- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00594282
Use of a Radiolucent Pad to Reduce Mammography Among African Americans
10 września 2008 zaktualizowane przez: University of Kansas
The objective of this study is to assess whether use of a mammography breast plate cushion will significantly decrease the level of discomfort experienced by African American women during routine screening mammograms.
The primary hypothesis is that use of the breast plate cushion will result in less mammography-related discomfort.
The secondary hypotheses are that women who anticipate high levels of discomfort will experience greater reductions in discomfort when a breast plate cushion is used and participants who received mammograms using a breast plate cushion will have greater intentions to return for a routine mammogram than the control group.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Despite improvements over the past decade, routine mammography screening rates among African American women remain suboptimal.
This is especially troubling in light of the fact that African American women have higher breast cancer mortality rates than White and Hispanic women.
Multiple studies have revealed that women experience varying levels of pain during mammography, however, African American women report higher levels of mammography-related pain than their White counterparts.
In fact, the fear of pain associated with mammography is so prominent that it prevents some women from undergoing routine screenings or follow-ups.
Since pain is a major barrier for many African American women in the screening process, studies to assess methods to reduce mammography-related pain are imperative.
An FDA-approved radiolucent breast plate cushion has been developed for use during mammography to increase comfort during the exam.
The purpose of this study is to evaluate whether use of this radiolucent cushion will decrease the level of pain experienced by African American women undergoing routine screening mammography, positively impact routine mammography screening intentions, and result in greater mammography satisfaction among African American women.
304 women scheduled for mammograms at three community metropolitan mammography facilities participated in this study.
One-half of the women were randomized to an Enhanced Mammography (EM) condition in which a radiolucent cushion was used during mammograms.
The other half were randomized to a Routine Mammography (RM) condition during which typical exam protocol is followed and no radiolucent cushion was used.
Pre- and post-exam surveys assessed anticipated and experienced exam-related pain and discomfort, intentions to return for a future routine mammogram, and general visit satisfaction.
A follow-up telephone interview will be conducted with study participants to determine whether they received a follow-up routine screening mammogram 12 to 18 months after they were enrolled in the study (at the time of their last routine screening mammogram) and where they received their mammogram (e.g. did they return to the same facility).
If they did not obtain an on-time routine screening mammogram barriers were assessed.
The RM and EM groups will be compared for differences.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
38 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- African American women
- 40 years of age or older who presented for a routine screening mammogram
Exclusion Criteria:
- Males
- race other than African American
- younger than 40 years of age
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 1
Enhanced Mammography (EM) - Women who are randomized to the Enhanced Mammography (EM) condition will receive a mammogram in which a MammoPad radiolucent breast plate cushion is used.
|
MammoPad radiolucent breast plate cushion used during mammogram
|
Brak interwencji: 2
Routine Mammography (RM) - Women who are randomized to the Routine Mammography (RM) condition will obtain a routine, un-altered mammogram during which typical exam protocol will be followed and no radiolucent cushion is used.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
A Pre-Mammography Survey and Post-Mammography Survey to assess anticipated and actual discomfort
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Pre-Mammography Survey, Post-Mammography Survey to assess barriers
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kim K. Engelman, PhD, University of Kansas Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 września 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2008
Ostatnia weryfikacja
1 września 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9673 (Inny identyfikator: CTEP)
- POP053504
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJeszcze nie rekrutacjaRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone