Terapia CD5 CAR-T per la leucemia linfoblastica acuta a cellule T CD5+ refrattaria/recidivante
Uno studio di fase I su CD5 CAR-T per pazienti refrattari/recidivanti CD5+ T-ALL
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Huyong Zheng, MD, PhD
- Numero di telefono: 010-59617621
- Email: zhenghuyong@bch.com.cn
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina
- Reclutamento
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
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Contatto:
- Huyong Zheng, MD, PhD
- Numero di telefono: 010-59617621
- Email: zhenghuyong@bch.com.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di leucemia linfoblastica acuta a cellule T refrattaria o recidiva (T-ALL) secondo le linee guida NCCN 2019.V2. La T-ALL refrattaria è definita come un paziente che non è riuscito a raggiungere la remissione completa dopo la terapia di induzione. La T-ALL recidivata è definita come la ricomparsa di blasti (5%) nel sangue periferico o nel midollo osseo. Sono considerati eleggibili anche i pazienti il cui carico tumorale >5% di blasti, o che hanno una malattia minima residua (MRD) positiva persistente o che hanno ricomparsa di lesioni extramidollari;
- Tumore CD5-positivo (≥70% blasti CD5 positivi mediante citometria a flusso o immunoistochimica (tessuto) valutati da un laboratorio di citometria a flusso/patologia certificato CLIA). carico tumorale >5%, o MRD+, o ricomparsa di nuove lesioni extramidollari;
- Da 1 a 18 anni (compresi i 18 anni);
- Punteggio 0-2 dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
- Aspettativa di vita superiore a 12 settimane;
- Saturazione di ossigeno nel sangue>90%;
- Bilirubina totale (TBil) ≤3 × limite superiore normale, aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 10 × limite superiore normale;
- Consenso informato spiegato, compreso e firmato dal paziente/tutore.
Criteri di esclusione:
- Ipertensione intracranica o disturbo della coscienza cerebrale;
- Ha un GvHD attivo;
- Ha una storia di grave danno alla funzione polmonare;
- Con altri tumori che è/sono in stadio maligno avanzato e ha/hanno metastasi sistemiche;
- Infezione grave o persistente che non può essere efficacemente controllata;
- Presenza di gravi malattie autoimmuni o malattie da immunodeficienza;
- Pazienti con epatite attiva B o epatite C ([HBVDNA+] o [HCVRNA+]);
- Pazienti con infezione da HIV o infezione da sifilide;
- Ha una storia di gravi allergie ai prodotti biologici (compresi gli antibiotici);
- Infezione virale clinicamente significativa o riattivazione virale incontrollata di EBV (virus di Epstein-Barr), CMV (citomegalovirus), ADV (adenovirus), virus BK o HHV (herpesvirus umano)-6;
- Presenza di qualsiasi disturbo sintomatico del SNC come un disturbo convulsivo incontrollato, ischemia/emorragia cerebrovascolare, demenza, malattia cerebellare o qualsiasi malattia autoimmune con coinvolgimento del SNC;
- Trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche ricevuto entro 6 mesi;
- Essere incinta e allattare o avere una gravidanza entro 12 mesi;
- Qualsiasi situazione che i ricercatori ritengono possa aumentare il rischio per il soggetto o influenzare i risultati dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: CD5 CAR-T
Questa coorte verrà somministrata con cellule T trasdotte con vettori di lentivirus che esprimono CD5 CAR.
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CD5 CAR-T sarà somministrato da I.V. infusione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza: incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Primo mese dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Per valutare i possibili eventi avversi verificatisi entro il primo mese successivo all'infusione di CD5 CAR-T, inclusa l'incidenza e la gravità dei sintomi come la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità.
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Primo mese dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia: tasso di remissione
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Tasso di remissione inclusa la remissione completa (CR)、CR con recupero incompleto della conta ematica (CRi)、remissione parziale (PR), nessuna remissione (NR), remissione complessiva (OR).
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1 mese dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Migliore risposta complessiva (BOR)
Lasso di tempo: 1 mese
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Migliore risposta globale (BOR) di remissione completa (CR) o CR con recupero incompleto della conta ematica (CRi) entro 1 mese dall'infusione di CD5 CAR-T.
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1 mese
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Durata della remissione (DoR)
Lasso di tempo: 1 anno
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Durata della remissione (DoR) entro 1 anno dall'infusione di CD5 CAR-T (DoR è definita come la durata dalla data in cui i criteri di risposta di CR o CRi vengono soddisfatti per la prima volta alla data di recidiva o decesso dovuto a LLA).
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1 anno
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Sopravvivenza libera da eventi entro 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS) entro 1 anno (EFS è definita come il tempo dall'inizio della prima infusione al primo decesso per qualsiasi causa o recidiva).
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Huyong Zheng, MD, PhD, Baoding Children's Hospital; Beijing Children's Hospital, Capital Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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