Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klassinen kuntoutus allergisten hengitystiesairauksien hoitoon

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)

Useimmat kliinikot, jotka hoitavat potilaita, joilla on tulehduksellinen hengitysteiden sairaus, kuten allerginen nuha ja astma, ovat tietoisia tiettyjen nähtävyyksien, äänien ja hajujen kielteisistä vaikutuksista, jotka voivat aiheuttaa kliinisiä pahenemisvaiheita tietyillä herkillä potilailla. Tämän uskotaan johtuvan alitajuisista yhteyksistä näiden havaittavien ärsykkeiden ja kliinisiä oireita aiheuttaville allergeeneille todellisen altistumisen välillä. Näiden oireiden vakavuus ja kesto liittyvät tyypillisesti sairastuneiden potilaiden ahdistuneisuus- ja/tai masennukseen. Immuunivasteen klassista ehdollistamista on kuvattu monissa eläin- ja joissakin ihmistutkimuksissa immunosuppressiivisten lääkkeiden antamisen yhteydessä. Onnistuneilla ehdollisilla yksilöillä myöhempi altistuminen ehdollistavalle ärsykkeelle tuottaa samanlaisia ​​immunosuppressiivisia muutoksia kuin itse lääkkeet aiheuttavat. Koska sairautta pahentava ehdollistaminen näyttää olevan yleistä allergisilla potilailla, nämä tilat muodostavat erinomaisen ihmismallin klassisen ehdollisuuden, psykologisen stressin (erityisesti ahdistuksen ja masennuksen) ja immuunisäätelyn välisten suhteiden ymmärtämiseksi. Siten tässä ehdotuksessa pyritään tutkimaan hypoteesia, jonka mukaan farmakoterapeuttisten aineiden anti-inflammatoriset vaikutukset voivat olla klassisesti ehdollisia ja ne ovat kliinisesti tehokkaita johtuen muutoksista immuunisäätelyepätasapainossa, jonka tiedetään esiintyvän potilailla, joilla on allergisia hengitystiesairauksia. Tämän terapeuttisen lähestymistavan tehokkuuteen vaikuttavat merkittävästi psykologinen stressitaso ja yksilöllinen ehdottavuus. Tätä tutkitaan seuraavilla erityistavoitteilla: (1). Määritä klassisen ehdottelun suhteellinen tehokkuus uudella makuärsykkeellä yhdistettynä immunosuppressiivisiin kortikosteroidiannoksiin potilaiden immuunivasteisiin in vivo ja in vitro (allergeenispesifinen vs. yleinen) ennen, sen aikana ja sen jälkeen, mikä korreloi kliinisen vasteen tason kanssa; (2) Määritä neuroendokriinisten mekanismien (erityisesti katekoliamiinien) rooli ehdollisten immuunivasteiden indusoituvyyteen ja kestoon; ja (3) tutkia psykologisen stressitason (mukaan lukien ahdistuneisuus ja masennus) ja/tai ehdottavuuden vaikutusta immuunijärjestelmän perusmuutoksiin, klassisen kuntoutuksen onnistumiseen ja kestoon.

Nämä tiedot auttavat määrittelemään parametrit klassisen ehdoinnille ihmisillä, luomaan mallin mekanismien tutkimiseksi ja toimivat perustana tulevien interventioprotokollien kehittämiselle vakaville tulehduksellisille sairauksille, joihin liittyy klassinen ehdottelu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • University of Texas Medical School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gaileen Marshall, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 713-500-6540

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Nykyinen allerginen hengitystiesairaus on vahvistettu positiivisilla ihotesteillä. Mukana ovat vain ne, jotka eivät ole koskaan maistaneet lakritsia tai eivät pidä lakritsin mausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. maaliskuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCRR-M01RR02558-0180

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen hengitystiesairaus

3
Tilaa