Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Классическое кондиционирование для лечения аллергических заболеваний дыхательных путей

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

Большинство клиницистов, занимающихся лечением пациентов с воспалительными заболеваниями дыхательных путей, такими как аллергический ринит и астма, осведомлены о негативном влиянии определенных образов, звуков и запахов, которые могут спровоцировать клиническое обострение у некоторых восприимчивых пациентов. Считается, что это происходит из-за подсознательных ассоциаций между этими парами наблюдаемых стимулов и фактическим воздействием аллергенов, которые вызывают клинические симптомы. Тяжесть и продолжительность этих симптомов обычно связаны с уровнем тревоги и/или депрессии у пострадавших пациентов. Классическое обусловливание иммунного ответа было описано во многих исследованиях на животных и некоторых людях в связи с введением иммунодепрессантов. У успешно кондиционированных людей последующее воздействие одного только кондиционирующего стимула вызывает иммунодепрессивные изменения, подобные тем, которые вызываются самими препаратами. Поскольку заболевание, усугубляющее обусловленность, по-видимому, преобладает у пациентов с аллергией, эти состояния представляют собой прекрасную человеческую модель для понимания взаимосвязи между классической обусловленностью, психологическим стрессом (особенно тревогой и депрессией) и иммунной регуляцией. Таким образом, это предложение будет направлено на проверку гипотезы о том, что противовоспалительные эффекты фармакотерапевтических средств могут быть классически обусловлены и клинически эффективны из-за изменений иммунорегуляторного дисбаланса, которые, как известно, возникают у пациентов с аллергическими заболеваниями дыхательных путей. Эффективность этого терапевтического подхода будет существенно зависеть от уровня психологического стресса и индивидуальной внушаемости. Это будет исследовано со следующими конкретными целями: (1). Определить относительную эффективность классического обусловливания новым вкусовым стимулом в сочетании с иммуносупрессивными дозами кортикостероидов на иммунные реакции in vivo и in vitro (аллерген-специфический против общего) пациентов до, во время и после классического обусловливания коррелирует с уровнем клинического ответа; 2) определить роль нейроэндокринных механизмов (в частности, катехоламинов) в индуцируемости и продолжительности условных иммунных реакций; и (3) исследовать влияние уровней психологического стресса (включая тревогу и депрессию) и/или внушаемости на исходные иммунные изменения, успех и продолжительность классического кондиционирования.

Эти данные помогут определить параметры классического кондиционирования у людей, создать модель для исследования механизмов и послужат основой для разработки будущих интервенционных протоколов при тяжелых воспалительных заболеваниях, включающих классическое кондиционирование.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • University of Texas Medical School
        • Контакт:
          • Gaileen Marshall, MD, PhD
          • Номер телефона: 713-500-6540

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Текущий анамнез аллергических заболеваний дыхательных путей, подтвержденный положительными кожными пробами. Включены будут только те, кто никогда не пробовал солодки или не любит вкус солодки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
  • Распределение: Рандомизированный
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR02558-0180

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аллергическое заболевание дыхательных путей

Подписаться