Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study Evaluating Safety Of BMP-655/ACS As An Adjuvant Therapy For Rotator Cuff Repair

12 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Pfizer

Randomized, Single-Blind, Standard Of Care Control, Dose-Escalating, Multicenter, Safety Study Of BMP-655/ACS As An Adjuvant Therapy For Treatment Of Full Thickness Rotator Cuff Tears Treated By Means Of An Open Surgical Procedure

Study to assess the safety of 3 differing concentrations of BMP-655/ACS in subjects with full thickness Rotator Cuff Tears (RCTs).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This decision to terminate enrollment in this study is based on the company's change in prioritization for the portfolio and was not due to any safety concerns, or regulatory interactions.

Patients already enrolled in the study, should continue to complete assessments as described in the protocol.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amsterdam, Holandia
        • Pfizer Investigational Site
      • Hoofddorp, Holandia, 2134 TM
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Niemcy, 10117
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male subjects and surgically sterile or postmenopausal female subjects between the ages of 25 and 75 years old with specific full-thickness RCTs identified on closed MRI within 3 months before surgery.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who have had previous surgical intervention to the shoulder joint under study or additional injury requiring surgical repair or a history of shoulder dislocation in the affected shoulder or physical examination findings of instability in either shoulder
  • Subjects who are unable to complete functional evaluations because of any other concurrent injuries or impairment in either the arm
  • Subjects identified with specific fatty infiltration of their RC muscles on MRI taken within 3 months prior to surgical repair
  • Subjects with moderate or severe degenerative arthritis of the shoulder under study or any bone abnormalities as confirmed on a radiograph
  • Subjects with rheumatologic conditions affecting the shoulder joints or autoimmune disorders, treated with more than 3 corticosteroid injections in the shoulder under study within 1 year of planned surgery, any recent corticosteroid injection in the shoulder or currently receiving oral corticosteroids
  • Subjects who are either unwilling or unable to undergo examination with closed MRI.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Arm A
Decision was made by Legal to withhold this information
Decision was made by Legal to withhold this information.
Decision was made by Legal to withhold this information,
Eksperymentalny: 2
Arm B
Decision was made by Legal to withhold this information
Decision was made by Legal to withhold this information.
Decision was made by Legal to withhold this information,
Eksperymentalny: 3
Arm C
Decision was made by Legal to withhold this information
Decision was made by Legal to withhold this information.
Decision was made by Legal to withhold this information,

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Abnormal X-rays, MRIs, CT scans, physical examination of limb, functional evaluations, AE/SAE, vital signs, subject assessment of pain, lab tests
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Investigator Questionnaire
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3202V1-1001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozdarcie mankietu rotatorów

Badania kliniczne na BMP-655/ACS or Standard of Care

3
Subskrybuj