Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból pooperacyjny w terapii fotodynamicznej z użyciem kurkuminy jako fotouczulacza

28 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Meltem Sümbüllü, Ataturk University

Wpływ terapii fotodynamicznej z użyciem kurkuminy jako fotouczulacza na ból pooperacyjny po niechirurgicznym leczeniu kanałowym: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

W endodoncji stosuje się różne roztwory irygacyjne, które pozwalają uzyskać działanie przeciwbakteryjne w obrębie kanału korzeniowego. W kilku badaniach wykazano działanie przeciwbakteryjne roztworów kanałowych zawierających kurkuminę w połączeniu z terapią fotodynamiczną. Jednak żadne badania nie sprawdzały szczegółowo ich wpływu na ból pooperacyjny. Celem pracy jest zbadanie wpływu stosowania roztworu kurkuminy w połączeniu z terapią fotodynamiczną jako końcowego roztworu do irygacji na ból pooperacyjny.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pięćdziesięciu pacjentów zostało losowo przydzielonych do dwóch grup za pomocą programu internetowego, zgodnie z wybraną procedurą końcowej irygacji: terapia fotodynamiczna kurkuminą lub grupa kontrolna (rutynowe końcowe płukanie kanałów korzeniowych NaOCl i EDTA). Zęby zostaną odizolowane koferdamem i utworzone zostaną ubytki dostępowe. Po opracowaniu kanału korzeniowego zostanie wykonany zabieg ostatecznej irygacji. Następnie zostanie zakończone leczenie kanałowe, a poziom bólu pooperacyjnego pacjentów będzie rejestrowany za pomocą formularzy kontrolnych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Indyk, 25240
        • Ataturk University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdrowi pacjenci w wieku 18-60 lat.
  • Zęby sieczne, kły i przedtrzonowe, które były wcześniej leczone kanałowo
  • Zęby sieczne, kły i przedtrzonowe z rozpoznaniem przewlekłego ropnia wierzchołkowego lub bezobjawowego zapalenia przyzębia wierzchołkowego
  • zęby z tylko 1 kanałem korzeniowym
  • pacjenci nie przyjmowali żadnych antybiotyków przez 3 miesiące przed leczeniem

Kryteria wykluczenia:

  • obecność złamania korzenia
  • zęby z jakimkolwiek obrzękiem
  • ankylozy,
  • kieszonki przyzębne głębsze niż 4 mm.
  • zębów, dla których nie dało się wykonać koferdamu
  • wykluczono także pacjentów z alergią na ibuprofen lub cyprofloksacynę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kurkumina z terapią fotodynamiczną
Długość kanałów korzeniowych zostanie określona za pomocą elektronicznego lokalizatora wierzchołka z plikiem 15-K. Pilniki R25 i R50 Reciproc zostaną użyte na długości roboczej w celu dokończenia opracowania kanału. Podczas oprzyrządowania kanały korzeniowe zostaną przepłukane 2 ml 1% NaOCl. Następnie kanały korzeniowe zostaną osuszone ćwiekami papierowymi, po czym zostanie wykonany końcowy zabieg płukania roztworem kurkuminy w połączeniu z terapią fotodynamiczną. Następnie kanały korzeniowe zostaną wypełnione gutaperką i uszczelniaczem, a odbudowa korony zostanie zakończona. Pacjenci otrzymają formularz umożliwiający ocenę bólu pooperacyjnego i będą proszeni o codzienną ocenę bólu. Wypełniony formularz zostanie poproszony po tygodniu.
Inny: Kurkumina z terapią fotodynamiczną
Kanały korzeniowe zostaną przepłukane końcowym zabiegiem irygacyjnym: kurkumina + terapia fotodynamiczna. Zęby zostaną odizolowane koferdamem i utworzona zostanie jama dostępowa. Po opracowaniu kanału korzeniowego zostanie wykonany zabieg ostatecznej irygacji. Leczenie kanałowe zostanie zakończone, a poziom bólu pooperacyjnego pacjentów będzie rejestrowany za pomocą formularzy kontrolnych.
Aktywny komparator: grupa kontrolna
Długość kanałów korzeniowych zostanie określona za pomocą elektronicznego lokalizatora wierzchołka z plikiem 15-K. Do usunięcia wypełnienia kanału zostaną użyte pilniki R25 i R50 Reciproc na długości roboczej. Podczas oprzyrządowania kanały korzeniowe zostaną przepłukane 2 ml NaOCl (1%). Następnie kanały korzeniowe zostaną osuszone ćwiekami papierowymi i przeprowadzona zostanie ostateczna irygacja roztworami NaOCl (1%) i EDTA (17%). Następnie kanały korzeniowe zostaną wypełnione gutaperką i uszczelniaczem, a odbudowa korony zostanie zakończona. Pacjenci otrzymają formularz umożliwiający ocenę bólu pooperacyjnego i będą proszeni o codzienną ocenę bólu. Wypełniony formularz zostanie poproszony po tygodniu.
Inny: Grupa kontrolna
Kanały korzeniowe będą płukane rutynowo, końcowo irygując NaOCl i EDTA. Zęby zostaną odizolowane koferdamem i utworzona zostanie jama dostępowa. Po opracowaniu kanału korzeniowego zostanie wykonany zabieg ostatecznej irygacji. Leczenie kanałowe zostanie zakończone, a poziom bólu pooperacyjnego pacjentów będzie rejestrowany za pomocą formularzy kontrolnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: jeden tydzień
Poziom bólu pooperacyjnego będzie opisywany za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Do klasyfikacji VAS wykorzystano skalę [15]: brak bólu (0); łagodny ból (1-3); umiarkowany ból (4-6) i silny ból (7-10).
jeden tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmienne zależne – płeć
Ramy czasowe: jeden tydzień
Rejestrowana będzie płeć pacjentów (kobieta lub mężczyzna) i analizowany będzie statystycznie ich związek z bólem pooperacyjnym.
jeden tydzień
zależny zmienny wiek
Ramy czasowe: jeden tydzień
Wiek pacjentów będzie rejestrowany liczbowo, a ich związek z bólem pooperacyjnym będzie analizowany statystycznie.
jeden tydzień
zmienne zależne – liczba zębów
Ramy czasowe: jeden tydzień
Rejestrowana będzie liczba zębów pacjentów i analizowany będzie statystycznie ich związek z bólem pooperacyjnym.
jeden tydzień
zmienne zależne – nawyk palenia
Ramy czasowe: jeden tydzień
Nawyki palenia pacjentów będą rejestrowane jako „tak” lub „nie”, a ich związek z bólem pooperacyjnym będzie analizowany statystycznie.
jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 404380

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami