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Uno Studio di BMS-986528 in Partecipanti con Artrite Reumatoide Refrattaria

21 agosto 2026 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Uno studio di Fase 1/2a, in aperto, primo sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia di BMS-986528 in partecipanti con artrite reumatoide refrattaria

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'evidenza preliminare dell'effetto modificante la malattia di BMS-986528 in partecipanti con artrite reumatoide (RA) refrattaria e difficile da trattare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
84

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
  • Numero di telefono: 855-907-3286
  • Email: Clinical.Trials@bms.com

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0049
        • Contatto:
          • Site 0049
    • Flanders
      • Merksem, Flanders, Belgio, 2170
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0048
        • Contatto:
          • Site 0048
  • Brasile
    • Goiás
      • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasile, 74935-530
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0083
        • Contatto:
          • Site 0083
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90050-010
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0033
        • Contatto:
          • Site 0033
    • São Paulo
      • Valinhos, São Paulo, Brasile, 13271-130
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0082
        • Contatto:
          • Site 0082
  • Cina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100091
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0006
        • Contatto:
          • Site 0006
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510260
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0080
        • Contatto:
          • Site 0080
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450000
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0010
        • Contatto:
          • Site 0010
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0007
        • Contatto:
          • Site 0007
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200040
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0020
        • Contatto:
          • Site 0020
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200127
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0001
        • Contatto:
          • Site 0001
  • Germania
      • Berlin, Germania, 10117
        • Reclutamento
        • Charité Research Organisation
        • Contatto:
          • Stanislav Ignatenko, Site 0022
          • Numero di telefono: 4930450539200
      • Cologne, Germania, 50937
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0021
        • Contatto:
          • Site 0021
      • Herne, Germania, 44652
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0028
        • Contatto:
          • Site 0028
      • Sendenhorst, Germania, 48324
        • Reclutamento
        • St. Josef-Stift Sendenhorst
        • Contatto:
          • Peter Korsten, Site 0056
          • Numero di telefono: +495513913065117
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Germania, 81377
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0040
        • Contatto:
          • Site 0040
  • Italia
      • Roma, Italia, 00168
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0017
        • Contatto:
          • Site 0017
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0019
        • Contatto:
          • Site 0019
  • Messico
      • México, Messico, 14080
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0053
        • Contatto:
          • Site 0053
  • Polonia
    • Masovian Voivodeship
      • Józefów, Masovian Voivodeship, Polonia, 05-410
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0023
        • Contatto:
          • Site 0023
  • Spagna
    • A Coruña [La Coruña]
      • A Coruña, A Coruña [La Coruña], Spagna, 15006
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0039
        • Contatto:
          • Site 0039
    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Spagna, 14004
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0058
        • Contatto:
          • Site 0058
  • Stati Uniti
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0068
        • Contatto:
          • Site 0068
      • Loma Linda, California, Stati Uniti, 92354
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0070
        • Contatto:
          • Site 0070
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304-2210
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0069
        • Contatto:
          • Site 0069
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0050
        • Contatto:
          • Site 0050
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • Reclutamento
        • Colorado Blood Cancer Institute
        • Contatto:
          • Richard Nash, Site 0067
          • Numero di telefono: 303-981-2305
    • Florida
      • South Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0055
        • Contatto:
          • Site 0055
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0081
        • Contatto:
          • Site 0081
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0079
        • Contatto:
          • Site 0079
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0066
        • Contatto:
          • Site 0066
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0071
        • Contatto:
          • Site 0071
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • Ritirato
        • Local Institution - 0051
  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3010
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0037
        • Contatto:
          • Site 0037
      • Geneva, Svizzera, 1211
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0027
        • Contatto:
          • Site 0027
  • Ucraina
      • Ternopil, Ucraina, 46002
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0061
        • Contatto:
          • Site 0061
    • Ivano-Frankivsk Oblast
      • Ivano-Frankivsk, Ivano-Frankivsk Oblast, Ucraina, 76008
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0060
        • Contatto:
          • Site 0060
    • Kyiv Oblast
      • Kyiv, Kyiv Oblast, Ucraina, 01135
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0064
        • Contatto:
          • Site 0064
    • Poltava Oblast
      • Poltava, Poltava Oblast, Ucraina, 36011
        • Non ancora reclutamento
        • Local Institution - 0063
        • Contatto:
          • Site 0063

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

- Partecipanti adulti con artrite reumatoide (AR) che soddisfano la definizione di difficile da trattare.

Criteri di esclusione

  • Artrite giovanile o esordio di artrite infiammatoria prima dei 18 anni.
  • Partecipanti con AR sieronegativa in cui non è stata esclusa la polimialgia reumatica.
  • Fibromialgia attiva con sintomi o segni di dolore che interferirebbero con la valutazione articolare.
  • Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cohorte A1
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte A2
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte A3
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohort A4
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte A5
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte A6
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte A7
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte A8
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte B1
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici
Sperimentale: Cohorte B2
Droga: BMS-986528
Dose specificata in giorni specifici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Numero di partecipanti con Eventi Avversi Gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Tempo di massima concentrazione osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Fino alla Settimana 54
Fino alla Settimana 54
area under the serum concentration-time curve from time zero to time of last quantifiable concentration (AUC(0-T))
Lasso di tempo: Fino alla Settimana 54
Fino alla Settimana 54
Area sotto la curva della concentrazione sierica-tempo dal tempo zero estrapolata al tempo infinito (AUC(INF))
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Emivita terminale apparente del siero (T-HALF)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Clearance totale apparente dell'organismo (CLT/F)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Volume apparente di distribuzione della fase terminale (Vz/F)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Variazione rispetto al basale nei numeri e nelle frazioni di cellule B
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Variazione rispetto al basale dei livelli di immunoglobulina G (IgG)
Lasso di tempo: Fino alla Settimana 54
Fino alla Settimana 54
Variazione rispetto al basale dei livelli di IgM
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Variazione rispetto al basale dei livelli di igE
Lasso di tempo: Fino alla Settimana 54
Fino alla Settimana 54
Variazione rispetto al basale dei livelli di IgD
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Variazione rispetto al basale dei livelli di IgA
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Numero di partecipanti con anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 54
Fino alla settimana 54
Variazione rispetto al basale del punteggio di attività della malattia 28-proteina C-reattiva (DAS28-CRP)
Lasso di tempo: Alla Settimana 12
Alla Settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IM062-0001
  • 2025 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-520666-22 (Altro identificatore: EU CTR)
  • U1111-1317-6393 (Altro identificatore: WHO)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

BMS fornirà l'accesso ai dati individuali anonimizzati dei partecipanti su richiesta di ricercatori qualificati e in base a determinati criteri. Ulteriori informazioni sulla politica e sul processo di condivisione dei dati di Bristol Myers Squibb sono disponibili all'indirizzo https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

Periodo di condivisione IPD

Vedi Descrizione Piano

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Vedi Descrizione Piano

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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