- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00931801
BATAR: Individuals Currently Taking Boosted Atazanavir as Part of an HIV Treatment Regimen Will be Evaluated to See if Substituting Raltegravir for Nucleoside Transcriptase Inhibitors Will be Safe and Well Tolerated. (BATAR)
18 lipca 2017 zaktualizowane przez: Community Research Initiative of New England
A Pilot Study of the Novel Antiretroviral Combination of Atazanavir and Raltegravir in HIV-1 Infected Subjects With Virologic Suppression on a Standard Regimen of Boosted Atazanavir, Tenofovir and Emtricitabine
The purpose of this Phase IV pilot study is to evaluate the safety, tolerability, and satisfaction of a nucleoside analog reverse-transcriptase inhibitors (NRTI)sparing regimen for participants fully suppressed on an atazanavir/ritonavir based highly active antiretroviral therapy (HAART)regimen plus emtricitabine/tenofovir (Truvada).
Several pharmacologic factors support this concept including the favorable drug interaction between atazanavir and raltegravir.
Participants will be randomized to either continue on their current regimen or one of two study arms (atazanavir 300mg plus ritonavir 100mg daily plus raltegravir 400mg twice daily or atazanavir 300mg twice daily plus raltegravir 400mg twice daily).
Participants will be followed for 48 weeks for safety, tolerability, and satisfaction.
After baseline, the participants will have six clinic visits for evaluation and labs.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
43
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85012
- Spectrum Medical Group
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90028
- AIDS Healthcare Foundation
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80204
- Denver public Health
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20009
- Whitman-Walker Clinic
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32803
- Orlando Immunology Center
-
Vero Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32960
- Treasure Coast Infectious Disease Consultants
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
- Christi Research
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Community Research Initiative of New England - Boston
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75804
- David M. Lee, MD, PA d/b/a/ Uptown Physicians' Group
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection
- Treatment with a stable antiretroviral regiment containing boosted atazanavir, tenofovir and emtricitabine at screen and for at least 90 days prior to screening
- No plan to make changes to HIV treatment regimen (other than those required by the study) in the next 48 weeks
- Undetectable HIV RNA at screening AND no HIV RNA>200 copies during the 180 day period prior to screening
- CD4 count>200
- No evidence of resistance to any of the drugs in any of the 3 arms, if prior resistance tests are available
- Subjects who, in the opinion of their treating physicians, would be candidates to switch antiretroviral medications
- Women of childbearing potential must be using an adequate method of contraception to avoid pregnancy throughout the study and for up to 8 weeks after the last dose of study drug
- Ability and willingness to provide written informed consent and comply with protocol requirements
Exclusion Criteria:
- Prior exposure to raltegravir or elvitegravir
- Women who are pregnant, breast-feeding, or with a positive pregnancy test
- Sexually active fertile men not using effective birth control if their female partners are of child-bearing potential
- Women of child-bearing potential who are unwilling or unable to use an acceptable method to avoid pregnancy for the entire study period and for up to 8 weeks after the last dose of study drug
- Life expectancy less than 6 months
- Presence of any currently active AIDS defining conditions with the exception of stable cutaneous Kaposi's sarcoma
- Treatment with proton-pump inhibitor or H2-receptor antagonist
- ECG demonstrating atrioventricular block, prolonged QRS interval greater than 12 ms, or known complete bundle branch block
- Acute or chronic hepatitis B infection as evidenced by presence of hepatitis B surface antigen and absence of hepatitis B surface antibody
- Clinical or laboratory evidence of significantly decreased hepatic function of decompensation irrespective of liver enzyme levels
- Prisoners or subjects who are involuntarily incarcerated
- Subjects who are compulsorily detained for treatment of either a psychiatric or physical (e.g., infectious disease) illness
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Intervention Arm No.1
|
Atazanavir/r 300/100mg once daily plus raltegravir 400mg twice daily
Atazanavir 300mg twice daily plus raltegravir 400mg twice daily
|
Eksperymentalny: Intervention Arm No.2
|
Atazanavir/r 300/100mg once daily plus raltegravir 400mg twice daily
Atazanavir 300mg twice daily plus raltegravir 400mg twice daily
|
Aktywny komparator: Control Arm
Continue baseline regimen
|
Continue baseline regimen of atazanavir/r 300/100mg once daily plus tenofovir and emtricitabine
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Maintenance of Virologic Suppression
Ramy czasowe: 48 weeks
|
To evaluate and compare maintenance of virologic suppression with raltegravir (RAL) 400mg 2x daily plus atazanavir (ATV) dosed either as ATV/ritonavir (RTV)300/100mg 1x daily or ATV 300mg 2x daily in subjects with virologic suppression on a standard regimen of ATV/RTV plus Truvada.
Virologic suppression is defined as HIV RNA < 40 copies/mL.
|
48 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
The Difference in CD4 From Baseline to Week 48
Ramy czasowe: Baseline and Week 48
|
Change in mean CD4 from Baseline to Week 48.
|
Baseline and Week 48
|
The Change in Adherence to Study Treatment Arm From Baseline to Week 48
Ramy czasowe: Baseline and Week 48
|
Adherence to study treatment reported as the percentage of doses of the prescribed treatment arm regimen taken, described by each subject through recall of dosing in the three days prior to the visit Baseline and Week 48 vistis.
The change in adherence is reflected as the difference of the mean percentage of adherence per arm between Baseline and Week 48 visits.
|
Baseline and Week 48
|
Change in Quality of Life From Baseline to 48 Weeks of Study Treatment
Ramy czasowe: baseline and 48 weeks
|
Quality of Life was measured by self report using a standardized scale, where 0 is death and 100 is perfect health.
The baseline measure was obtained prior to initiation of study treatment arm.
The week 48 measure captures Quality of Life by self report at 48 weeks of study treatment.
|
baseline and 48 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Calvin J Cohen, MD, MSc, Community Research Initiative
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lipca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 lipca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory integrazy HIV
- Inhibitory integrazy
- Inhibitory proteazy HIV
- Inhibitory wirusowych proteaz
- Tenofowir
- Emtrycytabina
- Raltegrawir Potas
- Siarczan atazanawiru
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-102
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Połączenie z opiekąAfryka Południowa
-
CDC FoundationGilead SciencesNieznanyProfilaktyka przed ekspozycją na HIV | Chemioprofilaktyka HIVStany Zjednoczone
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationZakończonyPartnerskie testy na obecność wirusa HIV | Porady dotyczące HIV dla par | Komunikacja pary | Zapadalność na HIVKamerun, Republika Dominikany, Gruzja, Indie
-
Hospital Clinic of BarcelonaZakończonyInhibitory integrazy, HIV; INHIB PROTEAZY HIVHiszpania
-
University of Maryland, BaltimoreWycofaneHIV | Przeszczep nerki | Zbiornik HIV | CCR5Stany Zjednoczone
-
Helios SaludViiV HealthcareNieznanyHIV | Zakażenie HIV-1Argentyna
-
Erasmus Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaZakażenia wirusem HIV | HIV | Zakażenie HIV-1 | Zakażenie wirusem HIV IHolandia
Badania kliniczne na atazanavir/raltegravir
-
St Stephens Aids TrustMerck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Bristol-Myers SquibbZakończonyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone