Wpływ programu fizjoterapii i blokady prostownika kręgosłupa u pacjentów ze zwyrodnieniową skoliozą lędźwiową
Wpływ programu fizjoterapii w połączeniu z blokadą prostownika kręgosłupa na ból, niepełnosprawność i jakość życia pacjentów ze zwyrodnieniową skoliozą lędźwiową: badanie prospektywne, randomizowane, kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ozge Gulsum Illeez
- Numer telefonu: +905326255684
- E-mail: ozgeilleez@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yunus Emre Doğan
- Numer telefonu: +905060512500
- E-mail: ynsemredogan91@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
-
Istanbul, Indyk, 34752
- Farih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając 60 lat lub więcej
- Posiadanie skoliozy 10 stopni i więcej w odcinku lędźwiowym według pomiaru wykonanego metodą Cobba
- Ból w osiowej talii lub promieniujący od talii do nogi
- Ból utrzymujący się przez co najmniej 3 miesiące
- NRS > 4
Kryteria wyłączenia:
- Zakażenie ogólnoustrojowe lub miejscowe w miejscu wstrzyknięcia
- Choroba nowotworowa w przeszłości lub obecnie
- Obecność choroby neurologicznej lub ortopedycznej
- Obecność niekontrolowanego nadciśnienia, cukrzycy
- Obecność ciężkiej niewydolności serca
- Obecność skazy krwotocznej
- Stosowanie antykoagulantów
- Alergia na lidokainę
- Zaburzenie psychiczne lub problem psychiczny
- zapalny ból kręgosłupa
- Ciężka osteoporoza / wcześniejsze złamanie kręgu
- Wskaźnik masy ciała >35
- Po wcześniejszej operacji w okolicy lędźwiowej
- Zastrzyk wykonano w okolicy talii w ciągu 6 miesięcy lub przeprowadzono leczenie fizyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: fizykoterapia
Program fizjoterapii zaplanowano łącznie na 15 sesji w okolicy lędźwiowej, każda sesja składająca się z TENS (częstotliwość stymulacji 50-100 Hz, czas trwania impulsu 200 µs, intensywność zwiększana jest na tyle, na ile pacjent jest w stanie tolerować, łącznie 20 minut ), hotpack (do umieszczenia na bolesnym miejscu, 20 minut), US (częstotliwość 1 mHz, 10 minut, intensywność 1,5 W/cm2)
|
Program fizjoterapii zaplanowano łącznie na 15 sesji w okolicy lędźwiowej, każda sesja składająca się z TENS (częstotliwość stymulacji 50-100 Hz, czas trwania impulsu 200 µs, intensywność zwiększana jest na tyle, na ile pacjent jest w stanie tolerować, łącznie 20 minut ), gorący okład (do umieszczenia na bolesnym miejscu, 20 minut), US (częstotliwość 1 mHz, 10 minut, intensywność 1,5 W/cm2).
|
|
Aktywny komparator: fizjoterapia + szczególnie
ten sam program fizjoterapii, dodatkowo ESPB odcinka lędźwiowego pod kontrolą USG wykonuje się z dostępu dogłowowego in-line, a po kontakcie z narożnikiem wyrostka poprzecznego L3 wstrzykuje się niewielką dawkę soli fizjologicznej do przestrzeni powięziowej pomiędzy wyrostkiem poprzecznym L3 a wyrostkiem poprzecznym L3 mięśnie prostownika kręgosłupa, aby „unieść” powięź.
Po weryfikacji podaje się do jednostronnego wstrzyknięcia mieszaninę 20 ml 1% lidokainy i 3 mg betametazonu.
Zabieg wykonywany jest obustronnie.
|
ten sam program fizykoterapii, dodatkowo ESPB odcinka lędźwiowego pod kontrolą USG wykonuje się z dostępu dogłowowego in-line, a po kontakcie z narożnikiem wyrostka poprzecznego L3 wstrzykuje się niewielką dawkę soli fizjologicznej do przestrzeni powięziowej pomiędzy wyrostkiem poprzecznym L3 oraz mięśnie prostownika kręgosłupa, które „unoszą” powięź.
Po weryfikacji podaje się do jednostronnego wstrzyknięcia mieszaninę 20 ml 1% lidokainy i 3 mg betametazonu.
Zabieg wykonywany jest obustronnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NRS (numeryczna skala ocen)
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Ocena intensywności bólu (skala 0-10, gdzie zero oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”
|
Dzień 0
|
|
NRS (numeryczna skala ocen)
Ramy czasowe: 1 godzinę po wstrzyknięciu
|
Ocena intensywności bólu (skala 0-10, gdzie zero oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”
|
1 godzinę po wstrzyknięciu
|
|
NRS (numeryczna skala ocen)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu fizykalnym
|
Ocena intensywności bólu (skala 0-10, gdzie zero oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”
|
1 tydzień po leczeniu fizykalnym
|
|
NRS (numeryczna skala ocen)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po leczeniu fizykalnym
|
Ocena intensywności bólu (skala 0-10, gdzie zero oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”
|
1 miesiąc po leczeniu fizykalnym
|
|
NRS (numeryczna skala ocen)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu fizykalnym
|
Ocena intensywności bólu (skala 0-10, gdzie zero oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”
|
3 miesiące po leczeniu fizykalnym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SRS-22
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Kwestionariusz SRS-22 składa się z 22 pytań, który obejmuje pięć dziedzin: funkcja/aktywność, ból, obraz siebie, zdrowie psychiczne i satysfakcja z terapii.
Oceny dla każdego elementu wahają się od 1 (najgorszy) do 5 (najlepszy).
|
Dzień 0
|
|
SRS-22
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu fizykalnym
|
Kwestionariusz SRS-22 składa się z 22 pytań, który obejmuje pięć dziedzin: funkcja/aktywność, ból, obraz siebie, zdrowie psychiczne i satysfakcja z terapii.
Oceny dla każdego elementu wahają się od 1 (najgorszy) do 5 (najlepszy).
|
1 tydzień po leczeniu fizykalnym
|
|
SRS-22
Ramy czasowe: 1 miesiąc po leczeniu fizykalnym
|
Kwestionariusz SRS-22 składa się z 22 pytań, który obejmuje pięć dziedzin: funkcja/aktywność, ból, obraz siebie, zdrowie psychiczne i satysfakcja z terapii.
Oceny dla każdego elementu wahają się od 1 (najgorszy) do 5 (najlepszy).
|
1 miesiąc po leczeniu fizykalnym
|
|
SRS-22
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu fizykalnym
|
Kwestionariusz SRS-22 składa się z 22 pytań, który obejmuje pięć dziedzin: funkcja/aktywność, ból, obraz siebie, zdrowie psychiczne i satysfakcja z terapii.
Oceny dla każdego elementu wahają się od 1 (najgorszy) do 5 (najlepszy).
|
3 miesiące po leczeniu fizykalnym
|
|
Indeks niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Każdy element składa się z sześciu stwierdzeń i jest oceniany w skali od 0 do 5.
Ogólny wynik jest następnie obliczany jako procent, gdzie 0% oznacza brak niepełnosprawności, 100% oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności, gdzie 0 oznacza najmniejszą niepełnosprawność, a 5 oznacza najgorszy.
|
Dzień 0
|
|
Indeks niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu fizykalnym
|
Każdy element składa się z sześciu stwierdzeń i jest oceniany w skali od 0 do 5.
Ogólny wynik jest następnie obliczany jako procent, gdzie 0% oznacza brak niepełnosprawności, 100% oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności, gdzie 0 oznacza najmniejszą niepełnosprawność, a 5 oznacza najgorszy.
|
1 tydzień po leczeniu fizykalnym
|
|
Indeks niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 1 miesiąc po leczeniu fizykalnym
|
Każdy element składa się z sześciu stwierdzeń i jest oceniany w skali od 0 do 5.
Ogólny wynik jest następnie obliczany jako procent, gdzie 0% oznacza brak niepełnosprawności, 100% oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności, gdzie 0 oznacza najmniejszą niepełnosprawność, a 5 oznacza najgorszy.
|
1 miesiąc po leczeniu fizykalnym
|
|
Indeks niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu fizykalnym
|
Każdy element składa się z sześciu stwierdzeń i jest oceniany w skali od 0 do 5.
Ogólny wynik jest następnie obliczany jako procent, gdzie 0% oznacza brak niepełnosprawności, 100% oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności, gdzie 0 oznacza najmniejszą niepełnosprawność, a 5 oznacza najgorszy.
|
3 miesiące po leczeniu fizykalnym
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ozge Gulsum Illeez, Fatih Sultan Mehmet Taining and Research Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ. The Erector Spinae Plane Block: A Novel Analgesic Technique in Thoracic Neuropathic Pain. Reg Anesth Pain Med. 2016 Sep-Oct;41(5):621-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000451.
- Ploumis A, Transfledt EE, Denis F. Degenerative lumbar scoliosis associated with spinal stenosis. Spine J. 2007 Jul-Aug;7(4):428-36. doi: 10.1016/j.spinee.2006.07.015. Epub 2007 Feb 28.
- Graham RB, Sugrue PA, Koski TR. Adult Degenerative Scoliosis. Clin Spine Surg. 2016 Apr;29(3):95-107. doi: 10.1097/BSD.0000000000000367.
- Ahiskalioglu A, Alici HA, Ciftci B, Celik M, Karaca O. Continuous ultrasound guided erector spinae plane block for the management of chronic pain. Anaesth Crit Care Pain Med. 2019 Aug;38(4):395-396. doi: 10.1016/j.accpm.2017.11.014. Epub 2017 Dec 15. No abstract available.
- Akyuz ME, Firidin MN. Bilateral ultrasound-guided erector spinae plane block for postoperative persistent low back pain in lumbar disc surgery. Eur Spine J. 2022 Jul;31(7):1873-1878. doi: 10.1007/s00586-022-07212-z. Epub 2022 Apr 14.
- Durmus IE, Surucu S, Muz A, Takmaz SA. The effectiveness of erector spinae plane block in patients with chronic low back pain. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023 Jan;27(1):138-143. doi: 10.26355/eurrev_202301_30864.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ozgeilleez1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .