Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość życia po operacji na otwartym sercu u starszych pacjentów

18 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Długoterminowa obserwacja nieletnich, którzy przeszli zabiegi na otwartym sercu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Na podstawie badań populacyjnych średnia długość życia w wieku 80 lat wynosi 8,5 roku, aw wieku 85 lat 6,3 roku (US Bureau of Census 2000). Obecnie w Stanach Zjednoczonych mieszka 1,6 miliona nieletnich i około 72 000 stulatków. Przy tej rosnącej populacji osób w podeszłym wieku niezbędna jest wiedza na temat specjalnych problemów związanych z postępowaniem i długoterminowych następstw. Bacchetta i współpracownicy z naszej instytucji przedstawili 10-letnie doświadczenie z wynikami u nielatków poddawanych operacji kardiochirurgicznej. U 42 kolejnych chorych śmiertelność wewnątrzszpitalna wyniosła 7%, a śmiertelność 30-dniowa 5%. Zachorowalność pooperacyjna została udokumentowana w 67% przypadków, przy czym arytmie stanowiły 31% przypadków, a następnie powikłania oddechowe, infekcje i udary. Chociaż są to głównie dane szpitalne, nie przeprowadzono długoterminowych obserwacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital - Weill Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

90 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

(Kolejna) seria 49 pacjentów w wieku 90 lat lub starszych przeszła operacje serca między majem 1995 a październikiem 2004 w New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College of Cornell University.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli zabiegi na otwartym sercu i którzy mieli co najmniej 90 lat w latach 1995-2004 w The New York Presbyterian Hospital

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmawiają kontynuacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Śledczy

  • Główny śledczy: Karl H Krieger, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2005

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0501007700

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Śledczy mogą kontaktować się z PI w celu uzyskania dostępu do danych wraz z planowanymi przez nich analizami

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kardiochirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj