Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkoterminowy wpływ przygotowania jelita na mikrobiom jelitowy u pacjentów poddawanych endoskopowej polipektomii okrężnicy

27 marca 2024 zaktualizowane przez: Zhang Yanli
Zbadanie roli różnych typów środków przeczyszczających (złożone dyspersje elektrolitów glikolu polietylenowego i złożony pikosiarczan sodu) na skład, ewolucję i regenerację mikrobiomu jelitowego pacjentów z polipami jelita grubego poddawanych przygotowaniu jelita.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Dobre i odpowiednie przygotowanie jelit jest niezbędne do kolonoskopii, zwłaszcza u pacjentów wymagających leczenia endoskopowego, a rola środków przeczyszczających jelita i ich bezpieczeństwo dla pacjenta zostały szeroko zbadane. W praktyce klinicznej dostępnych jest kilka środków przeczyszczających, z których najpowszechniej stosowanym są roztwory glikolu polietylenowego (PEG) z dodatkiem elektrolitów, a później opracowano inne rodzaje środków przeczyszczających, takie jak złożony pikosiarczan sodu (SP).

Kiedy przez jelita przechodzi duża ilość środka przeczyszczającego, wiele mikroorganizmów zostaje z jelita usuniętych. Prowadzi to do znacznych zmian w składzie mikroflory jelitowej podczas oczyszczania jelit. Nie ma zgody co do wpływu oczyszczania jelit na mikrobiom jelitowy.

Nie ma badań sprawdzających, czy istnieją różnice w działaniu różnych rodzajów środków przeczyszczających na mikrobiom jelitowy człowieka. W tym badaniu, skupiającym się na pacjentach, u których zdiagnozowano polipy jelita grubego, badacze zbadali wpływ na skład, ewolucję, regenerację i ścieżki funkcjonalne mikrobiomu jelitowego pacjentów po zastosowaniu różnych rodzajów środków przeczyszczających i leczeniu endoskopowym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
194

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie polipy jelita grubego diagnozowane za pomocą kolonoskopii elektronicznej
  • Wiek powyżej 18 lat
  • Pacjenci podpisują formularz świadomej zgody, wyrażają zgodę na współpracę przy badaniu tego projektu i terminowo pobierają próbki kału w celu umożliwienia wizyt kontrolnych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy otrzymali antybiotyki, IPP na 2 tygodnie przed badaniem
  • Pacjenci, którzy przyjmowali probiotyki lub zioła na 2 tygodnie przed badaniem
  • Na tydzień przed badaniem wykonano kolonoskopię lub stosowano leki wywołujące biegunkę lub środki pobudzające układ żołądkowo-jelitowy
  • Chirurgia przewodu pokarmowego i zabiegi endoskopowe przewodu pokarmowego w ciągu 1 miesiąca przed badaniem
  • Zakażenia bakteryjne lub pasożytnicze jelit w ciągu 1 miesiąca poprzedzającego badanie
  • Pacjenci stosujący długotrwałe diety niskokaloryczne, diety wegańskie, diety bezglutenowe i inne diety „specjalne”
  • Pacjenci w ciąży/karmiący piersią
  • Pacjenci z nadwrażliwością na odpowiednie leki w wywiadzie
  • Pacjenci z przeciwwskazaniami do stosowania pikosiarczanu sodu: niewydolność nerek, biorcy przeszczepu nerki, zastoinowa niewydolność serca, objawowa choroba niedokrwienna serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, marskość wątroby, pacjenci poddawani hemodializie lub dializie otrzewnowej, pacjenci przyjmujący niektóre leki - blokery reniny-angiotensyny, leki moczopędne, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz pacjenci przyjmujący leki wywołujące zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego. pacjenci przyjmujący leki wywołujące zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego 5-hydroksytryptaminy, liczne leki przeciwpsychotyczne i karbamazepina)
  • Pacjenci z przeciwwskazaniami do kolonoskopii, takimi jak ciężkie nadciśnienie, anemia, choroba wieńcowa, niewydolność krążeniowo-oddechowa itp.
  • Pacjenci z przeciwwskazaniami do biegunki polekowej, takimi jak niedrożność jelit, zaburzenia elektrolitowe lub ciężka niewydolność nerek.
  • Każdy inny powód, który badacz uzna za nieodpowiedni do rejestracji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: złożone dyspersje elektrolitów na bazie glikolu polietylenowego
W przypadku pacjentów poddawanych polipektomii kolonoskopowej rano, 2-3 l należy przyjąć w noc poprzedzającą i 1-2 l rano w dniu zabiegu, a w przypadku pacjentów poddawanych kolonoskopii po południu dawki podzielone należy przyjąć tego samego dnia.
Lek: różne rodzaje środków przeczyszczających (złożone dyspersje elektrolitów glikolu polietylenowego i złożony pikosiarczan sodu)
Przygotowanie jelit za pomocą różnych rodzajów środków przeczyszczających (złożone elektrolity glikolu polietylenowego i złożony pikosiarczan sodu)
Aktywny komparator: złożony pikosiarczan sodu
Pikolinian sodu/cytrynian magnezu (Picolax®) doustnie, 2 saszetki, każda saszetka zawiera 0,01 g pikolinianu sodu, 3,5 g tlenku magnezu, 12,0 g kwasu cytrynowego, każdą saszetkę należy rozpuścić w 150 ml wody, należy pobrać saszetkę 1 w godzinach 19:00-21:00 w pierwszym dniu operacji i wypić 1500-2000 ml klarowanych płynów po dawce i przed pójściem spać, 2 saszetkę należy przyjąć na 4-6 godzin przed kolonoskopią, a 750 ml klarowanych płynów należy przyjąć doustnie przed kolonoskopią kolonoskopia. Drugi worek należy pobrać na 4-6 godzin przed kolonoskopią, a przed kolonoskopią doustnie 750 ml sklarowanego płynu.
Lek: różne rodzaje środków przeczyszczających (złożone dyspersje elektrolitów glikolu polietylenowego i złożony pikosiarczan sodu)
Przygotowanie jelit za pomocą różnych rodzajów środków przeczyszczających (złożone elektrolity glikolu polietylenowego i złożony pikosiarczan sodu)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Taksonomia mikrobiomu jelitowego
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
Wyniki sekwencjonowania kału 16s. W oparciu o informacje o liczebności (bezwzględne i względne) z ZOTU i jego adnotacji taksonomicznych, całkowitą liczbę sekwencji na każdym poziomie taksonomicznym (Królestwo, Gromada, Klasa, Rząd, Rodzina, Rodzaj) dla każdej próbki i jej udział w całkowitej liczbie podsumowano sekwencje.
Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
mapa cieplna mikrobiomu jelitowego
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
W oparciu o adnotacje dotyczące gatunków i informacje o liczebności wszystkich próbek na poziomie rodzaju, wybiera się rodzaje będące przedmiotem zainteresowania (30 rodzajów z wysokimi domyślnymi rankingami liczebności) oraz informacje o ich liczebności w każdej próbce w celu sporządzenia map cieplnych. Jednocześnie grupując zarówno na poziomie informacji taksonomicznej, jak i różnic między próbkami, można szukać wzorców agregacji gatunków lub próbek.
Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
Mikrobiom jelitowy – różnorodność alfa
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
Obejmuje zarówno różnorodność gatunków w próbie (bogactwo), jak i ogólną równomierność rozkładu liczby gatunków tworzących próbkę (równość). Wskaźniki takie jak bogactwo, Chao1, Shannon, Simpson, Dominacja i Równość są powszechnie stosowane do oceny różnorodności gatunkowej próbki.
Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
Różnorodność mikrobiomu jelitowego – Beta
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
Różnorodność beta to porównanie składu społeczności drobnoustrojów pomiędzy próbkami. Odległości Braya Curtisa, Weighted UniFrac i Unweighted UniFrac obliczono na podstawie informacji o obfitości próbek ZOTU w celu oceny różnic w składzie społeczności drobnoustrojów pomiędzy próbkami. W oparciu o powyższą macierz odległości poddano ją analizie wieloczynnikowymi metodami statystycznymi, takimi jak analiza głównych składowych, analiza głównych współrzędnych, metoda nieważonych grup par ze średnimi arytmetycznymi, aby dalej od wyników zbadać różnice w strukturze społeczności drobnoustrojów w każdej próbce i różnice w udziale różnych klasyfikacji w próbkach.
Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
Mikrobiom jelitowy – przewidywania funkcjonalne
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita
W analizie 16S przeprowadzono wstępną analizę predykcyjną widma funkcjonalnego. Skonstruowane sekwencje ZOTU dopasowano do baz danych sekwencji bakteryjnych 16S o znanej funkcji (np. baza danych KEGG 16S Sequence Database, baza danych Silva SSU) w celu uzyskania informacji o liczebności bakterii w próbkach środowiskowych. Te informacje o liczebności są mapowane bezpośrednio lub pośrednio do opatrzonych adnotacjami genomów drobnoustrojów w bazach danych KEGG, w połączeniu z liczbą genów 16S rRNA i informacjami o liczebności genów funkcjonalnych (charakteryzowanych przy użyciu KEGG Ortholog, KO), w celu uzyskania danych funkcjonalnych na temat ( niektóre) znane bakterie zawarte w próbkach, a także informacje o ich liczebności.
Przed przygotowaniem jelita, 7 dni po przygotowaniu jelita, 14 dni po przygotowaniu jelita

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
Wiek (ile lat)
Przed przygotowaniem jelita
Płeć
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
Mężczyzna czy kobieta
Przed przygotowaniem jelita
Wysokość
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
Ile centymetrów?
Przed przygotowaniem jelita
Waga
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
Ile kilogramów?
Przed przygotowaniem jelita
BMI
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
kg/cm2
Przed przygotowaniem jelita
Czy rejestrowany jest palaczem
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
Zdefiniowane jako aktualne regularne palenie papierosów
Przed przygotowaniem jelita
Czy rejestrowany jest osobą pijącą
Ramy czasowe: Przed przygotowaniem jelita
Definiowane jako picie alkoholu co najmniej trzy razy w tygodniu
Przed przygotowaniem jelita
Ocena skuteczności oczyszczania jelit. Ocena skuteczności oczyszczania jelit
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od przygotowania jelita
Zastosowano Bostońską Skalę Oceny, oceniającą czystość w 4-punktowej skali (0-3) i ocenę całkowitą (0-9).
W ciągu 24 godzin od przygotowania jelita
Ocena objawów ze strony przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni po przygotowaniu jelita
Skala Oceny Objawów Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) składa się z 15 pytań obejmujących 5 aspektów objawów żołądkowo-jelitowych: ból brzucha (w tym ból brzucha, nudności i wymioty), refluks, biegunka (w tym biegunka, luźne stolce, nietrzymanie stolca i pilna potrzeba wypróżnienia) , niestrawność (w tym dzwonienie w jamie brzusznej, wzdęcia brzucha, odbijanie i zwiększone oddawanie gazów), zaparcia (w tym zaparcia, twarde stolce i niepełne wypróżnienie) z 4 odpowiedziami na pytanie. Każde pytanie zawierało 4 odpowiedzi, a każdy objaw był oceniany w skali od łagodnego do ciężkiego, z punktacją od 0 do 3. Na koniec każdy element został zsumowany, aby uzyskać łączny wynik, przy czym wyższe wyniki sugerowały, że objawy żołądkowo-jelitowe pacjenta były bardziej nasilone. Wszystkie skale były wypełniane niezależnie w ciągu 10–15 minut przez jednakowo przeszkolonego lekarza, który poinstruował pacjentów, aby w ciągu 1 miesiąca dokonali przeglądu objawów.
W ciągu 2 tygodni po przygotowaniu jelita
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni po przygotowaniu jelita
Wszelkie dolegliwości, na które skarży się pacjent
W ciągu 2 tygodni po przygotowaniu jelita

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Zhang Yanli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2022-KY-233

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Polip jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami