Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śródoperacyjne nasycenie tlenem tkanek mózgowych i nerkowych oraz prognozy przeszczepu wątroby u żyjących dawców u dzieci. (rSO2-LDLT)

26 września 2021 zaktualizowane przez: RenJi Hospital

Związek śródoperacyjnego wysycenia tlenem tkanek mózgowych i nerkowych z opóźnieniem rozwojowym i społeczno-emocjonalnym oraz powikłaniami pooperacyjnymi po przeszczepie wątroby od żywego dawcy dla dzieci: badanie obserwacyjne.

Niniejsze badanie rSO2 jest prospektywnym badaniem klinicznym. Celem badania rSO2 jest zbadanie, czy istnieje korelacja między śródoperacyjnym wysyceniem tlenem tkanki mózgowej i nerkowej a występowaniem opóźnienia rozwojowego i społeczno-emocjonalnego po przeszczepie wątroby od żywego dawcy u dzieci. Badanie to zbada również, czy śródoperacyjne nasycenie tlenem tkanki mózgowej i nerkowej jest związane z powikłaniami pooperacyjnymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Istnieje duża częstość występowania opóźnienia rozwojowego i społeczno-emocjonalnego oraz powikłań pooperacyjnych u dzieci po przeszczepieniu wątroby od żywych dawców. W tym prospektywnym, obserwacyjnym badaniu klinicznym badacze zamierzają zbadać korelację między śródoperacyjnym nasyceniem tlenem tkanki mózgowej i nerkowej a częstością występowania opóźnienia rozwojowego i społeczno-emocjonalnego oraz powikłań pooperacyjnych. Do tego badania zostaną włączeni pacjenci w wieku od 6 do 36 miesięcy, którzy mają zaplanowane planowe standardowe przeszczepienie wątroby od żywego dawcy i którzy przed operacją podpisali świadomą zgodę.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
123

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Pudong, Shanghai, Chiny, 200127
        • Rekrutacyjny
        • Renji Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 3 lata (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do tego badania zostaną włączeni pacjenci w wieku od 6 do 36 miesięcy, którzy mają zaplanowane planowe standardowe przeszczepienie wątroby od żywego dawcy i którzy przed operacją podpisali świadomą zgodę.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci pediatryczni (6 miesięcy < wiek Księżyca < 36 miesięcy), którzy otrzymają standardowy przeszczep wątroby od żywego dawcy (LDLT) w szpitalu Renji.

Kryteria wyłączenia:

  • Zakażenie skóry czoła, Przebyty przeszczep wątroby, Przeszczep wielotrzewny, Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 10 dni
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
10 dni
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
1 miesiąc
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
3 miesiące
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
6 miesięcy
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 1 rok
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
1 rok
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 2 lata
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
2 lata
Opóźnienie rozwoju
Ramy czasowe: 3 lata
Opóźnienie rozwojowe zostanie zmierzone za pomocą kwestionariusza wieku i stadium (ASQ) po operacji.
3 lata
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 10 dni
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
10 dni
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
1 miesiąc
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
3 miesiące
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
6 miesięcy
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 1 rok
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
1 rok
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 2 lata
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
2 lata
Opóźnienie społeczno-emocjonalne
Ramy czasowe: 3 lata
Opóźnienie społeczno-emocjonalne zostanie zmierzone za pomocą Kwestionariusza wieku i stadium: emocje społeczne (ASQ-SE) po operacji.
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 30 dni
Powikłania pooperacyjne, w tym układ sercowo-naczyniowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ moczowy, układ krwionośny zostaną przebadane.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
RenJi Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Weifen Yu, MD,PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 września 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 20200808

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami