Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii dotycząca zgłaszania zdarzeń niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego związanych ze stosowaniem leków przeciwnowotworowych (PARCA) (PARCA)

9 maja 2024 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie i analiza raportów dotyczących zdarzeń niepożądanych ze strony serca lub naczyń, związanych ze stosowaniem leków przeciwnowotworowych u pacjentów, u których zdiagnozowano nowotwory w postaci zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc. W badaniu wykorzystano bazy danych dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, takie jak baza danych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (VigiBase), system zgłaszania zdarzeń niepożądanych FDA (FAERS) i inne, w celu gromadzenia indywidualnych raportów dotyczących bezpieczeństwa do analizy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jednoczesne leczenie lekami przeciwnowotworowymi może powodować poważne działania niepożądane ze strony serca lub układu naczyniowego. W tym badaniu zgłoszenia zdarzeń niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego po leczeniu lekami przeciwnowotworowymi oceniano przy użyciu bazy danych raportów dotyczących bezpieczeństwa osobistego Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (VigiBase) i systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych FDA (FAERS).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
800000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy byli leczeni lekiem przeciwnowotworowym i u których zdiagnozowano nowotwory reprezentujące zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuc.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024.
  2. Zgłoszone zdarzenia niepożądane obejmowały terminy MedDRA: zaburzenia serca (SOC), zaburzenia naczyniowe (SOC), badania serca i naczyń (z wyłączeniem testów enzymatycznych) (HLGT), nagła śmierć (PT), nagła śmierć sercowa (PT), zaburzenia rytmu serca ( HLGT), objawy przedmiotowe i podmiotowe zaburzeń serca (HLGT), nowotwory serca (HLGT), zaburzenia zastawek serca (HLGT), zaburzenia tętnic wieńcowych (HLGT), zaburzenia wsierdzia (HLGT), niewydolność serca (HLGT), zaburzenia mięśnia sercowego (HLGT), Choroby osierdzia (HLGT), Zaburzenia naczyniowe NEC(HLGT), Zapalenia naczyń (HLGT), Zatorowość i zakrzepica (HLGT), Nadciśnienie naczyniowe (HLGT), Zaburzenia ciśnienia krwi NEC(HLGT), Żylaki żylne (HLGT), Miażdżyca, zwężenie , niewydolność i martwica naczyń (HLGT), tętniaki i rozwarstwienie tętnic (HLGT).
  3. Pacjenci leczeni środkami przeciwnowotworowymi (w tym inhibitorami kinaz drobnocząsteczkowych, inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego, przeciwciałami monoklonalnymi, lekami cytotoksycznymi i innymi lekami).
  4. Liczba raportów odpowiadających każdemu lekowi lub zdarzeniu niepożądanemu wynosi co najmniej trzy.
  5. Podstawowym wskazaniem są nowotwory złośliwe, w szczególności zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuc.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszelkie informacje zawarte w informacjach bazowych, takie jak płeć, wiek, region, data raportu, są puste.
  2. Poziom ważności zgłoszonego zdarzenia niepożądanego jest pusty.
  3. Zdarzenia niepożądane zgłaszano u pacjentów, których wskazaniami do stosowania leku były choroby układu krążenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Działania niepożądane związane ze środkami przeciwnowotworowymi
Przypadki zgłoszone w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii pacjentów leczonych lekami przeciwnowotworowymi, z chronologią zgodną z toksycznością leku.
Lek: Środki przeciwnowotworowe
inhibitory kinaz drobnocząsteczkowych, inhibitory punktów kontrolnych odporności, przeciwciała monoklonalne, leki cytotoksyczne i inne leki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność sercowo-naczyniowa środków przeciwnowotworowych
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Identyfikacja i raport toksyczności sercowo-naczyniowej środków przeciwnowotworowych. Badanie obejmuje raport zawierający terminy MedDRA: zaburzenia serca SOC, zaburzenia naczyniowe SOC, badania serca i naczyń (z wyłączeniem testów enzymatycznych) (HLGT), analizy mięśni szkieletowych i mięśnia sercowego (HLT), nagła śmierć (PT). Badane leki to leki przeciwnowotworowe.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena związku przyczynowego zgłoszonych zdarzeń sercowo-naczyniowych zgodnie z bazami danych nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Analiza danych dotyczących nieproporcjonalności poszczególnych przypadków pomiędzy zdarzeniami sercowo-naczyniowymi a lekami przeciwnowotworowymi.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Ocena związku pomiędzy toksycznością sercowo-naczyniową leków przeciwnowotworowych a czynnikami ryzyka.
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Zdarzenia sercowo-naczyniowe identyfikuje się za pomocą terminów MedDRA. Każde zdarzenie sercowo-naczyniowe i czynnik ryzyka zostaną ocenione pod kątem potencjalnej nadmiernej liczby zgłaszanych przypadków poprzez obliczenie ilorazu szans. Oceniane czynniki będą obejmować między innymi rodzaj nowotworu i wyjściową charakterystykę pacjenta (płeć, wiek, kraj zgłoszenia itp.). Dodatkowo brany będzie pod uwagę rok sprawozdawczy i inne istotne zmienne.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Ocena różnic w toksyczności sercowo-naczyniowej pomiędzy klasami leków przeciwnowotworowych i w obrębie tej samej klasy.
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Dane sklasyfikowano według różnych klas leków w oparciu o system klasyfikacji Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). Obejmowały one inhibitory kinaz drobnocząsteczkowych, inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego i przeciwciała monoklonalne. Występowanie głównych zdarzeń niepożądanych zidentyfikowano przy użyciu terminologii ze słownika medycznego dla działań regulacyjnych (MedDRA). Różnice w toksyczności sercowo-naczyniowej pomiędzy klasami leków oceniano za pomocą analizy nieproporcjonalności (pojedynczy lek vs. pełna baza danych). Na przykład, aby ocenić różnice w toksyczności pomiędzy lekami z tej samej klasy, można dokonać porównania toksyczności sercowo-naczyniowej leków takich jak erlotynib, afatynib i ozymertynib, które należą do kategorii inhibitorów kinazy tyrozynowej EGFR. Zastosowano w tym zakresie analizę dysproporcjonalności (pojedynczy lek vs. inne leki z tej samej klasy).
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Ocena ciężkości toksyczności sercowo-naczyniowej związanej ze środkami przeciwnowotworowymi
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Zgłoszenia ze skutkami śmiertelnymi zostaną porównane ze zgłoszeniami bez skutków śmiertelnych. Iloraz szans zostanie obliczony w celu porównania współzmiennych, które mogą być powiązane ze zwiększonym ryzykiem zgonu, w tym rodzaju niepożądanego zdarzenia sercowo-naczyniowego, rodzaju zgłoszonego nowotworu, wieku pacjenta, płci, chorób współistniejących oraz monoterapii przeciwnowotworowej lub terapii skojarzonej.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Opis czasu trwania leczenia, gdy wystąpi toksyczność (rola dawki skumulowanej)
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Analiza obejmuje analizę zależności pomiędzy czasem trwania leczenia a występowaniem toksyczności, z uwzględnieniem dawki kumulacyjnej podanego leku.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Opis interakcji lekowych związanych ze zdarzeniami niepożądanymi.
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Opisać działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego zgłaszane w przypadku jednoczesnego lub następującego po sobie przyjmowania dwóch lub więcej leków u pacjentów z tym samym wskazaniem.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Opis populacji pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.
Populację pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, opisano na podstawie informacji wyjściowych, obejmujących między innymi wskazania pacjenta, wiek, płeć, kraj pochodzenia zgłaszającego i wyniki kliniczne.
Przypadek zgłoszony w VigiBase, FAERS i innych bazach danych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii obejmujących raporty indywidualnych przypadków bezpieczeństwa do 31.12.2024 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Xiaohong Kang, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EC-024-092

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami