Фаза I исследования XJ101 на здоровых китайцах
Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и иммуногенности XJ101 у здоровых китайских субъектов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Sun yufang
- Номер телефона: +86 15137415798
- Электронная почта: sunyufang@starmabbio.com
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200080
- Shanghai General Hospita
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 45 лет на момент скрининга.
- Масса мужчины ≥ 50,0 кг, масса женщины ≥ 45,0 кг, индекс массы тела (ИМТ) в пределах от 19,0 до 26,0 кг/м2 (включая критические значения).
- У испытуемых нет плана беременности, и они добровольно избегают беременности с момента подписания формы информированного согласия до конца исследования.
- Здоров на основании физического осмотра, медицинского и хирургического анамнеза, а также электрокардиограммы (ЭКГ) в двенадцати отведениях без клинически значимых отклонений.
- Письменное информированное согласие и любое требуемое на местном уровне разрешение (например, HIPAA), полученное от субъекта до выполнения любых процедур, связанных с протоколом, включая скрининговые оценки.
Критерий исключения:
- Субъекты с любыми нарушениями дыхательной системы, системы кровообращения, пищеварительной системы, нервной системы, системы скелетных мышц, крови и лимфатической системы, иммунной системы и эндокринной системы.
- История аллергии на лекарства или биологические продукты.
- Острая инфекция в течение 4 недель до включения в исследование.
- Страдают заболеваниями, вызванными Staphylococcus aureus, в течение одного года, такими как бактериемия, сепсис и пиемия.
- Получение любой стандартной вакцины в течение 4 недель до введения исследуемого продукта или планирование вакцинации в течение периода исследования.
- Получение какого-либо серьезного хирургического вмешательства в течение 3 месяцев до начала исследования, или вы не оправились от операции, или планируете провести хирургическое вмешательство во время исследования.
- Те, кто не переносит венепункцию, или имеют в анамнезе инъекционную и кровью болезнь, или не подходят для взятия венозной крови.
- Субъекты, в анамнезе злоупотреблявшие наркотиками или наркотиками, или лица с положительным результатом анализа мочи на наркотики.
- Сдача крови или массивная кровопотеря (> 200 мл) в течение трех месяцев до скрининга или планирование сдачи крови, переливания крови или использования продуктов крови во время испытательного периода или в течение 1 месяца после окончания исследования.
- Беременные или кормящие женщины.
- Использование любых рецептурных и безрецептурных препаратов, витаминных продуктов или лекарственных трав в течение 14 дней до скрининга.
- Курите более 5 сигарет в день в течение трех месяцев до скрининга.
- Лица, часто пьющие в течение трех месяцев до скрининга, то есть те, кто выпивает в среднем более или равное 14 единицам алкоголя в неделю (1 единица = 17,7 мл этанола, 1 единица = 354 мл пива с 5% содержанием алкоголя, 44,25 мл спиртных напитков с 40% алкоголя). % алкоголя или 147,5 мл вина с содержанием алкоголя 12%) или тех, кто не согласен запретить употребление алкоголя на период исследования.
- Доказательства заражения ВГВ, гепатитом С, ВИЧ или сифилисом.
- Положительный тест на алкоголь.
- Субъекты с особыми диетическими потребностями и не могут принять единую диету.
- Участие в других клинических исследованиях в течение трех месяцев до регистрации или планирование участия в других клинических исследованиях в течение этого периода.
- Любые другие факторы, по оценке исследователей, исключают возможность включения пациентов в исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: XJ101 для инъекций
XJ101 внутривенно (IV).
|
XJ101 представляет собой слитый белок рекомбинантного гуманизированного однодоменного антитела-Fc (тип иммуноглобулина человека G1).
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо внутривенно (IV).
|
Плацебо содержит только вспомогательные вещества.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Любые нежелательные явления, возникшие у всех субъектов во время клинического исследования, включая клинические симптомы, показатели жизнедеятельности или отклонения при физикальном обследовании, отклонения в лабораторных тестах или отклонения на электрокардиограмме в 12 отведениях.
Временное ограничение: С момента информированного согласия до 92 дней после введения дозы.
|
С момента информированного согласия до 92 дней после введения дозы.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации сыворотки от времени от нуля до бесконечности (AUC [0-бесконечность])
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации сыворотки от времени от нуля до последней измеряемой концентрации (AUC [0-последняя])
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Терминальная фаза Период полувыведения (t1/2)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Константа скорости элиминации (Кел)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Среднее время пребывания (MRT)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Видимый клиренс из сыворотки (CL)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Видимый объем распределения (Vd)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Процент площади под кривой зависимости концентрации сыворотки от времени, полученной после экстраполяции (AUC_% Extrap)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Оценка антинаркотических антител (ADA) – сыворотка
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
Ответы ADA на XJ101
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Ding xueying, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- XJ101-I
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .