Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klasszikus kondicionálás az allergiás légúti betegségek kezelésére

2005. június 23. frissítette: National Center for Research Resources (NCRR)

A gyulladásos légúti betegségekben, például allergiás rhinitisben és asztmában szenvedő betegeket ápoló klinikusok többsége tisztában van bizonyos látványok, hangok és szagok negatív hatásaival, amelyek bizonyos fogékony betegeknél klinikai exacerbációt válthatnak ki. Úgy gondolják, hogy ez a megfigyelhető ingerpáros és a klinikai tüneteket kiváltó allergének valós expozíciója közötti tudatalatti összefüggéseknek köszönhető. E tünetek súlyossága és időtartama jellemzően az érintett betegek szorongásos és/vagy depressziós szintjével függ össze. Az immunválasz klasszikus kondicionálását számos állaton és néhány emberen végzett vizsgálatban leírták immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. Sikeresen kondicionált egyénekben a kondicionáló ingernek való későbbi expozíció önmagában is olyan immunszuppresszív változásokat idéz elő, amelyeket maguk a gyógyszerek okoznak. Mivel úgy tűnik, hogy a betegség súlyosbító kondicionálása elterjedt az allergiás betegeknél, ezek az állapotok kiváló emberi modellt jelentenek a klasszikus kondicionálás, a pszichológiai stressz (különösen a szorongás és a depresszió) és az immunszabályozás közötti összefüggések megértéséhez. Így ez a javaslat azt a hipotézist kívánja megvizsgálni, hogy a farmakoterápiás szerek gyulladáscsökkentő hatásai klasszikusan kondicionálhatók és klinikailag hatékonyak az immunszabályozási egyensúlyhiányok változásai miatt, amelyekről ismert, hogy allergiás légúti betegségekben szenvedő betegeknél fordulnak elő. Ennek a terápiás megközelítésnek a hatékonyságát jelentősen befolyásolja a pszichológiai stressz szintje és az egyéni szuggesztibilitás. Ezt a következő konkrét célokkal vizsgáljuk meg: (1). Határozza meg a klasszikus kondicionálás relatív hatékonyságát egy új ízlelési ingerrel, kortikoszteroid immunszuppresszív dózisaival párosítva a betegek in vivo és in vitro immunválaszaira (allergén-specifikus vs. általános) a klasszikus kondicionálás előtt, alatt és után, korrelált a klinikai válasz szintjével; (2) Határozza meg a neuroendokrin mechanizmusok (különösen a katekolaminok) szerepét a kondicionált immunválaszok indukálhatóságában és időtartamában; és (3) Vizsgálja meg a pszichológiai stresszszintek (beleértve a szorongást és a depressziót) és/vagy a szuggesztivitást a kiindulási immunrendszeri változásokra, a klasszikus kondicionálás sikerére és időtartamára.

Ezek az adatok segítenek meghatározni a klasszikus kondicionálás paramétereit emberekben, modellt hoznak létre a mechanizmusok vizsgálatához, és alapul szolgálnak a klasszikus kondicionálást is magában foglaló súlyos gyulladásos betegségek jövőbeli beavatkozási protokolljainak kidolgozásához.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Toborzás
        • University of Texas Medical School
        • Kapcsolatba lépni:
          • Gaileen Marshall, MD, PhD
          • Telefonszám: 713-500-6540

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Az allergiás légúti betegség jelenlegi története pozitív bőrteszttel igazolt. Csak azok lesznek benne, akik még soha nem kóstolták az édesgyökeret, vagy nem szeretik az édesgyökér ízét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Oktatás/Tanácsadás/Képzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Maszkolás: Egyetlen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2002. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2002. március 25.

Első közzététel (Becslés)

2002. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2005. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. június 23.

Utolsó ellenőrzés

2003. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NCRR-M01RR02558-0180

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Allergiás légúti betegség

3
Iratkozz fel