Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klassisk konditionering til behandling af allergiske luftvejssygdomme

De fleste klinikere, der tager sig af patienter med inflammatoriske luftvejssygdomme såsom allergisk rhinitis og astma, er opmærksomme på de negative virkninger af visse syn, lyde og lugte, der kan fremkalde kliniske eksacerbationer hos visse modtagelige patienter. Dette menes at skyldes underbevidste associationer mellem disse observerbare stimuli parrede og faktisk eksponering for allergener, der inducerer kliniske symptomer. Sværhedsgraden og varigheden af ​​disse symptomer er typisk relateret til niveauer af angst og/eller depression hos berørte patienter. Klassisk konditionering af immunresponset er blevet beskrevet i mange dyre- og nogle humane undersøgelser i forbindelse med administration af immunsuppressive lægemidler. Hos vellykket konditionerede individer frembringer efterfølgende eksponering for konditioneringsstimulus alene immunsuppressive forandringer svarende til dem, der forårsages af selve stofferne. Da sygdomsforværrende konditionering ser ud til at være udbredt hos allergiske patienter, udgør disse tilstande en fremragende menneskelig model til at forstå sammenhængen mellem klassisk konditionering, psykologisk stress (især angst og depression) og immunregulering. Således vil dette forslag søge at undersøge hypotesen om, at antiinflammatoriske virkninger af farmakoterapeutiske midler kan være klassisk betingede og er klinisk effektive på grund af ændringer i immunoregulatoriske ubalancer, der vides at forekomme hos patienter med allergiske luftvejssygdomme. Effektiviteten af ​​denne terapeutiske tilgang vil blive væsentligt påvirket af niveauer af psykologisk stress og individuel suggestibilitet. Dette vil blive undersøgt med følgende specifikke mål: (1). Bestem den relative effektivitet af klassisk konditionering ved en ny smagsstimulus parret med immunsuppressive doser af kortikosteroid på in vivo og in vitro immunresponser (allergen - specifik vs. generelt) hos patienter før, under og efter klassisk konditionering korreleret med niveauet af klinisk respons; (2) Bestem rollen af ​​neuroendokrine mekanismer (især katekolaminer) på inducerbarheden og varigheden af ​​de betingede immunresponser; og (3) Undersøg indflydelsen af ​​psykologiske stressniveauer (inklusive angst og depression) og/eller suggestibilitet på immunforandringer, succes og varighed af den klassiske konditionering.

Disse data vil hjælpe med at definere parametre for klassisk konditionering hos mennesker, etablere en model til at undersøge mekanismer og tjene som grundlag for udvikling af fremtidige interventionsprotokoller for alvorlige inflammatoriske sygdomme, der involverer klassisk konditionering.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • University of Texas Medical School
        • Kontakt:
          • Gaileen Marshall, MD, PhD
          • Telefonnummer: 713-500-6540

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Aktuel historie med allergisk luftvejssygdom bekræftet af positive hudtests. Inkluderet vil kun være dem, der aldrig har smagt lakrids eller ikke kan lide smagen af ​​lakrids.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2002

Først opslået (Skøn)

26. marts 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCRR-M01RR02558-0180

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Allergisk luftvejssygdom

Kliniske forsøg med Kortikosteroider

Abonner