- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00207194
Interactive Multirisk-Factor Intervention for Hypertension (HTN) Blacks
Interactive Multirisk-Factor Intervention for HTN Blacks
The aim of this study is to assess the efficacy of Telephone-Linked_Care for Hypertension Regimen Adherence in an African American population (TLC-HTN-AA). TLC-HTN-AA is a computer-based telecommunication system that will monitor, educate and counsel African American adults with hypertension on adherence to medication, diet, and exercise. The primary hypotheses are:
- TLC-HTN-AA use will improve medication regiment adherence
- TLC-HTN-AA will improve adherence to 3 healthy diet recommendations
- TLC-HTN-AA will improve levels of regular exercise
- Patients receiving TLC-HTN-AA will be more likely to become adherent to all 3 target regiments than patients in the control group
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
- Medical Information Systems Unit/Boston Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- a patient with a primary care provider at one of Boston Medical Center's Adult Primary Care Medical Practices or one of three HealthNet health centers participating in the study
- have a physician diagnosis of hypertension
- be African American by self-report
- be 35 years of age or older
- be prescribed at least one medication for hypertension
- have poorly controlled blood pressure
- be non-adherent to at least one hypertensive medication
- understand spoken English
- have a home telephone
Exclusion Criteria:
- patients for whom a medication, diet or exercise regiment adherence improvement or maintenance program would be inappropriate
- patients with a terminal illness
- patients with severe medical or psychiatric illness
- patients with cognitive difficulty
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Automated Telephone Program
The intervention was a totally automated, computer-based, interactive telephone counseling system called Telephone- Linked-Care, designed to monitor, educate, and counsel African-American adults with hypertension and to provide summary data regularly to the patient's primary care provider.
|
The intervention incorporated principles of social cognitive theory, the transtheoretical model of behavioral change, and motivational interviewing, and was tailored to the user's values.
Content was also adapted to cultural characteristics of culturally African-American adults (i.e., not Caribbean-American, Black-Hispanic, etc.).
These participants also received the same health behavior education those in the control condition received.
Participants received a 75-page resource manual that described hypertension, listed dietary recommendations, heart healthy food recipes, and local resources for exercise, and provided information to support antihypertensive medication adherence.
They received a 20-min education session based on the content of this manual, and were given a pedometer and a digital weight scale (Healthometer, model # HDR900KD01).
|
Komparator placebo: Health Behavior Education
The comparator group received health education relating to the management of hypertension.
Members of this group also received standard primary medical care.
|
Participants received a 75-page resource manual that described hypertension, listed dietary recommendations, heart healthy food recipes, and local resources for exercise, and provided information to support antihypertensive medication adherence.
They received a 20-min education session based on the content of this manual, and were given a pedometer and a digital weight scale (Healthometer, model # HDR900KD01).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
1-proportion of study subjects who achieve adequate adherence (greater than or equal to 80% of doses taken) at the end of the intervention period
Ramy czasowe: 8 months
|
Outcomes were assessed at baseline, 4 months, 8 months (the end of the study intervention) and 12 months.
|
8 months
|
2-consumption of more than 5 servings of fruits and vegetables a day, less than 30% of calories from fat, and less than 2400 mg of sodium a day at the end of the intervention period
Ramy czasowe: 8 months
|
Outcomes were assessed at baseline, 4 months, 8 months (the end of the study intervention) and 12 months.
|
8 months
|
3-adherence to CDC-ACSM recommendations for moderate intensity physical activity at the end of the intervention period
Ramy czasowe: 8 months
|
Outcomes were assessed at baseline, 4 months, 8 months (the end of the study intervention) and 12 months.
|
8 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
1-TLC-HTN-AA use will reduce the mean blood pressure and the proportion of the treatment group having uncontrolled hypertension at the end of the intervention period
Ramy czasowe: 8 months
|
Outcomes were assessed at baseline, 4 months, 8 months (the end of the study intervention) and 12 months.
|
8 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Friedman, MD, Boston Medical Center
- Dyrektor Studium: Jeffrey Migneault, PhD, Boston University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HL 69395
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Automated Telephone Program
-
Boston Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ZakończonyDziecięca otyłość | Interwencja otyłości oparta na technologiiStany Zjednoczone
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California Initiative...Rejestracja na zaproszenieStres | Stres, psychologiczny | Stres, emocjonalny | Stres, Fizjologiczny | Reakcja stresowaStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)ZakończonyOsteoporoza | Zachowania zdrowotne
-
University of AlcalaRekrutacyjnyZapalenie nadkłykcia bocznegoHiszpania
-
Massachusetts General HospitalRekrutacyjnyGruczolakorak przewodowy trzustkiStany Zjednoczone
-
Rush University Medical CenterUniversity of Colorado, Denver; Geisinger Clinic; University of Missouri, Kansas... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
University of CagliariZawieszony
-
University of Kansas Medical CenterNieznanyUrazy kończyn górnych | Urazy łokcia | Skręcenie więzadła pobocznego łokciowego | Naderwanie więzadła pobocznego łokciowego | Całkowite zerwanie więzadła pobocznego łokciowegoStany Zjednoczone
-
Sunnybrook Health Sciences CentreToronto Rehabilitation InstituteZakończonyChoroby małych naczyń mózgowychKanada
-
Azienda Sanitaria Locale CN1 CuneoJeszcze nie rekrutacja