Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pooperacyjne zapotrzebowanie na opioidy po artroskopii stawu biodrowego

5 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Rush University Medical Center

Randomizowana próba kontrolna oceniająca pooperacyjne zapotrzebowanie na opioidy po artroskopii stawu biodrowego

To badanie będzie prospektywnym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem z pojedynczą ślepą próbą (RCT), badającym wpływ liczby tabletek opioidowych przepisanych po pierwotnej artroskopii stawu biodrowego. Wszyscy pacjenci, którzy podpiszą formularz zgody, zostaną włączeni do odpowiedniej grupy i przydzieleni losowo do jednej z dwóch grup leczenia. Grupa interwencyjna otrzyma 5 tabletek Norco, gabapentynę (30 mg, raz dziennie przez 10 dni po operacji) i Tylenol (1000 mg, trzy razy dziennie przez 10 dni po operacji), podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardowe w naszej praktyce 30 tabletki Norco.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kontrola będzie miała miejsce po 1, 3, 6 i 12 miesiącach po operacji. Interesujące zmienne będą obejmować pooperacyjną ocenę bólu pacjenta (tj. Wizualna skala analogowa lub VAS), całkowity ekwiwalent morfiny pobrany w ciągu pierwszych 30 dni po wypisaniu ze szpitala, liczba niewykorzystanych tabletek opioidowych, wskaźniki usuwania opioidów i standardowe wskaźniki wyników zgłaszane przez pacjentów (PROM), w tym wynik niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów (HOOS), Harris Ocena stawu biodrowego (HHS), ocena bólu w skali VAS, międzynarodowe narzędzie oceny stanu stawu biodrowego (iHOT-12) oraz wynik wyniku stawu biodrowego (HOS).

Na potrzeby tego badania badacze proponują dwa standardowe schematy przepisywania we wszystkich zespołach. Pierwszym z nich byłby kontrolny schemat przepisywania po operacji, a drugim eksperymentalny schemat przepisywania ze zmniejszoną zawartością opioidów. Pacjenci nie zostaną poinformowani, jeśli ich recepty pooperacyjne są częścią schematu przepisywania leków kontrolnych lub schematu przepisywania ze zmniejszoną zawartością opioidów. Warto zauważyć, że pacjenci będą mogli przejść z grupy eksperymentalnej ze zmniejszoną zawartością opioidów do grupy kontrolnej standardowej opieki, jeśli wystąpi u nich ból przebijający po operacji.

Kalendarium wydarzeń:

  1. Po wyrażeniu świadomej zgody podczas wizyty w gabinecie podczas planowanej operacji, wszyscy pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednego z protokołów leczenia bólu pooperacyjnego, kontrolnego lub ze zmniejszoną zawartością opioidów.
  2. Pacjenci przystąpią do artroskopii stawu biodrowego, w tym odpowiedniego leczenia i dokumentacji współistniejących urazów.
  3. W ciągu pierwszego miesiąca po operacji pacjenci będą wypełniać 30-dniowy dziennik, w którym będą wyszczególniać leki, które przyjmowali każdego dnia oraz średni dzienny poziom bólu (ze wskazaniem, czy przeprowadzono fizjoterapię). Dane dotyczące uzupełnień na receptę (tj. liczba uzupełnień, czas do uzupełnienia), liczba pozostałych leków przeciwbólowych i wskaźniki usuwania leków opioidowych również będą rejestrowane w tych punktach czasowych.
  4. Pacjenci powrócą na standardowe wizyty pooperacyjne po 1, 3, 6 i 12 miesiącach po operacji. Pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy PROM w punktach czasowych obserwacji po 3, 6 i 12 miesiącach

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

170

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rekrutacyjny
        • Rush University Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jorge Chahla, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Shane Nho, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku 18-80 lat
  • mówiący po angielsku
  • Pacjent nieleczony opioidami (zdefiniowany jako nieprzyjmujący tabletek opioidowych w ciągu 6 tygodni przed operacją), potwierdzony przez sprawdzenie programu monitorowania recept stanu Illinois
  • Pierwotna artroskopia stawu biodrowego
  • Pisemna i świadoma zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niepełnoletnie (<18 lat)
  • Pacjenci tolerujący opioidy
  • Operacja rewizyjna
  • Przebyte infekcje stawu operacyjnego
  • Historia aktywnego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat
  • Przewlekłe stany bólowe, w tym ból krzyża, zespół bólu przewlekłego, fibromialgia
  • Historia zaburzeń związanych z używaniem alkoholu lub innych substancji
  • Inne stany chorobowe, w tym stany reumatologiczne, cukrzyca, niedoczynność/nadczynność tarczycy, depresja, stany lękowe
  • Ubytki chrzęstne IV stopnia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna

Grupa kontrolna otrzyma następujący schemat leczenia przeciwbólowego:

- Norco (hydrokodon-acetaminofen) 5mg-325mg, łącznie 30 tabletek

Następujące leki nieopioidowe są standardem postępowania w naszej praktyce po artroskopii stawu biodrowego i dlatego będą przepisywane pacjentom niezależnie od grupy, do której są losowo przydzieleni: aspiryna (325 mg, dwa razy dziennie przez 30 dni) i indocyna (75 mg o przedłużonym uwalnianiu, raz dziennie przez 10 dni).
Inny: Schemat grupy kontrolnej
Norco (hydrokodon-acetaminofen) 5mg-325mg, łącznie 30 tabletek. Jest to standardowa procedura zalecająca leczenie bólu po artroskopii stawu biodrowego.
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna - Opioidy Zredukowane

Eksperymentalna - redukcja opioidów: 50% mniej oksykodonu w stosunku do grupy kontrolnej

  • Dodatkowa siła Tylenolu (1000 mg, trzy razy dziennie przez 10 dni po operacji)
  • Gabapentyna (300 mg na noc przez 10 dni po operacji)
  • Norco (hydrokodon-acetaminofen) 5mg-325mg, łącznie 5 tabletek

Następujące leki nieopioidowe są standardem postępowania w naszej praktyce po artroskopii stawu biodrowego i dlatego będą przepisywane pacjentom niezależnie od grupy, do której są losowo przydzieleni: aspiryna (325 mg, dwa razy dziennie przez 30 dni) i indocyna (75 mg o przedłużonym uwalnianiu, raz dziennie przez 10 dni).
Inny: Reżim o zmniejszonej zawartości opioidów
Tylenol extra moc (1000 mg, trzy razy dziennie przez 10 dni po operacji), Gabapentyna (300 mg na noc przez 10 dni po operacji) i Norco (hydrokodon-acetaminofen) 5 mg-325 mg, łącznie 5 tabletek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
Wizualna skala analogowa: jednowymiarowa miara natężenia bólu, która jest szeroko stosowana w różnych populacjach dorosłych. Wynik określa się mierząc odległość (mm) na linii 10 cm między kotwicą „bez bólu” a znakiem pacjenta, zapewniając zakres wyników od 0-100. Wyższy wynik wskazuje na większą intensywność bólu.
1 miesiąc po operacji
Ocena bólu
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
Wizualna skala analogowa: jednowymiarowa miara natężenia bólu, która jest szeroko stosowana w różnych populacjach dorosłych. Wynik określa się mierząc odległość (mm) na linii 10 cm między kotwicą „bez bólu” a znakiem pacjenta, zapewniając zakres wyników od 0-100. Wyższy wynik wskazuje na większą intensywność bólu.
3 miesiące po operacji
Ocena bólu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
Wizualna skala analogowa: jednowymiarowa miara natężenia bólu, która jest szeroko stosowana w różnych populacjach dorosłych. Wynik określa się mierząc odległość (mm) na linii 10 cm między kotwicą „bez bólu” a znakiem pacjenta, zapewniając zakres wyników od 0-100. Wyższy wynik wskazuje na większą intensywność bólu.
6 miesięcy po operacji
Ocena bólu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji
Wizualna skala analogowa: jednowymiarowa miara natężenia bólu, która jest szeroko stosowana w różnych populacjach dorosłych. Wynik określa się mierząc odległość (mm) na linii 10 cm między kotwicą „bez bólu” a znakiem pacjenta, zapewniając zakres wyników od 0-100. Wyższy wynik wskazuje na większą intensywność bólu.
12 miesięcy po operacji
Całkowite pobrane ekwiwalenty morfiny
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie
Standaryzowane zgłaszanie ilości przyjmowanych opioidów
W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie
Liczba niewykorzystanych tabletek opioidowych
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie
Pigułki nie przyjmowane przez pacjenta
W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie
Wskaźniki usuwania opioidów
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie
Liczba niewykorzystanych tabletek prawidłowo utylizowana
W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji

ocena opinii pacjenta na temat stawu biodrowego i problemów z nim związanych oraz ocena objawów i ograniczeń funkcjonalnych związanych ze stawem biodrowym w trakcie procesu terapeutycznego. Wynik końcowy składa się z 40 pozycji oceniających 5 podskal. Pięć oddzielnych wymiarów istotnych dla pacjenta to ból (P), objawy (S), codzienne ograniczenia aktywności (ADL), funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakość życia związana z biodrem (QOL).

Ból (P) obejmuje 10 pozycji z łączną punktacją 40 punktów, Objawy (S) obejmuje 5 pozycji z łączną punktacją 20, Ograniczenia aktywności w życiu codziennym (ADL) obejmuje 17 pozycji z łączną punktacją 68 i wreszcie Funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakości życia związanej z biodrem obejmują po 4 pozycje, z których każda daje łącznie 16 punktów. Miara wyniku jest przekształcana w skali od najgorszego do najlepszego od 0 do 100, gdzie 100 oznacza brak objawów, a 0 oznacza skrajne objawy.
1 miesiąc po operacji
Wynik niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji

ocena opinii pacjenta na temat stawu biodrowego i problemów z nim związanych oraz ocena objawów i ograniczeń funkcjonalnych związanych ze stawem biodrowym w trakcie procesu terapeutycznego. Wynik końcowy składa się z 40 pozycji oceniających 5 podskal. Pięć oddzielnych wymiarów istotnych dla pacjenta to ból (P), objawy (S), codzienne ograniczenia aktywności (ADL), funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakość życia związana z biodrem (QOL).

Ból (P) obejmuje 10 pozycji z łączną punktacją 40 punktów, Objawy (S) obejmuje 5 pozycji z łączną punktacją 20, Ograniczenia aktywności w życiu codziennym (ADL) obejmuje 17 pozycji z łączną punktacją 68 i wreszcie Funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakości życia związanej z biodrem obejmują po 4 pozycje, z których każda daje łącznie 16 punktów. Miara wyniku jest przekształcana w skali od najgorszego do najlepszego od 0 do 100, gdzie 100 oznacza brak objawów, a 0 oznacza skrajne objawy.
3 miesiące po operacji
Wynik niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji

ocena opinii pacjenta na temat stawu biodrowego i problemów z nim związanych oraz ocena objawów i ograniczeń funkcjonalnych związanych ze stawem biodrowym w trakcie procesu terapeutycznego. Wynik końcowy składa się z 40 pozycji oceniających 5 podskal. Pięć oddzielnych wymiarów istotnych dla pacjenta to ból (P), objawy (S), codzienne ograniczenia aktywności (ADL), funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakość życia związana z biodrem (QOL).

Ból (P) obejmuje 10 pozycji z łączną punktacją 40 punktów, Objawy (S) obejmuje 5 pozycji z łączną punktacją 20, Ograniczenia aktywności w życiu codziennym (ADL) obejmuje 17 pozycji z łączną punktacją 68 i wreszcie Funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakości życia związanej z biodrem obejmują po 4 pozycje, z których każda daje łącznie 16 punktów. Miara wyniku jest przekształcana w skali od najgorszego do najlepszego od 0 do 100, gdzie 100 oznacza brak objawów, a 0 oznacza skrajne objawy.
6 miesięcy po operacji
Wynik niepełnosprawności stawu biodrowego i choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji

ocena opinii pacjenta na temat stawu biodrowego i problemów z nim związanych oraz ocena objawów i ograniczeń funkcjonalnych związanych ze stawem biodrowym w trakcie procesu terapeutycznego. Wynik końcowy składa się z 40 pozycji oceniających 5 podskal. Pięć oddzielnych wymiarów istotnych dla pacjenta to ból (P), objawy (S), codzienne ograniczenia aktywności (ADL), funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakość życia związana z biodrem (QOL).

Ból (P) obejmuje 10 pozycji z łączną punktacją 40 punktów, Objawy (S) obejmuje 5 pozycji z łączną punktacją 20, Ograniczenia aktywności w życiu codziennym (ADL) obejmuje 17 pozycji z łączną punktacją 68 i wreszcie Funkcja w sporcie i rekreacji (SP) oraz jakości życia związanej z biodrem obejmują po 4 pozycje, z których każda daje łącznie 16 punktów. Miara wyniku jest przekształcana w skali od najgorszego do najlepszego od 0 do 100, gdzie 100 oznacza brak objawów, a 0 oznacza skrajne objawy.
12 miesięcy po operacji
Wynik Harrisa Hipa
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
daje maksymalnie 100 punktów. Ból otrzymuje 44 punkty, funkcja 47 punktów, zakres ruchu 5 punktów, a deformacja 4 punkty. Funkcja jest podzielona na czynności życia codziennego (14 punktów) i chód (33 punkty). Im wyższy HHS, tym mniej dysfunkcji.
1 miesiąc po operacji
Wynik Harrisa Hipa
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
daje maksymalnie 100 punktów. Ból otrzymuje 44 punkty, funkcja 47 punktów, zakres ruchu 5 punktów, a deformacja 4 punkty. Funkcja jest podzielona na czynności życia codziennego (14 punktów) i chód (33 punkty). Im wyższy HHS, tym mniej dysfunkcji.
3 miesiące po operacji
Wynik Harrisa Hipa
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
daje maksymalnie 100 punktów. Ból otrzymuje 44 punkty, funkcja 47 punktów, zakres ruchu 5 punktów, a deformacja 4 punkty. Funkcja jest podzielona na czynności życia codziennego (14 punktów) i chód (33 punkty). Im wyższy HHS, tym mniej dysfunkcji.
6 miesięcy po operacji
Wynik Harrisa Hipa
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji
daje maksymalnie 100 punktów. Ból otrzymuje 44 punkty, funkcja 47 punktów, zakres ruchu 5 punktów, a deformacja 4 punkty. Funkcja jest podzielona na czynności życia codziennego (14 punktów) i chód (33 punkty). Im wyższy HHS, tym mniej dysfunkcji.
12 miesięcy po operacji
Międzynarodowe narzędzie do wyników bioder
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
składa się z 33 pytań. Pacjenci proszeni są o umieszczenie znaku na linii wizualnej skali analogowej (VAS) dla każdego pytania, z „znacząco upośledzonym” po lewej stronie i „bez żadnych problemów” po skrajnej prawej stronie. całkowity wynik jest następnie obliczany jako średnia wszystkich wyników VAS mierzonych w milimetrach.
1 miesiąc po operacji
Międzynarodowe narzędzie do wyników bioder
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
składa się z 33 pytań. Pacjenci proszeni są o umieszczenie znaku na linii wizualnej skali analogowej (VAS) dla każdego pytania, z „znacząco upośledzonym” po lewej stronie i „bez żadnych problemów” po skrajnej prawej stronie. całkowity wynik jest następnie obliczany jako średnia wszystkich wyników VAS mierzonych w milimetrach.
3 miesiące po operacji
Międzynarodowe narzędzie do wyników bioder
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
składa się z 33 pytań. Pacjenci proszeni są o umieszczenie znaku na linii wizualnej skali analogowej (VAS) dla każdego pytania, z „znacząco upośledzonym” po lewej stronie i „bez żadnych problemów” po skrajnej prawej stronie. całkowity wynik jest następnie obliczany jako średnia wszystkich wyników VAS mierzonych w milimetrach.
6 miesięcy po operacji
Międzynarodowe narzędzie do wyników bioder
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji
składa się z 33 pytań. Pacjenci proszeni są o umieszczenie znaku na linii wizualnej skali analogowej (VAS) dla każdego pytania, z „znacząco upośledzonym” po lewej stronie i „bez żadnych problemów” po skrajnej prawej stronie. całkowity wynik jest następnie obliczany jako średnia wszystkich wyników VAS mierzonych w milimetrach.
12 miesięcy po operacji
Wynik wyniku stawu biodrowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc po operacji
kwestionariusz z systemem punktacji składającym się z 2 podskal. Podskala Czynności Życia Codziennego (ADL) składająca się z 19 pozycji oraz podskala Sport złożona z 9 pozycji. Obie podskale są zaznaczane oddzielnie, a 17 pozycji ze skali Czynności życia codziennego ocenia się w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „nie jestem w stanie wykonać”, a 4 „brak trudności”. Możliwymi opcjami są również odpowiedzi „nie dotyczy”. Całkowity wynik jest następnie mnożony przez 4, aby uzyskać najwyższy potencjalny wynik, który nie może być większy niż 68. Ogólny wyższy wynik z obu tych podskal oznacza wyższy poziom funkcjonowania.
1 miesiąc po operacji
Wynik wyniku stawu biodrowego
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
kwestionariusz z systemem punktacji składającym się z 2 podskal. Podskala Czynności Życia Codziennego (ADL) składająca się z 19 pozycji oraz podskala Sport złożona z 9 pozycji. Obie podskale są zaznaczane oddzielnie, a 17 pozycji ze skali Czynności życia codziennego ocenia się w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „nie jestem w stanie wykonać”, a 4 „brak trudności”. Możliwymi opcjami są również odpowiedzi „nie dotyczy”. Całkowity wynik jest następnie mnożony przez 4, aby uzyskać najwyższy potencjalny wynik, który nie może być większy niż 68. Ogólny wyższy wynik z obu tych podskal oznacza wyższy poziom funkcjonowania.
3 miesiące po operacji
Wynik wyniku stawu biodrowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
kwestionariusz z systemem punktacji składającym się z 2 podskal. Podskala Czynności Życia Codziennego (ADL) składająca się z 19 pozycji oraz podskala Sport złożona z 9 pozycji. Obie podskale są zaznaczane oddzielnie, a 17 pozycji ze skali Czynności życia codziennego ocenia się w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „nie jestem w stanie wykonać”, a 4 „brak trudności”. Możliwymi opcjami są również odpowiedzi „nie dotyczy”. Całkowity wynik jest następnie mnożony przez 4, aby uzyskać najwyższy potencjalny wynik, który nie może być większy niż 68. Ogólny wyższy wynik z obu tych podskal oznacza wyższy poziom funkcjonowania.
6 miesięcy po operacji
Wynik wyniku stawu biodrowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji
kwestionariusz z systemem punktacji składającym się z 2 podskal. Podskala Czynności Życia Codziennego (ADL) składająca się z 19 pozycji oraz podskala Sport złożona z 9 pozycji. Obie podskale są zaznaczane oddzielnie, a 17 pozycji ze skali Czynności życia codziennego ocenia się w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza „nie jestem w stanie wykonać”, a 4 „brak trudności”. Możliwymi opcjami są również odpowiedzi „nie dotyczy”. Całkowity wynik jest następnie mnożony przez 4, aby uzyskać najwyższy potencjalny wynik, który nie może być większy niż 68. Ogólny wyższy wynik z obu tych podskal oznacza wyższy poziom funkcjonowania.
12 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rush University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19071807

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Schemat grupy kontrolnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj