Brasiliasta, Kiinasta, Kroatiasta, Etiopiasta, Ranskasta, Saksasta, Indonesiasta, Iranista, Italiasta, Liettuasta, Nigeriasta, Norjasta, Pakistanista, Portugalista, Romaniasta, Etelä-Afrikasta, Espanjasta, Sri Lankasta, USA:sta ja Vietnamista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Ikä: vähintään 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

- ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Yleinen väestö aikuisia noin 30 maasta
Tietoja kerätään aikuisväestöstä noin 30 maasta. Kyselylomakkeet sisältävät myös kysymyksiä kroonisten sairauksien esiintymisestä, ammattiurheilijana olemisesta jne. kaikkien näiden näkökohtien hallitsemiseksi.
Puolan aikuisten yleinen väestö
Saksan aikuisten yleinen väestö
Yleinen väestö aikuisista Kiinasta
Vietnamin aikuisten yleinen väestö
Espanjan aikuisten yleinen väestö
Brasilialainen aikuisväestö
Kroatialainen aikuisväestö
Yleinen aikuisväestö Etiopiasta
Ranskan aikuisten yleinen väestö
Yleinen aikuisväestö Indonesiasta
Yleinen aikuisväestö Iranista
Yleinen aikuisväestö Sri Lankasta
Yleinen aikuisväestö Yhdysvalloista
Yleinen väestö aikuisista Italiasta
Etelä-Afrikan aikuisten yleinen väestö
Portugalin aikuisten yleinen väestö
Norjasta kotoisin oleva aikuisväestö
Yleinen aikuisväestö Liettuasta
Yleinen aikuisväestö Romaniasta
Pakistanista kotoisin oleva aikuisväestö
Yleinen aikuisväestö Ukrainasta
Intian aikuisten yleinen väestö
Yleinen aikuisväestö Japanista
Yleinen aikuisväestö Venäjältä
Aikuisten yleinen väestö Bangladeshista
Yleinen aikuisväestö Nigeriasta
Yleinen aikuisväestö Egyptistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: Perustaso
mitattuna Inventory of Physical Activity Objectives (IPAO), Lipowski & Zaleski käytetään tutkimaan motivoivaa funktiota tavoitteita, jotka määrittävät fyysistä toimintaa. Vastaaja vastaa kysymyksiin, jotka koskevat hänen osallistumistaan ​​kilpaurheiluun (sekä nykyiseen että aikaisempaan) sekä liikunnan muotoja ja intensiteettiä. Kyselyssä voidaan analysoida tavoitteita niiden ulottuvuuksien (tärkeys, odotukset, konflikti) sekä toiminnan ulottuvuuksien (liikunta, kestävyys, tyytyväisyys) suhteen. Vastaajalle annetaan (useita) tavoitteita hänen fyysisen aktiivisuutensa takana. Testissä erotetaan neljä PA:han liittyvää tavoitteellista käyttäytymistä: motivaatioarvo, ajanhallinta, sinnikkyys toiminnassa, motivaatiokonflikti. Mitä korkeammat tulokset näillä asteikoilla ovat - sitä suurempi on motivaatio fyysiseen toimintaan. IPAO:lle on tunnusomaista hyvät psykometriset ominaisuudet, IPAO:n Cronbachin α saavutti arvon 0,78.
Perustaso
Syömisasenteet
Aikaikkuna: Perustaso
mitattu Eating Attitudes Test (EAT-26) -testillä, Garner, Olmsted, Bohr & Garfinkel (1982). Se on syömishäiriöiden oireiden ja huolenaiheiden itseraportointi. EAT-26:ta voidaan käyttää ei-kliinisissä ja kliinisissä olosuhteissa, joissa ei ole erityisesti keskitytty syömishäiriöihin. Kyselylomake arvioidaan kuuden pisteen asteikolla sen mukaan, kuinka usein henkilö sitoutuu tiettyyn käyttäytymiseen. Yli 20 pisteet osoittavat, että pätevä ammattilainen tarvitsee lisätutkimuksia. Eri EAT-26-kieliversioilla tehdyssä tutkimuksessa Crombachin alfa 0,78-0,92 on tyydyttävä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso
mitattu Ryff:n (2004) PWBS:llä (Psychological Well-Being Scales). PWB-vaaka sisältää kuusi ulottuvuutta: autonomia, positiiviset suhteet muihin, ympäristön hallinta, henkilökohtainen kasvu, elämän tarkoitus ja itsensä hyväksyminen. Vastaajat arvioivat 7 pisteen asteikolla, kuinka vahvasti he ovat samaa tai eri mieltä 18 väitteestä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia.
Perustaso
Fyysinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso
SF-12v2 Health Survey -tutkimuksella mitattuna SF-12v2 on käytännöllinen, luotettava ja pätevä fyysisen ja henkisen terveyden mitta, se käyttää vain 12 kysymystä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fyysistä hyvinvointia
Perustaso
Pakollinen harjoitus
Aikaikkuna: Perustaso
mitattuna Pasman & Thompsonin (1988) Obligatory Exercise Questionnaire (OEQ) -kyselyllä. OEQ:n avulla voidaan mitata liiallista liikuntaa erityisesti syömishäiriöiden osalta. OEQ sisältää kolme tekijää: Harjoituksen emotionaalinen elementti; Harjoituksen taajuus ja intensiteetti; ja Harjoitushuoli. Kaikki kohteet osoittavat pakollisten liikuntakäyttäytymisten suurempaa hyväksymistä ja harjoittamista.
Perustaso
Asenteet kehoa kohtaan
Aikaikkuna: Perustaso
mitattuna Sociocultural Attitudes Toward Appearance (SATAQ 3), Thompson et al (2014) - laajalti käytetty mitta yhteiskunnan vaikutuksista kehonkuvaan ja syömishäiriöihin. SATAQ 3:ssa on ala-asteikot, jotka arvioivat sisäistämistä (yleinen, urheilija), paineita ja tietoa. Kohteet arvioidaan viiden pisteen vastausasteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa median kannatusta.
Perustaso
Vartalokuvan häiriö
Aikaikkuna: Perustaso
mitataan Lundgrenin, Andersonin ja Thompsonin (2004) kehittämällä Fear of Negative Appearance Evaluation Scale -asteikolla (FNAES) - kahdeksan kohdan itseraportointimittarilla, joka arvioi ulkonäön arviointiin kohdistuvaa pelkoa. Mitä korkeampi FNEAS-pistemäärä, sitä enemmän pelkäämme muiden tekemää negatiivista ulkonäköarviota.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Brasilia
Jagiellonian University
Klaipėda University
Catholic University of the Sacred Heart
Menoufia University
Zhengzhou University
Norwegian School of Sport Sciences
Universitas Padjadjaran
Wright State University
University of Social Welfare and Rehabilitation Science
University Hospital of Split
Vietnam National University
University of Évora
University of Sargodha
University of Nigeria, Enugu Campus
Astana Medical University
Instituto Piaget
University of Gondar
University of Peradeniya
Taras Shevchenko National University of Kyiv
University of Gdańsk
Universidad Pablo de Olavide
Beijing Sport Uninversity
DPFA Academy of Work and Health, Leipzig
Universitatea Alexandru Ioan Cuza
Institut Catholique de Paris
International University of Business Agriculture and Technology
International Islamic Academy of Uzbekistan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 13. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GdanskUPES

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia