Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przesiewowe jajników

5 stycznia 2018 zaktualizowane przez: University of Louisville

Badanie przesiewowe jajników na Uniwersytecie w Louisville

Cele tego badania to:

  • Identyfikacja kobiet ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka jajnika
  • Aby wykryć raka jajnika we wczesnym stadium
  • Zbadanie roli fragmentów błon nowotworowych jako markerów nowotworowych wczesnego raka jajnika

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Oczekuje się, że w 2001 roku u około 23 400 kobiet w USA zostanie zdiagnozowany rak jajnika, a 13 900 umrze z powodu tej choroby. Oznacza to, że w USA więcej kobiet umiera rocznie na raka jajnika niż na wszystkie inne nowotwory ginekologiczne razem wzięte. W stanie Kentucky około 250 kobiet rocznie zapada na raka jajnika.

Przeżycie pacjentów z rakiem jajnika jest bezpośrednio związane ze stadium choroby w chwili rozpoznania. Niestety, większość kobiet ma zaawansowaną chorobę (stadium III i IV) i większość z tych pacjentek umrze z powodu tej choroby.

Celem badań przesiewowych w kierunku raka jajnika jest zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności poprzez wykrycie choroby na wczesnym etapie, ponieważ rak jajnika wykryty, gdy choroba ogranicza się do jajnika (stadium I), wiąże się z radykalną poprawą 5-letniego przeżycia. Choroba ograniczona do jajnika może być wyleczona u ponad 90% pacjentek, w niektórych przypadkach bez konieczności stosowania chemioterapii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • James Graham Brown Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bezobjawowe kobiety w wieku powyżej 45 lat z jednym lub obydwoma jajnikami.

  • Kobiety w wieku powyżej 25 lat z jednym lub obydwoma jajnikami i którekolwiek z poniższych:

    • Osobista historia raka piersi, okrężnicy lub endometrium lub genu raka piersi (BRCA) 1 lub 2 dodatnia
    • Krewna pierwszego stopnia (matka, siostra, córka) z rakiem jajnika lub piersi
    • Dwóch członków rodziny z rakiem piersi i/lub jajnika
    • Matka, siostra, córka, dziadek z dodatnim wynikiem testu genetycznego BRCA1 lub BRCA2.
    • Wcześniejsze stosowanie leków na płodność, takich jak Clomid lub Pergonal przez ponad rok.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z objawami raka jajnika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Louisville

Współpracownicy

James Graham Brown Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Cyril W. Helm, MD, University of Louisville, James Graham Brown Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 328.01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj