Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie BMS-986528 u uczestników z oporną na leczenie reumatoidalną chorobą stawów

21 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb

Faza 1/2a, otwarte, pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności BMS-986528 u uczestników z opornym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD) oraz wstępnych dowodów na działanie modyfikujące przebieg choroby BMS-986528 u uczestników z opornym, trudnym do leczenia reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
84

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
  • Numer telefonu: 855-907-3286
  • E-mail: Clinical.Trials@bms.com

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0049
        • Kontakt:
          • Site 0049
    • Flanders
      • Merksem, Flanders, Belgia, 2170
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0048
        • Kontakt:
          • Site 0048
  • Brazylia
    • Goiás
      • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brazylia, 74935-530
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0083
        • Kontakt:
          • Site 0083
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90050-010
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0033
        • Kontakt:
          • Site 0033
    • São Paulo
      • Valinhos, São Paulo, Brazylia, 13271-130
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0082
        • Kontakt:
          • Site 0082
  • Chiny
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100091
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0006
        • Kontakt:
          • Site 0006
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510260
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0080
        • Kontakt:
          • Site 0080
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0010
        • Kontakt:
          • Site 0010
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330006
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0007
        • Kontakt:
          • Site 0007
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200040
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0020
        • Kontakt:
          • Site 0020
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200127
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0001
        • Kontakt:
          • Site 0001
  • Hiszpania
    • A Coruña [La Coruña]
      • A Coruña, A Coruña [La Coruña], Hiszpania, 15006
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0039
        • Kontakt:
          • Site 0039
    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Hiszpania, 14004
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0058
        • Kontakt:
          • Site 0058
  • Meksyk
      • México, Meksyk, 14080
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0053
        • Kontakt:
          • Site 0053
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 10117
        • Rekrutacyjny
        • Charité Research Organisation
        • Kontakt:
          • Stanislav Ignatenko, Site 0022
          • Numer telefonu: 4930450539200
      • Cologne, Niemcy, 50937
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0021
        • Kontakt:
          • Site 0021
      • Herne, Niemcy, 44652
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0028
        • Kontakt:
          • Site 0028
      • Sendenhorst, Niemcy, 48324
        • Rekrutacyjny
        • St. Josef-Stift Sendenhorst
        • Kontakt:
          • Peter Korsten, Site 0056
          • Numer telefonu: +495513913065117
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Niemcy, 81377
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0040
        • Kontakt:
          • Site 0040
  • Polska
    • Masovian Voivodeship
      • Józefów, Masovian Voivodeship, Polska, 05-410
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0023
        • Kontakt:
          • Site 0023
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0068
        • Kontakt:
          • Site 0068
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0070
        • Kontakt:
          • Site 0070
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304-2210
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0069
        • Kontakt:
          • Site 0069
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0050
        • Kontakt:
          • Site 0050
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Rekrutacyjny
        • Colorado Blood Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Richard Nash, Site 0067
          • Numer telefonu: 303-981-2305
    • Florida
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0055
        • Kontakt:
          • Site 0055
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0081
        • Kontakt:
          • Site 0081
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0079
        • Kontakt:
          • Site 0079
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0066
        • Kontakt:
          • Site 0066
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0071
        • Kontakt:
          • Site 0071
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stany Zjednoczone, 75115
        • Wycofane
        • Local Institution - 0051
  • Szwajcaria
      • Bern, Szwajcaria, 3010
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0037
        • Kontakt:
          • Site 0037
      • Geneva, Szwajcaria, 1211
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0027
        • Kontakt:
          • Site 0027
  • Ukraina
      • Ternopil, Ukraina, 46002
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0061
        • Kontakt:
          • Site 0061
    • Ivano-Frankivsk Oblast
      • Ivano-Frankivsk, Ivano-Frankivsk Oblast, Ukraina, 76008
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0060
        • Kontakt:
          • Site 0060
    • Kyiv Oblast
      • Kyiv, Kyiv Oblast, Ukraina, 01135
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0064
        • Kontakt:
          • Site 0064
    • Poltava Oblast
      • Poltava, Poltava Oblast, Ukraina, 36011
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0063
        • Kontakt:
          • Site 0063
  • Włochy
      • Roma, Włochy, 00168
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0017
        • Kontakt:
          • Site 0017
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Włochy, 20089
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Local Institution - 0019
        • Kontakt:
          • Site 0019

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia

- Dorośli uczestnicy z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), którzy spełniają definicję trudnego do leczenia.

Kryteria wykluczenia

  • Młodzieńcze zapalenie stawów lub początek zapalnego zapalenia stawów przed 18. rokiem życia.
  • Uczestnicy z seronegatywnym RZS, u których nie wykluczono polimialgii reumatycznej.
  • Aktywna fibromialgia z objawami bólowymi lub oznakami, które zakłócałyby ocenę stawów.
  • Stosują się inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kohorta A1
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A2
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A3
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A4
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A5
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A6
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A7
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta A8
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta B1
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach
Eksperymentalny: Kohorta B2
Lek: BMS-986528
Określona dawka w określonych dniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami leczniczymi (TEAE)
Ramy czasowe: Do 54 tygodnia
Do 54 tygodnia
Liczba uczestników z poważnymi działaniami niepożądanymi (SAEs)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Czas maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
pole pod krzywą stężenie-czas w surowicy od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (AUC(0-T))
Ramy czasowe: Do tygodnia 54
Do tygodnia 54
Obszar pod krzywą stężenia w surowicy w funkcji czasu od czasu zero ekstrapolowany do czasu nieskończonego (AUC(INF))
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Pozorna końcowa biologiczna półtrwania w surowicy (T-HALF)
Ramy czasowe: Do 54 tygodnia
Do 54 tygodnia
Pozorna całkowita klirens ogólnoustrojowy (CLT/F)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Pozorna objętość dystrybucji w fazie terminalnej (Vz/F)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana od wartości wyjściowej w liczbie i frakcji limfocytów B
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej poziomu immunoglobuliny G (IgG)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana względem wartości wyjściowej w poziomie IgM
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana względem wartości wyjściowej w poziomach IgE
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w poziomach IgD
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana względem wartości wyjściowej poziomów IgA
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA)
Ramy czasowe: Do 54. tygodnia
Do 54. tygodnia
Zmiana od wartości wyjściowej w skali aktywności choroby 28 z białkiem C-reaktywnym (DAS28-CRP)
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
W 12. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bristol-Myers Squibb

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IM062-0001
  • 2025 (Grant/umowa NIH USA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-520666-22 (Inny identyfikator: EU CTR)
  • U1111-1317-6393 (Inny identyfikator: WHO)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

BMS udostępni dane indywidualnych, zanonimizowanych uczestników na wniosek wykwalifikowanych badaczy, zgodnie z określonymi kryteriami. Dodatkowe informacje dotyczące polityki i procesu udostępniania danych firmy Bristol Myers Squibb można znaleźć na stronie https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zobacz opis planu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zobacz opis planu

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami