Badanie fazy I XJ101 u zdrowych chińskich osób
Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności XJ101 u zdrowych chińskich uczestników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sun yufang
- Numer telefonu: +86 15137415798
- E-mail: sunyufang@starmabbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200080
- Shanghai General Hospita
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 45 lat w momencie projekcji.
- Masa ciała mężczyzn ≥ 50,0 kg, masa kobiet ≥ 45,0 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie 19,0–26,0 kg/m2 (w tym wartości krytyczne).
- Badane nie mają planu ciąży i dobrowolnie unikają ciąży od momentu podpisania formularza świadomej zgody aż do końca szlaku.
- Na podstawie badania fizykalnego, wywiadu lekarskiego i chirurgicznego oraz 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) zdrowy, bez istotnych klinicznie nieprawidłowości.
- Pisemna świadoma zgoda i wszelkie lokalnie wymagane zezwolenia (np. HIPAA) uzyskane od pacjenta przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z jakimikolwiek nieprawidłowościami ze strony układu oddechowego, krążenia, układu trawiennego, układu nerwowego, układu mięśni szkieletowych, układu krwionośnego i limfatycznego, układu odpornościowego i hormonalnego.
- Historia alergii na leki lub produkty biologiczne.
- Ostra infekcja w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Cierpi na choroby wywołane przez Staphylococcus aureus w ciągu jednego roku, takie jak bakteriemia, posocznica i ropomica.
- Otrzymanie dowolnej standardowej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed podaniem dawki produktu badanego lub plan szczepienia w okresie badania.
- Otrzymanie jakiejkolwiek poważnej operacji w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania lub brak rekonwalescencji po operacji lub planowanie operacji w trakcie badania.
- Osoby, które nie tolerują wkłucia żyły, mają w przeszłości chorobę związaną z iniekcjami i krwią lub nie nadają się do pobierania krwi żylnej.
- Osoby z historią nadużywania lub zażywania narkotyków lub osoby z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego moczu na obecność narkotyków.
- Oddanie krwi lub znaczna utrata krwi (> 200 ml) w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planowanie oddania krwi, przyjęcia transfuzji krwi lub stosowania produktów krwiopochodnych w okresie próbnym lub w ciągu 1 miesiąca po zakończeniu badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, produktów witaminowych lub leków ziołowych w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym.
- W ciągu trzech miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe pal więcej niż 5 papierosów dziennie
- Osoby pijące często w ciągu trzech miesięcy przed badaniem, czyli wypijające średnio więcej lub równo 14 jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka = 17,7 ml etanolu, 1 jednostka = 354 ml piwa o zawartości alkoholu 5%, 44,25 ml wódki o zawartości 40 alkoholu lub 147,5 ml wina o zawartości alkoholu 12%) lub tych, którzy nie zgadzają się na wprowadzenie zakazu spożywania alkoholu w okresie objętym badaniem.
- Dowody zakażenia HBV, wirusowym zapaleniem wątroby typu C, HIV lub kiłą.
- Pozytywny wynik testu oddechowego na zawartość alkoholu.
- Osoby ze specjalnymi wymaganiami dietetycznymi, które nie mogą zaakceptować diety ujednoliconej.
- Udział w innych badaniach klinicznych w ciągu trzech miesięcy przed rekrutacją lub planowanie udziału w innych badaniach klinicznych w tym okresie.
- Wszelkie inne czynniki ocenione przez badaczy, które uniemożliwiają włączenie pacjentów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: XJ101 do wtrysku
XJ101 dożylnie (IV).
|
XJ101 jest rekombinowanym humanizowanym białkiem fuzyjnym przeciwciało jednodomenowe-Fc (typ ludzkiej immunoglobuliny G1).
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo dożylnie (IV).
|
Placebo zawiera wyłącznie substancje pomocnicze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wszelkie zdarzenia niepożądane, które wystąpiły u wszystkich uczestników badania klinicznego, w tym objawy kliniczne, parametry życiowe lub nieprawidłowości w badaniach fizykalnych, badaniach laboratoryjnych lub nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie.
Ramy czasowe: Od chwili wyrażenia świadomej zgody do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od chwili wyrażenia świadomej zgody do 92 dni po podaniu dawki.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą czasową stężenia w surowicy od czasu zero do nieskończoności (AUC [0-nieskończoność])
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Obszar pod krzywą czasową stężenia w surowicy od czasu zerowego do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC [0-Last])
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Okres półtrwania w fazie końcowej (t1/2)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Stała szybkości eliminacji (Kel)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Średni czas przebywania (MRT)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Pozorny klirens w surowicy (CL)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vd)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Procent obszaru pod krzywą czasu stężenia w surowicy uzyskany po ekstrapolacji (ekstrakcja AUC_%)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
|
|
Ocena przeciwciał przeciwlekowych (ADA) – surowica
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Odpowiedzi ADA na XJ101
|
Od dnia 1 do 92 dni po podaniu dawki.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ding xueying, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XJ101-I
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .