Terapia CAR-T CD5 para leucemia linfoblástica aguda de células T CD5+ refractaria/recidivante
Un estudio de fase I de CD5 CAR-T para pacientes con LLA de T CD5+ refractaria/recidivante
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Huyong Zheng, MD, PhD
- Número de teléfono: 010-59617621
- Correo electrónico: zhenghuyong@bch.com.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
Contacto:
- Huyong Zheng, MD, PhD
- Número de teléfono: 010-59617621
- Correo electrónico: zhenghuyong@bch.com.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de células T refractaria o recidivante (LLA-T) según la guía NCCN 2019.V2. La LLA-T refractaria se define como un paciente que no ha logrado una remisión completa después de la terapia de inducción. La LLA-T recidivante se define como la reaparición de blastos (5 %) en la sangre periférica o en la médula ósea. Los pacientes cuya carga tumoral es >5% de blastos, o que tienen enfermedad residual mínima (MRD) positiva persistente, o tienen reaparición de lesiones extramedulares también se consideran elegibles;
- Tumor CD5 positivo (≥70 % de blastos CD5 positivos por citometría de flujo o inmunohistoquímica (tejido) evaluados por un laboratorio de citometría de flujo/patología certificado por CLIA). carga tumoral >5%, o MRD+, o reaparecen nuevas lesiones extramedulares;
- De 1 a 18 años (incluidos los 18 años);
- Puntuación del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0-2;
- Esperanza de vida superior a 12 semanas;
- Saturación de oxígeno de la sangre>90%;
- Bilirrubina total (TBil) ≤3 × límite superior normal, aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 10 × límite superior normal;
- Consentimiento informado explicado, entendido y firmado por el paciente/tutor.
Criterio de exclusión:
- hipertensión intracraneal o trastorno de la conciencia cerebral;
- Tiene una EICH activa;
- Tiene antecedentes de deterioro grave de la función pulmonar;
- Con otros tumores que están en estadio maligno avanzado y tienen metástasis sistémicas;
- Infección grave o persistente que no se puede controlar con eficacia;
- Presencia de enfermedades autoinmunes graves o enfermedad de inmunodeficiencia;
- Pacientes con hepatitis B o hepatitis C activa ([HBVDNA+] o [HCVRNA+]);
- Pacientes con infección por VIH o infección por sífilis;
- Tiene antecedentes de alergias graves a productos biológicos (incluidos los antibióticos);
- Infección viral clínicamente significativa o reactivación viral no controlada de EBV (virus de Epstein-Barr), CMV (citomegalovirus), ADV (adenovirus), virus BK o HHV (herpesvirus humano)-6;
- Presencia de cualquier trastorno del SNC sintomático, como un trastorno convulsivo no controlado, isquemia/hemorragia cerebrovascular, demencia, enfermedad cerebelosa o cualquier enfermedad autoinmune con afectación del SNC;
- Recibió un alotrasplante de células madre hematopoyéticas dentro de los 6 meses;
- Estar embarazada y amamantando o tener un embarazo dentro de los 12 meses;
- Cualquier situación que los investigadores crean que aumentará el riesgo para el sujeto o afectará los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: CD5 CAR-T
Esta cohorte se administrará con células T transducidas con vectores de lentivirus que expresan CD5 CAR.
|
CD5 CAR-T será administrado por I.V. infusión.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguridad: incidencia y gravedad de los eventos adversos
Periodo de tiempo: Primer mes después de la infusión de células CAR-T
|
Evaluar los posibles eventos adversos ocurridos dentro del primer mes posterior a la infusión de CD5 CAR-T, incluida la incidencia y la gravedad de síntomas como el síndrome de liberación de citocinas y la neurotoxicidad.
|
Primer mes después de la infusión de células CAR-T
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eficacia: tasa de remisión
Periodo de tiempo: 1 mes después de la infusión de células CAR-T
|
Tasa de remisión que incluye remisión completa (CR), CR con recuperación incompleta del hemograma (CRi), remisión parcial (PR), sin remisión (NR), remisión general (OR).
|
1 mes después de la infusión de células CAR-T
|
|
Mejor respuesta global (BOR)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Mejor respuesta general (BOR) de remisión completa (CR) o RC con recuperación incompleta del conteo sanguíneo (CRi) dentro de 1 mes después de la infusión de CD5 CAR-T.
|
1 mes
|
|
Duración de la remisión (DoR)
Periodo de tiempo: 1 año
|
Duración de la remisión (DoR) dentro de 1 año después de la infusión de CD5 CAR-T (DoR se define como la duración desde la fecha en que se cumplen por primera vez los criterios de respuesta de CR o CRi hasta la fecha de recaída o muerte debido a la LLA).
|
1 año
|
|
Supervivencia libre de eventos dentro de 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
|
Supervivencia libre de eventos (EFS, por sus siglas en inglés) dentro de 1 año (EFS se define como el tiempo desde el inicio de la primera infusión hasta la muerte por cualquier causa o recaída, lo que ocurra primero).
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Huyong Zheng, MD, PhD, Baoding Children's Hospital; Beijing Children's Hospital, Capital Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia Linfoide
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células T precursoras
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .