Terapia CD5 CAR-T w leczeniu opornej/nawrotowej ostrej białaczki limfoblastycznej CD5+ T-komórkowej
Badanie I fazy dotyczące CD5 CAR-T u pacjentów opornych na leczenie/nawrotów choroby CD5+ T-ALL
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huyong Zheng, MD, PhD
- Numer telefonu: 010-59617621
- E-mail: zhenghuyong@bch.com.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
Kontakt:
- Huyong Zheng, MD, PhD
- Numer telefonu: 010-59617621
- E-mail: zhenghuyong@bch.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie opornej lub nawrotowej ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej (T-ALL) zgodnie z wytycznymi NCCN 2019.V2. Oporną na leczenie T-ALL definiuje się jako pacjenta, u którego nie udało się uzyskać całkowitej remisji po terapii indukcyjnej. Nawrót T-ALL definiuje się jako ponowne pojawienie się blastów (5%) we krwi obwodowej lub szpiku kostnym. Pacjenci, u których masa guza >5% blastów lub z utrzymującą się dodatnią minimalną chorobą resztkową (MRD) lub ponownym pojawieniem się zmian pozaszpikowych są również uznawani za kwalifikujących się;
- Guz CD5-dodatni (≥70% blastów CD5-dodatnich za pomocą cytometrii przepływowej lub immunohistochemii (tkanki) ocenione przez laboratorium cytometrii przepływowej/patologii z certyfikatem CLIA). obciążenie nowotworu >5% lub MRD+, lub ponowne pojawienie się nowych zmian pozaszpikowych;
- Wiek od 1 roku do 18 lat (w tym 18 lat);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynik 0-2;
- Oczekiwana długość życia powyżej 12 tygodni;
- wysycenie krwi tlenem >90%;
- Bilirubina całkowita (TBil) ≤3 × górna granica normy, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 10 × górna granica normy;
- Świadoma zgoda wyjaśniona, zrozumiana i podpisana przez pacjenta/opiekuna.
Kryteria wyłączenia:
- nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub zaburzenia świadomości mózgu;
- Ma aktywną GvHD;
- Ma historię ciężkiego uszkodzenia funkcji płuc;
- Z innymi nowotworami, które są/są w zaawansowanym stadium złośliwości i mają/mają przerzuty ogólnoustrojowe;
- Ciężka lub uporczywa infekcja, której nie można skutecznie kontrolować;
- Obecność ciężkich chorób autoimmunologicznych lub choroby niedoboru odporności;
- Pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub typu C ([HBVDNA+] lub [HCVRNA+]);
- Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV lub zakażeniem kiłą;
- Ma historię poważnych alergii na produkty biologiczne (w tym antybiotyki);
- Klinicznie istotna infekcja wirusowa lub niekontrolowana reaktywacja wirusa EBV (wirus Epsteina-Barr), CMV (wirus cytomegalii), ADV (adenowirus), wirus BK lub HHV (ludzki wirus opryszczki)-6;
- Obecność jakiegokolwiek objawowego zaburzenia OUN, takiego jak niekontrolowane zaburzenie napadowe, niedokrwienie/krwotok mózgowo-naczyniowy, otępienie, choroba móżdżku lub jakakolwiek choroba autoimmunologiczna z zajęciem OUN;
- Otrzymał allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 6 miesięcy;
- Bycie w ciąży i karmienie piersią lub ciąża w ciągu 12 miesięcy;
- Wszelkie sytuacje, które zdaniem naukowców zwiększą ryzyko dla badanego lub wpłyną na wyniki badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CD5 CAR-T
Ta kohorta będzie podawana z komórkami T transdukowanymi wektorami lentiwirusowymi eksprymującymi CD5 CAR.
|
CD5 CAR-T będzie administrowany przez I.V. napar.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo: częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Pierwszy 1 miesiąc po infuzji komórek CAR-T
|
Ocena możliwych zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły w ciągu pierwszego miesiąca po infuzji CD5 CAR-T, w tym częstości występowania i nasilenia objawów, takich jak zespół uwalniania cytokin i neurotoksyczność.
|
Pierwszy 1 miesiąc po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność: Wskaźnik remisji
Ramy czasowe: 1 miesiąc po infuzji komórek CAR-T
|
Wskaźnik remisji, w tym całkowita remisja (CR), CR z niepełnym powrotem do morfologii krwi (CRi), częściowa remisja (PR), brak remisji (NR), ogólna remisja (OR).
|
1 miesiąc po infuzji komórek CAR-T
|
|
Najlepsza ogólna odpowiedź (BOR)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Najlepsza ogólna odpowiedź (BOR) całkowitej remisji (CR) lub CR z niepełną regeneracją morfologii krwi (CRi) w ciągu 1 miesiąca po infuzji CD5 CAR-T.
|
1 miesiąc
|
|
Czas trwania remisji (DoR)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Czas trwania remisji (DoR) w ciągu 1 roku po infuzji CD5 CAR-T (DoR definiuje się jako czas trwania od daty pierwszego spełnienia kryteriów odpowiedzi CR lub CRi do daty nawrotu choroby lub zgonu z powodu ALL).
|
1 rok
|
|
Przeżycie bez zdarzeń w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) w ciągu 1 roku (EFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia pierwszego wlewu do najwcześniejszego zgonu z dowolnej przyczyny lub nawrotu).
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Huyong Zheng, MD, PhD, Baoding Children's Hospital; Beijing Children's Hospital, Capital Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Prekursorowy chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .