Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezonde levensstijl of pro-gezondheidsobsessie tijdens de pandemie

7 april 2021 bijgewerkt door: Gdansk University of Physical Education and Sport

Gezonde levensstijl of pro-gezondheidsobsessie tijdens de pandemie - een multinationale studie

Burgers van veel landen bevinden zich in de hoge piekperiode van de uitbraak van het COVID-19-virus. Mensen worstelen momenteel met de totale stopzetting van bepaalde aspecten van het normale leven. De situatie die verband houdt met de pandemie kan leiden tot de ontwikkeling van veel problemen die verband houden met zowel de geestelijke als de lichamelijke gezondheid. De onderzoekers willen als psychologen deze moeilijke situatie beter begrijpen en mechanismen identificeren die tot gezondheidsproblemen kunnen leiden. Daarom heeft een groep onderzoekers en praktijkmensen deze studie opgezet om te onderzoeken hoe mensen in het algemeen omgaan met deze kritieke situatie. De onderzoekers willen de volgende variabelen schatten die de deelnemers voor en tijdens de pandemieperiode zullen evalueren: mate van fysieke activiteit, houding ten opzichte van het eigen lichaam, houding ten opzichte van eten en psychisch welbevinden. De onderzoekers willen experts en wetenschappers van over de hele wereld erbij betrekken. Door dit onderzoek en door te onderzoeken hoe mensen omgaan met deze kritieke situatie, kunnen de oplossingen voor psychologische zorg en interventies voor wereldwijde crisissituaties zoals de COVID-19-pandemie worden geïdentificeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers zullen personen benaderen uit Bangladesh, Brazilië, China, Kroatië, Ethiopië, Frankrijk, Duitsland, Indonesië, Iran, Italië, Litouwen, Nigeria, Noorwegen, Pakistan, Portugal, Roemenië, Zuid-Afrika, Spanje, Sri Lanka, VS, Vietnam

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Leeftijd: minimaal 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

- Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Algemene bevolking van volwassenen uit ongeveer 30 landen
Er zullen gegevens worden verzameld over de algemene bevolking van volwassenen uit ongeveer 30 landen. Vragenlijsten bevatten ook vragen over het voorkomen van chronische ziekten, het zijn van een topsporter, enz. om al deze aspecten te beheersen.
Algemene bevolking van volwassenen uit Polen
Algemene bevolking van volwassenen uit Duitsland
Algemene bevolking van volwassenen uit China
Algemene bevolking van volwassenen uit Vietnam
Algemene bevolking van volwassenen uit Spanje
Algemene bevolking van volwassenen uit Brazilië
Algemene bevolking van volwassenen uit Kroatië
Algemene bevolking van volwassenen uit Ethiopië
Algemene bevolking van volwassenen uit Frankrijk
Algemene bevolking van volwassenen uit Indonesië
Algemene bevolking van volwassenen uit Iran
Algemene bevolking van volwassenen uit Sri Lanka
Algemene bevolking van volwassenen uit de VS
Algemene bevolking van volwassenen uit Italië
Algemene bevolking van volwassenen uit Zuid-Afrika
Algemene bevolking van volwassenen uit Portugal
Algemene bevolking van volwassenen uit Noorwegen
Algemene bevolking van volwassenen uit Litouwen
Algemene bevolking van volwassenen uit Roemenië
Algemene bevolking van volwassenen uit Pakistan
Algemene bevolking van volwassenen uit Oekraïne
Algemene bevolking van volwassenen uit India
Algemene bevolking van volwassenen uit Japan
Algemene bevolking van volwassenen uit Rusland
Algemene bevolking van volwassenen uit Bangladesh
Algemene bevolking van volwassenen uit Nigeria
Algemene bevolking van volwassenen uit Egypte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveaus van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten door Inventory of Physical Activity Objectives (IPAO) door Lipowski & Zaleski wordt gebruikt om de motiverende functie van doelstellingen te onderzoeken die iemand bepalen om fysieke activiteit te ondernemen. De respondent beantwoordt vragen over zijn/haar betrokkenheid bij competitiesporten (zowel huidige als eerdere), en vormen en intensiteit van zijn/haar fysieke activiteit. De enquête maakt het mogelijk om doelstellingen te analyseren in termen van hun dimensies (belang, verwachtingen, conflict), evenals dimensies van actie (oefening, uithoudingsvermogen, tevredenheid). De respondent krijgt een (meervoudige) keuze aan doelstellingen voor zijn/haar fysieke activiteit. In de test worden vier schalen van doelgericht gedrag geassocieerd met PA onderscheiden: motiverende waarde, tijdmanagement, volharding in actie, motiverend conflict. Hoe hoger de resultaten van deze schalen - hoe hoger de motivatie voor fysieke activiteit. IPAO kenmerkt zich door goede psychometrische eigenschappen, de Cronbach's α voor IPAO bereikte 0,78.
Basislijn
Houdingen eten
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten met de eethoudingstest (EAT-26) van Garner, Olmsted, Bohr & Garfinkel (1982). Het is een zelfrapportagemaatstaf van symptomen en zorgen die kenmerkend zijn voor eetstoornissen. De EAT-26 kan zowel in een niet-klinische als in een klinische setting worden gebruikt die niet specifiek gericht is op eetstoornissen. Vragenlijst wordt beoordeeld op een zespuntsschaal op basis van hoe vaak het individu zich bezighoudt met specifiek gedrag. Scores hoger dan 20 duiden op de noodzaak van verder onderzoek door een gekwalificeerde professional. Onderzoek met verschillende EAT-26 taalversies heeft een bevredigende Crombach's alpha 0,78-0,92.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geestelijk welzijn
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten door Psychological Well-Being Scales (PWBS) door Ryff (2004). De PWB-schalen bevatten zes dimensies: autonomie, positieve relaties met anderen, omgevingsbeheersing, persoonlijke groei, doel in het leven en zelfacceptatie. Respondenten beoordelen hoe sterk ze het eens of oneens zijn met 18 stellingen op een 7-puntsschaal. Hogere scores duiden op meer welzijn.
Basislijn
Fysiek welzijn
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten door SF-12v2 Health Survey, de SF-12v2 is een praktische, betrouwbare en geldige maatstaf voor fysieke en mentale gezondheid, het gebruikt slechts 12 vragen. Hogere scores duiden op een hoger niveau van fysiek welzijn
Basislijn
Verplichte oefening
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten door Obligatory Exercise Questionnaire (OEQ) van Pasman & Thompson (1988). OEQ maakt het mogelijk om overmatige lichaamsbeweging te meten, vooral als het gaat om eetstoornissen. De OEQ bevat drie factoren: Emotioneel element van lichaamsbeweging; Oefeningsfrequentie en -intensiteit; en inspanningspreoccupatie. Alle items duiden op een hogere mate van goedkeuring van en betrokkenheid bij verplicht bewegingsgedrag.
Basislijn
Houding ten opzichte van het lichaam
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten door Sociocultural Attitudes Towards Appearance (SATAQ 3) door Thompson et al (2014) - veelgebruikte maat voor maatschappelijke invloeden op lichaamsbeeld en eetstoornissen. SATAQ 3 heeft subschalen die internalisatie (algemeen, atleet), druk en informatie beoordelen. Items worden beoordeeld op een vijfpuntsschaal, waarbij hogere scores duiden op meer steun van de media.
Basislijn
Verstoring van het lichaamsbeeld
Tijdsspanne: Basislijn
gemeten met de Fear of Negative Appearance Evaluation Scale (FNAES), ontwikkeld door Lundgren, Anderson & Thompson (2004) - een zelfrapportagemaatstaf van acht items die de bezorgdheid over de evaluatie van het uiterlijk beoordeelt. Hoe hoger de FNEAS-score, hoe meer angst voor negatieve beoordeling van het uiterlijk door anderen wordt ervaren.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of Brasilia
Jagiellonian University
Klaipėda University
Catholic University of the Sacred Heart
Menoufia University
Zhengzhou University
Norwegian School of Sport Sciences
Universitas Padjadjaran
Wright State University
University of Social Welfare and Rehabilitation Science
University Hospital of Split
Vietnam National University
University of Évora
University of Sargodha
University of Nigeria, Enugu Campus
Astana Medical University
Instituto Piaget
University of Gondar
University of Peradeniya
Taras Shevchenko National University of Kyiv
University of Gdańsk
Universidad Pablo de Olavide
Beijing Sport Uninversity
DPFA Academy of Work and Health, Leipzig
Universitatea Alexandru Ioan Cuza
Institut Catholique de Paris
International University of Business Agriculture and Technology
International Islamic Academy of Uzbekistan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
19 juni 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
19 juni 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GdanskUPES

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen