Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sund livsstil eller sundhedsfremmende besættelse under pandemien

7. april 2021 opdateret af: Gdansk University of Physical Education and Sport

Sund livsstil eller pro-sundhedsbesættelse under pandemien - en multinational undersøgelse

Borgere i mange lande befinder sig i højspidsperioden for udbruddet af COVID-19-virussen. Folk kæmper i øjeblikket med det fuldstændige ophør af visse aspekter af det normale liv. Situationen forbundet med pandemien kan føre til udvikling af mange problemer forbundet med både mental og fysisk sundhed. Efterforskerne vil som psykologer gerne bedre forstå denne vanskelige situation og identificere mekanismer, der kan føre til helbredsproblemer. Derfor har en gruppe af forskere og praktikere lavet denne undersøgelse for at undersøge, hvordan mennesker generelt håndterer denne kritiske situation. Forskerne vil gerne estimere følgende variabler, som deltagerne vil evaluere før og under pandemiperioden: niveauer af fysisk aktivitet, holdninger til ens krop, holdninger til spisning og psykisk velvære. Efterforskerne vil gerne inddrage eksperter og videnskabsmænd fra hele verden. Gennem denne forskning og ved at undersøge, hvordan mennesker håndterer denne kritiske situation, kan løsningerne for psykologisk pleje og interventioner til globale krisesituationer som COVID-19-pandemien identificeres.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Polen
      • Gdańsk, Polen, 80-336

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterforskerne vil henvende sig til personer fra Bangladesh, Brasilien, Kina, Kroatien, Etiopien, Frankrig, Tyskland, Indonesien, Iran, Italien, Litauen, Nigeria, Norge, Pakistan, Portugal, Rumænien, Sydafrika, Spanien, Sri Lanka, USA, Vietnam

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alder: min 18 år

Ekskluderingskriterier:

- nej

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Generel befolkning af voksne fra omkring 30 lande
Data vil blive indsamlet i den generelle befolkning af voksne fra omkring 30 lande. Spørgeskemaer indeholder også spørgsmål om forekomsten af ​​kroniske sygdomme, at være professionel atlet osv. for at kontrollere alle sådanne aspekter.
Generel befolkning af voksne fra Polen
Generel befolkning af voksne fra Tyskland
Generel befolkning af voksne fra Kina
Generel befolkning af voksne fra Vietnam
Generel befolkning af voksne fra Spanien
Generel befolkning af voksne fra Brasilien
Generel befolkning af voksne fra Kroatien
Generel befolkning af voksne fra Etiopien
Generel befolkning af voksne fra Frankrig
Generel befolkning af voksne fra Indonesien
Generel befolkning af voksne fra Iran
Generel befolkning af voksne fra Sri Lanka
Generel befolkning af voksne fra USA
Generel befolkning af voksne fra Italien
Generel befolkning af voksne fra Sydafrika
Generel befolkning af voksne fra Portugal
Generel befolkning af voksne fra Norge
Generel befolkning af voksne fra Litauen
Generel befolkning af voksne fra Rumænien
Generel befolkning af voksne fra Pakistan
Generel befolkning af voksne fra Ukraine
Generel befolkning af voksne fra Indien
Generel befolkning af voksne fra Japan
Generel befolkning af voksne fra Rusland
Generel befolkning af voksne fra Bangladesh
Generel befolkning af voksne fra Nigeria
Generel befolkning af voksne fra Egypten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline
målt ved Inventory of Physical Activity Objectives (IPAO) af Lipowski & Zaleski bruges til at undersøge den motiverende funktion af mål, der bestemmer en til at udføre fysisk aktivitet. Respondenten besvarer spørgsmål vedrørende hans/hendes deltagelse i konkurrenceidræt (både nuværende og tidligere), og hans/hendes fysiske aktivitets former og intensitet. Undersøgelsen giver mulighed for at analysere målsætninger i forhold til deres dimensioner (betydning, forventninger, konflikt), såvel som dimensioner af handling (motion, udholdenhed, tilfredshed). Respondenten får et (flere) valg af mål bag hans/hendes fysiske aktivitet. Fire skalaer af målorienteret adfærd forbundet med PA skelnes i testen: motivationsværdi, tidsstyring, vedholdenhed i handling, motiverende konflikt. Jo højere resultater af disse skalaer - jo højere motivation til fysisk aktivitet. IPAO er karakteriseret ved gode psykometriske egenskaber, Cronbachs α for IPAO nåede 0,78.
Baseline
Spiseholdninger
Tidsramme: Baseline
målt ved Eating Attitudes Test (EAT-26) af Garner, Olmsted, Bohr & Garfinkel (1982). Det er en selvrapportering af symptomer og bekymringer, der er karakteristiske for spiseforstyrrelser. EAT-26 kan bruges i et ikke-klinisk såvel som et klinisk miljø, der ikke er specifikt fokuseret på spiseforstyrrelser. Spørgeskemaet er bedømt på en seks-trins skala baseret på, hvor ofte den enkelte deltager i specifik adfærd. Score større end 20 indikerer et behov for yderligere undersøgelse af en kvalificeret professionel. Forskning med forskellige EAT-26 sprogversioner har en tilfredsstillende Crombachs alfa 0,78-0,92.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk velvære
Tidsramme: Baseline
målt ved Psychological Well-Being Scales (PWBS) af Ryff (2004). PWB-skalaerne inkorporerer seks dimensioner: autonomi, positive relationer til andre, miljøbeherskelse, personlig vækst, formål med livet og selvaccept. Respondenterne vurderer, hvor meget de er enige eller uenige i 18 udsagn ved hjælp af en 7-trins skala, højere score indikerer større velvære.
Baseline
Fysisk velvære
Tidsramme: Baseline
målt ved SF-12v2 Health Survey, er SF-12v2 et praktisk, pålideligt og gyldigt mål for fysisk og mental sundhed, den bruger kun 12 spørgsmål. Højere score indikerer et højere niveau af fysisk velvære
Baseline
Obligatorisk øvelse
Tidsramme: Baseline
målt ved Obligatory Exercise Questionnaire (OEQ) af Pasman & Thompson (1988). OEQ gør det muligt at måle overdreven træningsaktivitet, især når det er relateret til spiseforstyrrelser. OEQ'en indeholder tre faktorer: Følelsesmæssigt element af træning; Træningsfrekvens og intensitet; og motionsoptagethed. Alle punkter indikerer højere anerkendelse af og involvering i obligatorisk træningsadfærd.
Baseline
Holdninger til krop
Tidsramme: Baseline
målt ved Sociocultural Attitudes Towards Appearance (SATAQ 3) af Thompson et al (2014) - meget brugt mål for samfundspåvirkninger på kropsbillede og spiseforstyrrelser. SATAQ 3 har underskalaer, der vurderer internalisering (generelt, atlet), pres og information. Elementer er bedømt på en fem-punkts svarskala, med højere score, der indikerer større mediegodkendelse.
Baseline
Forstyrrelse af kropsbilledet
Tidsramme: Baseline
målt ved Fear of Negative Appearance Evaluation Scale (FNAES) udviklet af Lundgren, Anderson & Thompson (2004) - en selvrapportering på otte punkter, der vurderer frygt for evaluering af udseende. Jo højere FNEAS-score er, jo mere frygt for negativ udseende evaluering af andre opleves.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Brasilia
Jagiellonian University
Klaipėda University
Catholic University of the Sacred Heart
Menoufia University
Zhengzhou University
Norwegian School of Sport Sciences
Universitas Padjadjaran
Wright State University
University of Social Welfare and Rehabilitation Science
University Hospital of Split
Vietnam National University
University of Évora
University of Sargodha
University of Nigeria, Enugu Campus
Astana Medical University
Instituto Piaget
University of Gondar
University of Peradeniya
Taras Shevchenko National University of Kyiv
University of Gdansk
Universidad Pablo de Olavide
Beijing Sport Uninversity
DPFA Academy of Work and Health, Leipzig
Universitatea Alexandru Ioan Cuza
Institut Catholique de Paris
International University of Business Agriculture and Technology
International Islamic Academy of Uzbekistan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. juni 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GdanskUPES

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Voksen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger