Ocena skuteczności terapii pulsującym polem elektromagnetycznym za pomocą urządzenia CRAD ULCER X-01 w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej
Ocena skuteczności terapii pulsującym polem elektromagnetycznym (PEMF) w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej przy użyciu urządzenia CRAD ULCER X-01: Randomizowane, równoległe badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Khairul Anwar Zarkasi, MBBS, MMedSc., PhD
- Numer telefonu: +60178870689
- E-mail: khairul.anwar@upnm.edu.my
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Muhammad Jasfizal Jasni, MD, MS
- Numer telefonu: +60132587459
- E-mail: jasfizal@upnm.edu.my
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuala Lumpur, Malezja, 57000
- Rekrutacyjny
- Tuanku Mizan Armed Forces Hospital
-
Kontakt:
- Muhammad Azwan Ibrahim Dr
- Numer telefonu: +601132970402
- E-mail: azwan.ibrahim6189@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dostarczenie pisemnej zgody przez pacjentów.
- Pacjent dowolnej płci.
- Wiek co najmniej 18 lat.
- Rozpoznana cukrzyca.
- Zdiagnozowane przewlekłe owrzodzenie stopy cukrzycowej (DFU) stopnia I-III i stadium A według Klasyfikacji Uniwersytetu Teksańskiego zgodnie z zaleceniami Malezyjskich Wytycznych Praktyki Klinicznej w Leczeniu Stopy Cukrzycowej (2. wydanie).
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność lub niechęć do dostarczenia pisemnej zgody.
- Niemożność lub niechęć do przestrzegania wymagań protokołu w ocenie badacza.
- Inne schorzenia, które w ocenie badacza mogą wiązać się ze zwiększonym ryzykiem dla pacjenta lub mogą zakłócać oceny lub wyniki badania.
- Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym i/lub otrzymywanie terapii badawczej w ciągu 4 tygodni przed wizytą przesiewową.
- Pacjenci z wszczepionymi metalowymi implantami w dowolnej części ciała.
- Pacjenci z rozrusznikiem serca.
- Wywiad w kierunku nowotworów złośliwych.
- Współistniejąca przewlekła choroba nerek.
- Obecność ciężkiej choroby tętnic obwodowych, ocenianej, gdy wskaźnik kostka-ramię (ABI) wynosi <0,40.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Opatrunek na ranę bez PEMF
|
|
|
Eksperymentalny: Leczenie 1
PEMF 1 godzina & opatrunek na ranę
|
Interwencją w tym badaniu jest terapia PEMF przy użyciu urządzenia CRAD ULCER X-01, która będzie stosowana u pacjentów z przewlekłymi owrzodzeniami stopy cukrzycowej (DFU) wraz z opatrunkiem na ranę.
Urządzenie emituje stymulację elektryczną o wysokim napięciu, wysokiej częstotliwości i niskim natężeniu prądu na rany DFU. Urządzenie działa w stanie stacjonarnym przy dolnej części łóżka szpitalnego pacjentów poddawanych leczeniu. Dzieje się tak, ponieważ zależy wyłącznie od zasilania z gniazdka ściennego (zasilanie wejściowe 100/220/240V-AC, 50/60 HZ). Pozycja urządzenia byłaby regulowana i blokowana za pomocą dostosowanego stojaka na kółkach w pobliżu stopy pacjenta. Następnie wysokość urządzenia byłaby regulowana za pomocą dostosowanego ramienia mechanicznego, umożliwiając skierowanie kanału powietrznego w stronę stopy pacjenta, przy zachowaniu odstępu 10-15 cm między raną pacjenta a strumieniem powietrza (bez kontaktu). |
|
Eksperymentalny: Leczenie 2
PEMF 2 godziny & opatrunek na ranę
|
Interwencją w tym badaniu jest terapia PEMF przy użyciu urządzenia CRAD ULCER X-01, która będzie stosowana u pacjentów z przewlekłymi owrzodzeniami stopy cukrzycowej (DFU) wraz z opatrunkiem na ranę.
Urządzenie emituje stymulację elektryczną o wysokim napięciu, wysokiej częstotliwości i niskim natężeniu prądu na rany DFU. Urządzenie działa w stanie stacjonarnym przy dolnej części łóżka szpitalnego pacjentów poddawanych leczeniu. Dzieje się tak, ponieważ zależy wyłącznie od zasilania z gniazdka ściennego (zasilanie wejściowe 100/220/240V-AC, 50/60 HZ). Pozycja urządzenia byłaby regulowana i blokowana za pomocą dostosowanego stojaka na kółkach w pobliżu stopy pacjenta. Następnie wysokość urządzenia byłaby regulowana za pomocą dostosowanego ramienia mechanicznego, umożliwiając skierowanie kanału powietrznego w stronę stopy pacjenta, przy zachowaniu odstępu 10-15 cm między raną pacjenta a strumieniem powietrza (bez kontaktu). |
|
Eksperymentalny: Leczenie 3
PEMF 3 godziny & opatrunek na ranę
|
Interwencją w tym badaniu jest terapia PEMF przy użyciu urządzenia CRAD ULCER X-01, która będzie stosowana u pacjentów z przewlekłymi owrzodzeniami stopy cukrzycowej (DFU) wraz z opatrunkiem na ranę.
Urządzenie emituje stymulację elektryczną o wysokim napięciu, wysokiej częstotliwości i niskim natężeniu prądu na rany DFU. Urządzenie działa w stanie stacjonarnym przy dolnej części łóżka szpitalnego pacjentów poddawanych leczeniu. Dzieje się tak, ponieważ zależy wyłącznie od zasilania z gniazdka ściennego (zasilanie wejściowe 100/220/240V-AC, 50/60 HZ). Pozycja urządzenia byłaby regulowana i blokowana za pomocą dostosowanego stojaka na kółkach w pobliżu stopy pacjenta. Następnie wysokość urządzenia byłaby regulowana za pomocą dostosowanego ramienia mechanicznego, umożliwiając skierowanie kanału powietrznego w stronę stopy pacjenta, przy zachowaniu odstępu 10-15 cm między raną pacjenta a strumieniem powietrza (bez kontaktu). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tempo gojenia się ran
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zmiany rozmiaru rany w trakcie trwania badania
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Histologia tkanki
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wygląd tkanki rany w barwieniu hematoksyliną i eozyną.
|
3 miesiące
|
|
Immunohistologia tkanek
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ekspresja czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i czynnika wzrostu fibroblastów (FGF) w tkance rany.
|
3 miesiące
|
|
Marker stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Poziomy dysmutazy ponadtlenkowej lub innych biomarkerów stresu oksydacyjnego w surowicy
|
3 miesiące
|
|
Marker stanu zapalnego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Poziomy białka C-reaktywnego (CRP) lub innych biomarkerów zapalnych w surowicy
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hemoglobina glikowana
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c) we krwi
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ministry of Health Malaysia (2018). Clinical Practice Guidelines: Management of Diabetic Foot, 2nd Edition. Putrajaya, Malaysia.
- Sidhu AS, Harbuzova V. Emerging technologies for the management of diabetic foot ulceration: a review. Front Clin Diabetes Healthc. 2024 Nov 12;5:1440209. doi: 10.3389/fcdhc.2024.1440209. eCollection 2024.
- Keyan Z, Liqian Z, Xinzhong X, Juehua J, Chungui X. Pulsed Electromagnetic Fields Improved Peripheral Nerve Regeneration After Delayed Repair of One Month. Bioelectromagnetics. 2023 Oct-Dec;44(7-8):133-143. doi: 10.1002/bem.22443. Epub 2023 Jun 5.
- Avendano-Coy J, Lopez-Munoz P, Serrano-Munoz D, Comino-Suarez N, Avendano-Lopez C, Martin-Espinosa N. Electrical microcurrent stimulation therapy for wound healing: A meta-analysis of randomized clinical trials. J Tissue Viability. 2022 May;31(2):268-277. doi: 10.1016/j.jtv.2021.12.002. Epub 2021 Dec 4.
- Tentolouris, A., Eleftheriadou, I., Samakidou, G., & Tentolouris, N. (2025). Developments in the management of diabetic foot ulcers (Review). World Academy of Sciences Journal, 7, 46.
- Rabbani M, Rahman E, Powner MB, Triantis IF. Making Sense of Electrical Stimulation: A Meta-analysis for Wound Healing. Ann Biomed Eng. 2024 Feb;52(2):153-177. doi: 10.1007/s10439-023-03371-2. Epub 2023 Sep 24.
- Cheah YJ, Buyong MR, Mohd Yunus MH. Wound Healing with Electrical Stimulation Technologies: A Review. Polymers (Basel). 2021 Nov 1;13(21):3790. doi: 10.3390/polym13213790.
- Haesler, E. (2024). Electrical stimulation therapy for wound healing: a WHAM evidence summary. Wound Practice and Research, 32(3), 163-168.
- Abd El Rasheed, N. A. (2017). Pulsed electromagnetic fields versus laser therapy on enhancing recovery of diabetic foot ulcer: A single blind randomized controlled trial. Biomedical Research, 28(19), 8509-8514.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Angiopatie cukrzycowe
- Powikłania cukrzycy
- Choroby skórne
- Owrzodzenie skóry
- Owrzodzenie nogi
- Neuropatie cukrzycowe
- Owrzodzenie stopy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Zapalenie
- Cukrzyca
- Stopa cukrzycowa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 31/2025
- PKAT/JKEP/76-44 (Inny identyfikator: Armed Forces Health Services, Malaysian Armed Forces)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .