Wpływ programów edukacji zdrowotnej na zdrowie wiejskich kobiet w ciąży w Chinach
Wpływ programów edukacji zdrowotnej na wiedzę o zdrowiu matek, zachowania prozdrowotne i wzmocnienie pozycji wiejskich kobiet w ciąży w Chinach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Kuala Lumpur, None Selected, Malezja, 50603
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosłe kobiety w ciąży;
- Podstawowe umiejętności czytania i rozumienia;
- Może korzystać z aplikacji WeChat;
- Może ukończyć wszystkie oceny;
- Chęć otrzymania wskazówek i zmiany.
- Adres domowy podany na dowodzie tożsamości znajduje się na obszarze wiejskim.
Kryteria wyłączenia:
- Zagrożone aborcją;
- Przedwczesne pęknięcie błon;
- Poważna komplikacja;
- Być nieobecnym na edukacji zdrowotnej więcej niż 2 razy;
- Masz problemy psychiczne lub psychiczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna
Interwencje grupy kontrolnej będą objęte rutynową edukacją zdrowotną zaproponowaną przez odpowiednich ekspertów w Chinach wybranych przez Chińskie Stowarzyszenie Medyczne.
|
Program edukacji zdrowotnej będzie prowadzony na platformie WeChat.
Treści edukacji zdrowotnej obejmują: 1) wiedzę o sposobach zapobiegania niedokrwistości w czasie ciąży; 2) filmy instruktażowe dotyczące samoopieki, takie jak karmienie piersią; 3) kursy online, jak kontrolować wagę w czasie ciąży, jak zachować dobre emocje itp.; 4) poradnictwo żywieniowe i dotyczące stylu życia; 5) wiedza na temat rozpoznawania i profilaktyki czynników ryzyka lub chorób: aborcji, substancji toksycznych, przedwczesnego porodu.
Treści edukacji zdrowotnej będą w całości udostępniane 5 razy od 12 do 36 tygodnia ciąży oraz raz w miesiącu na platformie.
Każdy uczestnik po zapoznaniu się z treścią powinien odpowiedzieć „czytaj”.
jeśli mają jakieś pytania, mogą odpowiedzieć na „pomoc” w celu dalszego kontaktu z pracownikami służby zdrowia.
|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Interwencje grupy interwencyjnej będą obejmować rutynową edukację zdrowotną.
A potem uczestniczki będą miały indywidualne porady dotyczące zachowań prozdrowotnych z położną i lekarzem.
Poradnictwo będzie oparte na procedurze modelu promocji zdrowia.
|
Uczestnicy otrzymają taką samą edukację zdrowotną jak grupa kontrolna.
Kobiety w ciąży będą miały jedną rutynową kontrolę w miesiącu od 12 do 36 tygodnia w szpitalu.
A po każdej rutynowej kontroli otrzymają poradę z położną i lekarzem.
Konsultacje będą odbywać się łącznie 5 razy i raz w miesiącu po 45 minut.
Specjaliści dokonają oceny zachowań prozdrowotnych, takich jak odżywianie i aktywność fizyczna w oparciu o procedurę modelu promocji zdrowia.
Model obejmuje cztery dalsze części: wcześniejsze zachowania; wpływy osobiste; wpływy interpersonalne; zobowiązanie do planu działania.
Na koniec profesjonaliści udzielą porad skoncentrowanych na osobie, aby pomóc uczestnikom w praktyce treści edukacji zdrowotnej, zachowaniu zachowań prozdrowotnych i osiągnięciu zdrowego stylu życia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie wiedzy na temat zdrowia matek po 3 i 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach będą oceniane przed pierwszym miesiącem (od 6 do 13+6 tygodni), po 3 miesiącach (od 25 do 28 tygodni) i po 5 miesiącach (od 33 do 36 tygodni) interwencji.
|
Skala wiedzy o zdrowiu dla kobiet w ciąży okołoporodowej została wykorzystana do pomiaru poziomu wiedzy o zdrowiu matki wśród chińskich kobiet w ciąży. Składa się ona z 55 pozycji, którym towarzyszy 5-punktowa skala Likerta.
Opcje punktacji w przód wahają się od 5 = zdecydowanie się zgadzam, 4 = zgadzam się, 3 = nie jestem pewien, 2 = nie zgadzam się i 1 = zdecydowanie się nie zgadzam.
Możliwość odwróconej ponownej punktacji pozycji waha się od 1 = zdecydowanie się zgadzam, 2 = zgadzam się, 3 = nie jestem pewien, 4 = nie zgadzam się i 5 = zdecydowanie się nie zgadzam.
Wynik jest zbierany poprzez obliczenie odpowiedzi uczestnika, które składają się na łączny wynik od 51 do 255.
Kryterium kwalifikującym był stosunek wyniku osobistego do wyniku ogólnego powyżej 80% (204 punkty). Na podstawie wcześniejszych badań wyniki podobnych interwencji zostały przetestowane przed pierwszym wdrożeniem interwencji, po trzech miesiącach i na końcu interwencji.
|
Zmiany w wynikach będą oceniane przed pierwszym miesiącem (od 6 do 13+6 tygodni), po 3 miesiącach (od 25 do 28 tygodni) i po 5 miesiącach (od 33 do 36 tygodni) interwencji.
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych zachowań prozdrowotnych po 3 i 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach będą oceniane przed pierwszym miesiącem (od 6 do 13+6 tygodni), po 3 miesiącach (od 25 do 28 tygodni) i po 5 miesiącach (od 33 do 36 tygodni) interwencji.
|
Promocja zdrowia Lifestyle Profile-II (HPLP-II) została szeroko wybrana do oceny zachowań zdrowotnych kobiet w ciąży.
Chińska wersja HPLP-II została utworzona z 40 pozycji z punktacją od 1 do 4. Suma punktów wynosi od 40 do 160.
Im wyższy wynik, tym lepsze zachowania prozdrowotne. Na podstawie wcześniejszych badań testowano efekty podobnych interwencji przed pierwszym wdrożeniem interwencji, po trzech miesiącach oraz po jej zakończeniu.
|
Zmiany w wynikach będą oceniane przed pierwszym miesiącem (od 6 do 13+6 tygodni), po 3 miesiącach (od 25 do 28 tygodni) i po 5 miesiącach (od 33 do 36 tygodni) interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wynikach wzmocnienia w stosunku do wartości wyjściowych po 3 i 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach będą oceniane przed pierwszym miesiącem (od 6 do 13+6 tygodni), po 3 miesiącach (od 25 do 28 tygodni) i po 5 miesiącach (od 33 do 36 tygodni) interwencji.
|
Do oceny upodmiotowienia kobiet w ciąży wykorzystano Skalę Empowerment dla kobiet w ciąży.
Skala ta składa się z 27 pozycji z punktacją od 1 do 4. Suma punktów mieści się w zakresie od 27 do 108.
Im wyższy wynik, tym lepsze wzmocnienie.
W oparciu o wcześniejsze badania, wyniki podobnych interwencji były testowane przed pierwszym wdrożeniem interwencji, po trzech miesiącach i na koniec interwencji.
|
Zmiany w wynikach będą oceniane przed pierwszym miesiącem (od 6 do 13+6 tygodni), po 3 miesiącach (od 25 do 28 tygodni) i po 5 miesiącach (od 33 do 36 tygodni) interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mei Chan Chong, Dr., univerisiti malaya
- Główny śledczy: Yanjia Liu, Dr., Universiti Malaya
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20230228
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .